LES MOLECULES D'ADHERENCE

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00:00:00 Alors c'est parti, aujourd'hui, oui je handlero les gens, le cours à la molécule d'adhérence,
00:00:10 c'est le deuxième cours, le chapitre sur la membrane plasmique.
00:00:15 La membrane plasmique c'est tout un chapitre, je vais mettre le premier cours là, sur la
00:00:20 membrane plasmique.
00:00:21 Et en temps normal, si la web m'est fait un tour, il y avait un cours, le cours sur la
00:00:28 différenciation, les différentes différenciations sur la membrane plasmique.
00:00:33 Adlam, donc l'année 2023-2024, ils ont décidé qu'on a du coup une molécule d'adhérence,
00:00:43 le cours sur la différenciation sur la membrane plasmique.
00:00:47 Donc bon, c'est leur choix.
00:00:49 Et moi, maintenant on va commencer notre cours.
00:00:52 Déjà, comment est-ce qu'on pourrait défiler les molécules d'adhérence cellulaire ?
00:00:56 Les molécules d'adhérence cellulaire, on va générer l'ensemble des molécules
00:01:05 qui ont des intramembranaires, ce sont des molécules de matière protéique intramembranaires
00:01:15 qui vont assurer l'intercercle mèdène des cellules.
00:01:19 L'adhérence mèdène des cellules, on voit l'intercercle là en arrière.
00:01:24 Donc, la cohésion et la liaison des cellules.
00:01:28 Donc, il faut que les organismes soient en or, les cellules soient en or, soit elles sont
00:01:33 libres, et moi par exemple, ce qui est globules rouges, ce qui est globules blancs, etc. sont
00:01:38 des cellules qui sont libres, sont des cellules qui sont libres, etc.
00:01:41 Maintenant, une liaison particulière marque un tissu.
00:01:44 Par contre, le reste, ce sont les cellules qui sont en or, elles forment des tissus,
00:01:49 qui vont ensuite former des organes, puis ensuite des systèmes ou des appareils.
00:01:54 Donc, la formation qui a des tissus, elle se fait forcément avec une liaison.
00:02:01 La cellule, c'est la cellule de l'or.
00:02:03 Du coup, si on a une différente méthode, la cellule, c'est la cellule de l'or.
00:02:12 En arrière, il faut que je trouve les molécules d'adhérence, c'est-à-dire, pour le plan
00:02:16 des molécules, forcément les molécules qui sont responsables d'être éternellement
00:02:20 délinquantes.
00:02:21 Le prochain cours sur la différenciation paramétrasique, il faut les structures de
00:02:25 jonction.
00:02:26 Donc, je vais vous parler de la structure de jonction dans le prochain cours.
00:02:32 On va dire qu'on a besoin des structures de jonction, on va prendre la différence,
00:02:37 justement, une structure de jonction, ou les molécules d'adhérence.
00:02:42 Mouma a donné un traitement complémentaire.
00:02:46 Les structures de jonction, c'est les molécules d'adhérence.
00:02:50 Ils sont essentiels pour les structures de jonction, parce que justement, ils sont
00:02:54 nécessaires pour la jonction de l'or, ou du coup, du TMS.
00:02:57 Parce que, la différence entre un LTCR et un TMS, LTCR, c'est le matériau qui
00:03:03 sert à battre les molécules et qui sert à les haïder.
00:03:06 La structure de jonction, elle va permettre une cohésion, une jonction, et un TMS.
00:03:11 Donc, maintenant, tu la chides, tu enlèves-la quand même, tu sors vraiment de la main.
00:03:17 C'est la structure de jonction qu'on va parler dans le prochain cours, c'est la
00:03:20 définition.
00:03:21 Et puis, on va leur expliquer comment bien commune.
00:03:23 OK.
00:03:24 Le mot important, je parle en tout cas des molécules d'adhérence, et donc, je vais
00:03:29 les définir.
00:03:30 On a jamais les molécules protéiques, de matière protéique, ou de la protéinette,
00:03:36 qui connus intra-membranaires, gaz, ce sont des glycoproteines intra-membranées, ou
00:03:43 ils vont permettre justement, LTCR, d'une cellule, ou une cellule à bras, la déshidratation,
00:03:48 la liaison entre cellules, pour former justement des tissus, des organes, etc.
