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00:00Je suis la maman de Marin.
00:07Marin a 2 ans, il ne marche pas encore, il est porteur de trisomie 21.
00:14Nous habitons Rennes et aujourd'hui nous avons rendez-vous à l'Institut Jérôme Lejeune à Paris
00:21pour que Marin puisse être reçu en consultation spécialisée.
00:26Nous nous sommes levés tôt pour pouvoir bénéficier des compétences des médecins de l'Institut Jérôme Lejeune
00:32parce qu'ils possèdent une vraie expertise sur le handicap mental d'origine génétique.
00:38Même si le trajet est lourd pour nous, cet effort est indispensable au bon développement de Marin et à son suivi.
00:47La médecine spécialisée n'est pas un luxe, mais une nécessité pour les personnes trisomiques.
00:53Nous aimerions que cette médecine soit davantage de proximité, et cela dans toute la France.
01:06La Loire-Atlantique a la chance d'avoir un Institut Jérôme Lejeune à Nantes
01:11où un service de consultation existe depuis peu.
01:15Ces consultations existent pour la gériatrie et bientôt aussi la pédiatrie.
01:21Je souhaite que d'autres structures et médecins libéraux bénéficient de l'accompagnement de la Fondation Jérôme Lejeune
01:27au bénéfice des patients porteurs de trisomie 21.
01:33J'espère que le modèle de soins de l'Institut Jérôme Lejeune pourra être offert à tous au plus près de chez eux.
01:42Et pour cela, je remercie tous les généreux donateurs de la Fondation Jérôme Lejeune
01:47de soutenir le développement des soins de proximité.