Olivier Goy, atteint de la maladie de Charcot : ""On te dit : "Il n’y a pas de traitement. Dans 3 ans, c’est fini" - Vidéo Dailymotion

il y a 2 ans

Changer le regard sur le handicap et transmettre un message fort en faveur de l’inclusion, c’est l’ambition de "Différent.e.s", notre nouveau format. Pour l’incarner, qui mieux que Salim Ejnaïni : cavalier de Jumping, sportif, conférencier, entrepreneur… et non-voyant ? Comment vit-on avec une "différence", comment apprend-on à s'accepter soi et à accepter le regard de l'autre ? Parcours cabossés, destins contrariés et incroyables leçons de vie : Salim Ejnaïni recueille les témoignages de nos invités extra-ordinaires. Des histoires fortes et inspirantes autour de la résilience et du vivre-ensemble…Diagnostiqué d'une sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Charcot, Olivier Goy a traversé de sombres périodes au cours de ces derniers mois. Pour autant, il n’a jamais cessé de se battre et de multiplier les initiatives pour faire connaître cette pathologie. Pour Yahoo, il est notamment revenu sur la manière dont il a appris la nouvelle, un véritable choc pour ce père de famille, entrepreneur à succès.Comme le rappelle l’Inserm, la sclérose latérale amyotrophique est une maladie dégénérative grave et handicapante qui conduit au décès dans les 3 à 5 ans qui suivent le diagnostic. Elle atteint progressivement les neurones et entraîne une faiblesse musculaire puis une paralysie. Si aucun traitement curatif n’est encore disponible, les perspectives à moyen terme sont encourageantes.

Category

Recommandations

Olivier Goy, atteint de la maladie de Charcot : "Vous êtes prisonnier de votre corps"

Olivier Goy, atteint de la maladie de Charcot : "Il me reste deux ans à vivre, je n’ai pas dit mon dernier mot"

Olivier Goy, atteint de la maladie de Charcot : "À partir du moment où tu acceptes la mort, tu n’as plus peur"

Imane El Fariss, atteinte de sclérose en plaques : "Je vais combattre cette maladie de m****"

Imane El Fariss, atteinte de sclérose en plaques : "Je me suis réveillée un matin, presque complètement paralysée"

Martin Petit, tétraplégique : "On a une charge mentale beaucoup plus importante que n’importe qui"

Martin Petit, tétraplégique : "Je me suis dit : "Je suis en train de me noyer, je vais mourir""

Martin Petit, tétraplégique : "Le handicap c'est des petites victoires du quotidien, quand j'ai pu me rhabiller seul, me doucher seul..."

Lil Skuna, atteint d’une polymyosite : "Pendant toute la grossesse de ma mère, personne n'a détecté ma maladie"

Martin Petit, tétraplégique : "L’accès aux loisirs est hyper dur pour les personnes en situation de handicap"

Lil Skuna, atteint d’une polymyosite : "Ma force mentale est tellement puissante que me force physique, je m’en fiche"

Caroline Lhomme, victime d’une rupture d’anévrisme : "Battez-vous mais rigolez. En rigolant, tout passe tellement plus facilement"

Sarah Salmona, atteinte d’une myopathie congénitale : "Je ne ressemblais pas aux autres, mais j’allais vivre pour ce que j’étais"

Lil Skuna, atteint d’une polymyosite : "Mon handicap brille en moi"

Ondine Gaspart, atteinte du syndrome de Little : "Tout ramener au handicap, c’est presque un manque de respect"

Ondine Gaspart, atteinte du syndrome de Little : "C’est comme si ma tête et mes membres jouaient au téléphone arabe"

Jean-Luc Reichmann parle de sa sœur handicapée : "FaceTime était une révolution pour elle"

Martin Petit, tétraplégique : "J'ai plongé. Un copain m'a sorti de l’eau mais je ne pouvais plus bouger mes jambes"

Ondine Gaspart, atteinte du syndrome de Little : "Les mots des autres ont changé ma vie, ont porté ma vie, ont permis ma vie"

Jean-Luc Reichmann parle de sa sœur handicapée : "Battons-nous pour les autres et arrêtons de penser qu’à notre gueule"

Ondine Gaspart, atteinte du syndrome de Little : "J’ai un handicap de naissance, quand on n’a jamais mangé de gâteau au chocolat, on ne peut pas avoir envie d'en manger"

Jean-Luc Reichmann parle de sa sœur handicapée : "Elle n’a pas la voix donc je suis obligé d’ouvrir la mienne"

Martin Petit, tétraplégique : "J’ai perdu tous mes "skills" : mes abdos, mes bras, mes épaules, mon dos. J'ai perdu tout ce que j'avais construit"

Ondine Gaspart, atteinte du syndrome de Little : "Les chevaux font des miracles. Il existe une méthode pour aider les enfants autistes"

Sarah Salmona, atteinte d’une myopathie congénitale : "J’avais peur de toutes les maladies sauf de la mienne"