00:03:57 Je parle de la notion de reconnaissance cellulaire.
00:04:03 Alors, pour justement la formation des différents tissus et des différents organes.
00:04:08 Donc, pour qu'une cellule se l'associe avec une autre cellule, il faut que, avant
00:04:14 que ce soit l'adhésion, il faut qu'elle se l'associe avec une autre cellule.
00:04:18 Il faut qu'il y ait une reconnaissance cellulaire.
00:04:21 Une cellule, la peau, ne peut pas s'associer avec une cellule sanguine, parce que justement,
00:04:30 il n'y a pas de reconnaissance maginatoire.
00:04:32 Les molécules d'adhérence, elles ne vont pas reconnaître les molécules d'adhérence,
00:04:37 elles les définissent.
00:04:38 Seulement, quand on définit du coup l'adhésion cellulaire, la déshidratation cellulaire,
00:04:44 il faut qu'il y ait d'abord la notion de reconnaissance intercellulaire.
00:04:48 Il faut que la cellule, elle reconnaisse une cellule, et puis elle le TCR.
00:04:56 Donc, par les différentes intéractions, on s'en contrôle du coup par les molécules
00:05:03 d'adhérence.
00:05:04 Donc, je vous parle des molécules d'adhérence.
00:05:05 Alors, dans ce monde, on a deux grands groupes.
00:05:08 Les CAM, les RAMIC ou les SAM.
00:05:13 Alors, donc, RAMIC, le droit, et RAMIC, le diapositif numéro 2.
00:05:18 Donc, les CAM, on a les molécules d'adhérence cellulaire.
00:05:22 En anglais, CELL, ADHESION, molécule, vous le savez, le droit, le MOEM.
00:05:32 Les CAM, ce sont les molécules qui vont permettre l'adhérence en cellule-cellule.
00:05:36 Les cellules, je dis, la cellule, la cellule, il te la fait en un bénin.
00:05:43 Les SAM, on a les molécules d'adhérence qui vont permettre l'adhésion et le TCR
00:05:50 d'une cellule, mais la matrice est extracellulaire.
00:05:54 Où est-ce que nous avons la matrice extracellulaire, Wessien ? La matrice extracellulaire, vous
00:06:00 voyez bien, il y a des composés physiques qui ne sont pas cellulaires.
00:06:10 Par exemple, les fibres, les fibres de gouttement, les fibres de collagène, les protéines
00:06:18 extrinsèques, il y a des machines même pour les fibres à la membrane, il y a des
00:06:24 gouttements, du coup, ils vont composer une matrice extracellulaire.
00:06:28 Le meilleur exemple de la matrice extracellulaire, c'est la lame basale.
00:06:31 Donc, il faut, peut-être que je ne peux pas, après on peut parler d'hydratation, vous
00:06:36 savez, avec une lame basale, il y a des composés chimiques extracellulaires, et du coup, ils
00:06:45 vont composer le tissu ternaire.
00:06:46 Le tissu ternaire, c'est la matière qui fait des cellules, évidemment, donc c'est
00:06:51 la partie vivante du tissu ternaire, qui fait de la matière, du coup, d'autres composés
00:06:59 qui vont former cette matrice extracellulaire.
00:07:01 Les oiseaux, ensemble, il y a les fibres, il y a les protéines, il y a les composés
00:07:07 chimiques qui sont extracellulaires, mais qui déroulent la cellule, mais qui laissent
00:07:10 des protéines, mais à la membrane plasmique, et puis voilà.
00:07:15 Donc, il y a la matrice extracellulaire.
00:07:17 Donc, je vais choisir, pour le dernier exemple, ici, c'est un moule de femme, ou je vais
00:07:22 choisir, pour la matrice extracellulaire, ce qui m'a mis du moins, il y a les fibres,
00:07:28 il y aura des extracellulaires, ici, c'est un moule de femme.
00:07:32 Jusque là, c'est simple.
00:07:34 D'accord ?
00:07:36 Allez-y, mon lecteur d'adhésion.
00:07:38 Han Chofo, lui, il a 4 superfamilles.
00:07:44 Donc, Han Chofo 1, Han Chofo 2, la prochaine fois, on va, donc la prochaine session, la
00:07:49 deuxième partie, on va voir les deux autres livres.
