Lil Skuna, atteint d’une polymyosite : "Mon handicap brille en moi"

Yahoo France

l’année dernière

Changer le regard sur le handicap et transmettre un message fort en faveur de l’inclusion, c’est l’ambition de "Différent.e.s", notre nouveau format. Pour l’incarner, qui mieux que Salim Ejnaïni : cavalier de Jumping, sportif, conférencier, entrepreneur… et non-voyant ? Comment vit-on avec une "différence", comment apprend-on à s'accepter soi et à accepter le regard de l'autre ? Parcours cabossés, destins contrariés et incroyables leçons de vie : Salim Ejnaïni recueille les témoignages de nos invités extra-ordinaires. Des histoires fortes et inspirantes autour de la résilience et du vivre-ensemble…Atteint d’une polymyosite, une maladie qui affecte les muscles, Lil Skuna s’est fait un nom sur les réseaux sociaux, notamment sur TikTok et Instagram où il poste régulièrement des vidéos de son quotidien. Pour Yahoo, le jeune homme de 22 ans a accepté de raconter son histoire, expliquant notamment la manière dont il a réussi à faire de son handicap une force. Comme il l'explique, sa disparité est devenue une fierté et le créateur de contenus n’a désormais aucune honte à revendiquer sa différence, bien au contraire.Les myopathies inflammatoires ou myosites, dont est atteint l'influenceur, sont des maladies du muscle liée à la production d’anticorps anormaux qui toucheraient 1 personne sur 7 000. En France, 3 000 adultes et 5 000 enfants en seraient victimes.

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00:00 Je suis un fan un peu du style américain,

00:02 dans tout ce qui est bling-bling, les grosses chaînes et tout.

00:06 J'aime ça.

00:06 Et du coup, il y a une marque de bijoux avec qui j'ai collaboré,

00:12 qui s'appelle DDS Hip Hop.

00:15 Eux, ce qu'ils ont fait, c'est qu'ils m'ont offert une,

00:17 et j'étais en mode "Oh, c'est trop bien !"

00:20 Et en fait, je trouve que ce pendentif-là,

00:22 je le mets tout le temps.

00:24 Carrément, je le mets même quand je dors.

00:26 Genre...

00:27 Sans forcément dire qui je suis,

00:29 ce que j'ai, quand on le voit, on sait.

00:32 Parce que c'est vrai que là, je suis dans un fauteuil,

00:35 mais quand je suis assis sur une chaise, des fois, ça se voit pas.

00:38 Et du coup, quand je le porte, on me pose souvent la question

00:41 "Ouais, pourquoi t'as ça ?"

00:43 Je dis "Bah, en fait, il faut savoir que mon handicap,

00:46 c'est quelque chose de brillant pour moi.

00:48 Donc autant porter le signe qui brille

00:50 pour montrer que mon handicap, il brille en moi, en gros."

00:54 -T'as réussi à passer de celui qui le montre pas,

00:56 voire qui veut pas le montrer,

00:58 à celui qui l'affiche tout le temps sur lui et qui en est fier ?

01:00 Tu dirais qu'il y a beaucoup de gens qui arrivent à être fiers

01:03 de ce qu'ils sont à ce point-là, comme toi, tu l'es ?

01:06 -Je dirais...

01:07 Y en a pas mal, quand même.

01:09 C'est compliqué.

01:11 Toute personne a un chemin différent.

01:14 Donc, qu'ils prennent 10 ans pour l'exposer comme moi, je le fais,

01:19 bah, il prendra 10 ans.

01:20 Mais au moment où il va le montrer, il sera autant épanoui que moi.

01:23 [Générique]

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