Tous les matins après le journal de 8h30, Emmanuelle Ducros dévoile aux auditeurs son «Voyage en absurdie», du lundi au jeudi.
Retrouvez "Voyage en absurdie" sur : http://www.europe1.fr/emissions/chronique-en-absurdie
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00:00Emmanuelle Ducrot, bonjour Emmanuelle !
00:02Bonjour Lionel !
00:04Des nouvelles enthousiasmantes des thérapies géniques, un essai mené aux Etats-Unis,
00:09nous dites-vous, avec un traitement expérimental, a pu réparer la vue de patients atteints de cécité héréditaire, c'est ça ?
00:16Oui, il s'agit d'un essai qui a été mené sur 14 patients qui souffrent de déficience visuelle d'origine génétique.
00:22C'est un essai qui a été mené par l'Institut de génomique oculaire de Massachusetts
00:26et par des chercheurs de plusieurs grandes universités, dont la faculté de médecine de Harvard.
00:31Les résultats sont intéressants parce qu'il y a eu une amélioration significative de la vision de la plupart des patients après 3 mois,
00:37sans effet secondaire grave.
00:39Des patients qui ne voyaient pas du tout ont pu, par exemple, distinguer des couleurs ou des lumières.
00:47Et comment ça marche ? Pardonnez-moi, comment ça marche Emmanuelle ? Pardonnez-moi.
00:49Les chercheurs ont utilisé une technique dont je vous parle assez souvent ici,
00:52celle de l'édition du génome avec des ciseaux moléculaires CRISPR-Cas9.
00:56C'est une technique qui a valu un prix Nobel à deux chercheuses, dont une française, Emmanuelle Charpentier,
01:00et donc à sa collègue Jennifer Doudna, une américaine.
01:03C'était en 2020.
01:04La méthode permet de réarranger les séquences du génome avec des enzymes,
01:08exactement comme on édite un texte, une chronique, celle-ci par exemple,
01:12pour faire taire des caractéristiques, ou au contraire, pour en exprimer d'autres.
01:16Je vous en parle souvent ici, parce que ça ouvre des perspectives fantastiques
01:19pour obtenir des plantes résistantes aux maladies.
01:22Ce qui pourrait faire baisser considérablement les usages de pesticides.
01:25Et bien cette technique pourra aussi être utilisée pour réparer les humains.
01:29Là, on a injecté une solution contenant les composants d'édition génétique CRISPR
01:34sous la rétine d'un des yeux des patients, à des doses plus ou moins fortes,
01:38et elle a réparé une mutation du génome problématique
01:41qui empêche la rétine de fonctionner correctement.
01:44Alors on le fait pour l'instant sous un seul oeil,
01:46pour pouvoir bien évaluer les progrès et la sécurité de la technique.
01:49Est-ce que cela peut être généralisé, Emmanuelle ?
01:51Alors la thérapie, elle est expérimentale,
01:53les résultats doivent être encore reproduits sur un groupe plus large de personnes,
01:57mais il y a des éléments vraiment notables.
01:59Lorsque les premiers patients de l'étude ont été traités, c'était en 2020,
02:03c'était la première fois dans l'histoire médicale qu'un médicament d'édition génétique
02:06à base de cette technique CRISPR-Cas9 était inséré directement dans le corps humain vivant.
02:11Vous voyez, en quatre ans, on a fait des progrès incroyables,
02:14et on a pu voir aussi, c'est important, que ça ne provoque pas de réaction en chaîne
02:17sur le reste du génome.
02:19C'était une crainte, c'est en fait parfaitement ciblé.
02:21Mais dites-moi, j'ai l'impression que ça ouvre des horizons fantastiques, non ?
02:24Ah oui, alors les chercheurs préviennent que ça n'est pas encore la panacée
02:27en l'état actuel des choses, mais la technique progressera encore,
02:30et elle va maintenant être testée pour devenir un médicament homologué.
02:34Les dégénérescences rétiniennes et héréditaires
02:36sont l'une des principales causes de cécité dans le monde.
02:38Alors effectivement, ça ouvre des espoirs extraordinaires,
02:41mais au-delà de ça, avec ces techniques qui sont souples,
02:43qui sont légères, qui sont rapides et qui sont peu chères,
02:46ce sont des centaines de maladies génétiques rares, orphelines,
02:50qui pourront trouver des traitements à l'avenir.
02:52Passionnant, merci Emmanuel Ducrot.
02:54A lundi, demain c'est Eugénie Bastiais qui sera à votre place.