00:07:51 Il faut savoir que, du coup, chaque superfamille a des fonctions spécifiques à elle, il y
00:07:57 a des rôles spécifiques à elle.
00:07:59 Mais, on peut regrouper le rôle, allez-y, mon lecteur d'adhésion, c'est à dire qu'il
00:08:03 y a les superfamilles, elles ont des fonctions communes.
00:08:09 Elles ont des fonctions communes, elles les ont.
00:08:11 On les appelle une autre.
00:08:13 Au cours du développement embryonnaire, Han Chofo 2, l'embryon quand il va se développer,
00:08:18 c'est un amas de cellules.
00:08:20 Du coup, les igotes, il va se diviser, diviser, diviser, jusqu'à ce qu'il n'y ait pas d'amas
00:08:23 de cellules.
00:08:24 Cet amas de cellules, il a besoin de garder les cellules, il ne les a pas.
00:08:28 Bah oui, c'est un machin, l'embryon, c'est un machin, il y a des formats, un résultat,
00:08:34 il y a des mécaniques, il y a des trucs.
00:08:36 Donc, elles ont besoin, du coup, dans le développement embryonnaire, elles ont besoin d'adhésivité,
00:08:42 elles ont besoin d'être liées à la bénatine.
00:08:45 Donc, les molécules d'adhérence, elles ont un énorme rôle de développement embryonnaire.
00:08:49 C'est pareil, logique.
00:08:51 Chez l'adulte normal, il y en a qui le font, etc., les molécules d'adhérence, il y en a beaucoup d'autres
00:08:57 pour la maintenance des épithéliums.
00:09:00 Alors, les épithéliums, c'est quoi les épithéliums, les éthyls ?
00:09:04 Vous voyez, tissus de revêtement interne, il y a des vaisseaux, il y a des organes creux.
00:09:14 Mais à Highwood, d'une autre manière.
00:09:17 Alors, c'est quoi l'exemple de ce qu'il y a à Mont.
00:09:20 Vaisseau sanguin.
00:09:22 Vaisseau sanguin, par exemple, l'artère ou l'anargyne.
00:09:25 L'artère, par exemple.
00:09:26 Un vaisseau sanguin, mais il y a là-dessus le tube.
00:09:30 Et ce tube là-bas, il est creux et bizarre.
00:09:33 Avec une cavité bizarre.
00:09:35 Qui peut-on trouver dedans ?
00:09:39 La paroi interne de ce tube là-derrière.
00:09:44 C'est quoi l'épithélium ?
00:09:46 L'épithélium, c'est le tissu, c'est le revêtement, c'est le tissu qui va, qui règle l'intérieur du tube.
00:09:54 Un des épithéliums, par exemple, le vaisseau sanguin, l'antholo, l'endothélium.
00:10:01 Ou un des épithéliums, l'antho, etc.
00:10:05 L'épithélium, en tant que tel, par la physiologie,
00:10:12 en tant qu'article, en langue de l'anglais,
00:10:17 l'épithélium, c'est le revêtement des tissus.
00:10:21 La réparation des tissus, ce qui est logique, pour réparer les tissus qui ont été endommagés,
00:10:28 il faut du coup, là-derrière, c'est les séries mabinatron.
00:10:32 Les séries d'être, par exemple, un tissu.
00:10:38 Si tu veux les former, si tu veux les réparer, là-dessus, avec les séries, il y a un jeu, c'est ce qu'on va dénoter.
00:10:43 D'où l'importance des molécules d'adhérence.
00:10:46 Et dans certains processus pathologiques, ils revêtent tout ce qui est inflammation, tout ce qui est cancer.
00:10:51 A l'intérieur, on va le voir plus tard, parce que, quand on va détailler les superfamilles,
00:10:57 on saura le processus d'inflammation qui est passé par là, ou qui est passé par là,
00:11:01 ils déclenquent les molécules d'adhérence.
00:11:04 Alors, un indien focasse, juste après avoir défini son cours, a fait 3 expériences,
00:11:12 il est revenu, la mise en évidence, car les molécules d'adhérence.
00:11:17 Pour aller vite, on va résumer les expériences, les conclusions qu'il y a au fond.
00:11:24 Alors, première expérience, il y a des molécules d'adhérence,
00:11:30 ils ont remarqué que les cellules ont une notion de reconnaissance cellulaire.
00:11:35 Ils ont entre deux tissus.
00:11:39 Un tissu, par exemple, rénal, et un tissu épatique.
00:11:46 Un a le rein, l'autre a le foie.
00:11:51 Donc, des cellules spécifiques, en particulier les molécules d'adhérence.
00:11:59 Ils ont remarqué que les cellules sont très éparpillées.
00:12:09 Ils ont remarqué que les cellules sont très éparpillées.
00:12:18 Les cellules sont dispersées.
00:12:23 Donc, qu'est-ce que ça veut dire ?
00:12:29 Il se trouve que c'est une relation entre le rénal et l'épatique.
00:12:33 C'est-à-dire que le foie et le rein sont les deux.
00:12:38 Qu'est-ce que ça veut dire, les deux éléments qui nous ont dégradés ?
00:12:43 On voit que le tissu rénal est réformé.
00:12:49 Le tissu épatique est réformé.
00:12:53 Qu'est-ce que ça veut dire ?
00:12:57 Les cellules ne sont pas trois.
00:13:01 Les cellules ne sont pas trois.
00:13:05 Les cellules ne sont pas trois.
00:13:09 Donc, il y a une reconnaissance cellulaire.
00:13:13 On a deviné que les cellules sont de nature protéine.
00:13:21 On a deviné que les cellules sont de nature protéine.
00:13:29 On a deviné que les cellules sont de nature protéine.
00:13:37 Le schéma de l'adhérents nous montre la notion de cellules dissociées,
00:13:44 de cellules réassociées.
00:13:48 Le schéma de l'adhérents nous montre la notion de cellules dissociées,
00:13:54 de cellules réassociées.
00:13:58 On a des cellules liées à des molécules d'adhérence.
00:14:02 On a des cellules liées à des molécules d'adhérence.
00:14:07 On a des molécules de nature protéine.
00:14:11 On a des molécules de nature protéine.
00:14:15 Elles sont intra-membranes.
00:14:19 Elles sont intra-membranes.
00:14:23 Elles sont intra-membranes.
00:14:27 Elles sont intra-membranes.
00:14:32 Elles sont intra-membranes.
00:14:36 Elles sont intra-membranes.
00:14:40 Elles sont intra-membranes.
00:14:44 Elles sont intra-membranes.
00:14:48 Elles sont intra-membranes.
00:14:52 Elles sont intra-membranes.
00:14:56 Elles sont intra-membranes.
00:15:00 Elles sont intra-membranes.
00:15:04 Elles sont intra-membranes.
00:15:08 Elles sont intra-membranes.
00:15:12 Elles sont intra-membranes.
00:15:16 Elles sont intra-membranes.
00:15:20 Elles sont intra-membranes.
00:15:24 Elles sont intra-membranes.
00:15:28 Elles sont intra-membranes.
00:15:32 Elles sont intra-membranes.
00:15:36 Elles sont intra-membranes.
00:15:40 Elles sont intra-membranes.
00:15:44 Elles sont intra-membranes.
00:15:48 Elles sont intra-membranes.
00:15:52 Elles sont intra-membranes.
00:15:56 Elles sont intra-membranes.
00:16:00 Elles sont intra-membranes.
00:16:04 Elles sont intra-membranes.
00:16:08 Elles sont intra-membranes.
00:16:12 Elles sont intra-membranes.
00:16:16 Elles sont intra-membranes.
00:16:20 Elles sont intra-membranes.
00:16:24 Elles sont intra-membranes.
00:16:28 Elles sont intra-membranes.
00:16:32 Elles sont intra-membranes.
00:16:36 Elles sont intra-membranes.
00:16:40 Elles sont intra-membranes.
00:16:44 Elles sont intra-membranes.
00:16:48 Elles sont intra-membranes.
00:16:52 Elles sont intra-membranes.
00:16:56 Elles sont intra-membranes.
00:17:00 Elles sont intra-membranes.
00:17:04 Elles sont intra-membranes.
00:17:08 Elles sont intra-membranes.
00:17:12 Elles sont intra-membranes.
00:17:16 Elles sont intra-membranes.
00:17:20 Elles sont intra-membranes.
00:17:24 Elles sont intra-membranes.
00:17:28 Elles sont intra-membranes.
00:17:32 Elles sont intra-membranes.
00:17:36 Elles sont intra-membranes.
00:17:40 Elles sont intra-membranes.
00:17:44 Elles sont intra-membranes.
00:17:48 Elles sont intra-membranes.
00:17:52 Elles sont intra-membranes.
00:17:56 Elles sont intra-membranes.
00:18:00 Elles sont intra-membranes.
00:18:04 Elles sont intra-membranes.
00:18:08 Elles sont intra-membranes.
00:18:12 On peut classifier les moeys de l'adhérent selon un autre critère.
00:18:16 Les structures théoriques.
00:18:20 Les structures adhérentes à 4 grandes formes.
00:18:24 Les immunoglobules in cam,
00:18:28 les cadérines cam-tenis,
00:18:32 les séléctines cam-tenis,
00:18:36 et les intégrines in adhesam ou cam.
00:18:40 Les immunoglobules in cam,
00:18:44 les cadérines cam-tenis,
00:18:48 les séléctines cam-tenis,
00:18:52 et les intégrines in adhesam ou cam.
00:18:56 Pour savoir ce qu'il y a,
00:19:00 il faut savoir que les molécules d'adhérents
00:19:04 dépendent du calcium et indépendent du calcium.
00:19:08 On a déjà vu que les immunoglobules in cam sont les seules molécules d'adhérents
00:19:12 qui sont indépendantes du calcium.
00:19:16 Mais il y a aussi le calcium de la structure de moeys qui est aussi indépendant du calcium.
00:19:20 Alors que les trois autres,
00:19:22 les cadérines, les séléctines et les intégrines,
00:19:24 sont indépendantes du calcium extra-sérieux.
00:19:28 Donc, on va faire une petite récapitulation.
00:19:32 C'est très important.
00:19:36 Des immunoglobules d'adhérents,
00:19:40 on va dire qu'il y a quatre grandes familles.
00:19:42 Immunoglobuline cam, cadérine cam, séléctine cam, intégrine, cam-tenis.
00:19:46 Donc immunoglobuline, cadérine, séléctine, intégrine.
00:19:48 OK ?
00:19:50 Témoin, à un moment,
00:19:52 il y a un certain nombre de femmes
00:19:54 qui permettent la désidentité, la liaison,
00:19:56 et le célibat,
00:19:58 niveau moins les trois premiers,
00:20:00 immunoglobuline, cadérine, séléction.
00:20:02 La seule famille lisséféalée femme,
00:20:06 qui permet la liaison b-cellule,
00:20:08 ou matrice extra-cellulaire,
00:20:10 est l'homme à des intégrines.
00:20:12 A décéder, pour le cycle de liaison.
00:20:16 En ce qui concerne la dépendance au calcium,
00:20:18 bien ils sont dépendants au calcium,
00:20:20 à part les immunoglobulines.
00:20:22 OK ?
00:20:24 Donc, on a là une partie.
00:20:28 Avec un schéma japonais,
00:20:30 on a pensé à mayorer la structure
00:20:32 car, la structure générale,
00:20:34 car les superfamilles,
00:20:36 car les molécules d'adhérence.
00:20:38 Pour savoir qui est les superfamilles,
00:20:40 il faut faire référence à plusieurs sous-types
00:20:42 de molécules d'adhérence.
00:20:44 À la base, il y a un seul type.
00:20:46 Témoin, la structure,
00:20:48 elle contient des changements phénomènes.
00:20:50 Il y en a,
00:20:52 on va regarder que c'est une structure.
00:20:54 On a par exemple,
00:20:56 la deuxième structure,
00:20:58 on va regarder que c'est la structure
00:21:00 des immunoglobulines.
00:21:02 Sauf que les immunoglobulines,
00:21:04 comme Mabinakhan,
00:21:06 les sous-types Herhault,
00:21:08 il y a des différentes structures.
00:21:10 Il y a des différentes structures
00:21:12 et elles dépendent en commun.
00:21:14 C'est pour ça qu'on a réussi à les regrouper
00:21:16 sur les superfamilles.
00:21:18 Mais il y a des différentes structures.
00:21:20 Là, ils ont précisé des RAD.
00:21:22 C'était normalement
00:21:24 les superfamilles.
00:21:26 Ensuite,
00:21:28 la NKAM,
00:21:30 le schéma radar.
00:21:32 Ensuite, on a
00:21:34 la structure de l'état d'airide.
00:21:36 On a la structure
00:21:38 de la cellulose.
00:21:40 Et on a la structure de la desinfigrine.
00:21:42 Desinfigrine, c'est normalement la structure
00:21:44 la plus complexe.
00:21:46 Il n'y a pas le temps de professeur en religion.
00:21:48 On n'a pas à le faire.
00:21:50 Il y a beaucoup de choses à faire.
00:21:52 Donc,
00:21:54 pour un léger aperçu d'une vue d'ensemble
00:21:56 des différentes structures
00:21:58 car les molécules d'adhérence,
00:22:00 vous remarquerez que
00:22:02 il y a des glycoprotéines
00:22:04 intra-membranes.
00:22:06 C'est important à retenir.
00:22:08 Il y a des molécules d'adhérence
00:22:10 échelon, c'est des glycoprotéines.
00:22:12 C'est un gaz de nature protéique.
00:22:14 En plus,
00:22:16 un gaz tuyabucyte.
00:22:18 Donc, c'est des glycoprotéines
00:22:20 transmembranaires.
00:22:22 Un dans une partie
00:22:24 cytosolique, une partie
00:22:26 extracellulaire, et une partie
00:22:28 intra-membranaire.
00:22:30 Ok ?
00:22:32 Donc,
00:22:34 on a parlé
00:22:38 des grandes familles
00:22:42 qui ont des molécules d'adhérence.
00:22:44 Je crois qu'un autre détail
00:22:46 très important, c'est
00:22:48 chaque famille ou chambre d'adhérence,
00:22:50 c'est les modes d'adhérence cellulaire.
00:22:52 Les modes d'adhérence,
00:22:54 vous voyez comme ça,
00:22:56 les modes d'adhérence,
00:22:58 on peut les classer,
00:23:00 on peut les classer
00:23:02 inercibles, le type de cellule,
00:23:04 ou inercibles, le type
00:23:06 de molécule d'adhérence.
00:23:08 Ok ?
00:23:10 Iderne la même cellule.
00:23:12 Iderne la même cellule.
00:23:14 C'est une A, la même cellule A.
00:23:16 Donc, on observe du coup,
00:23:18 c'est une liaison,
00:23:20 une interaction qui est
00:23:22 homotypique.
00:23:24 Donc, c'est une homotypie.
00:23:26 Iderne a amené
00:23:28 deux cellules différentes.
00:23:30 Donc, on l'observe, c'est une interaction
00:23:32 qui est hétéro-typique.
00:23:34 Donc, une hétéro-typie.
00:23:36 Ça, c'est pour le type.
00:23:38 Le type de cellule,
00:23:40 que ce soit homo ou la hétéro-typie.
00:23:42 Typique, c'est le type de cellule.
00:23:44 C'est ça qu'on a.
00:23:46 Ça concerne du coup, les molécules
00:23:48 d'adhérence.
00:23:50 Un type typique, homo ou la hétéro,
00:23:52 donc homo qui font le même,
00:23:54 le même,
00:23:56 la même molécule d'adhérence.
00:23:58 Ou hétéro qui font
00:24:00 les deux molécules d'adhérence différentes.
00:24:02 Là, on a une autre hétéro-typie.
00:24:04 On a une autre hétéro-phylie.
00:24:06 Donc,
00:24:08 typique, c'est pour le type de cellule.
00:24:10 Phylie,
00:24:12 c'est pour les molécules d'adhérence.
00:24:14 Donc, même molécules d'adhérence
00:24:16 homophilique,
00:24:18 molécules d'adhérence différentes,
00:24:20 hétéro-phyliques.
00:24:22 Pour classifier
00:24:24 les modes d'adhérence cellulaire,
00:24:26 on va utiliser les deux critères là-dedans.
00:24:28 Il y a un type
00:24:30 de cellule A
00:24:32 avec la même
00:24:34 molécule d'adhérence.
00:24:36 Oui, parce qu'il y a une interaction,
00:24:38 une adhésion qui est homotypique,
00:24:40 homophilique.
00:24:42 Donc, quand des cellules A, cellules A,
00:24:44 homophilique, parce qu'elles ont la même molécule d'adhérence.
00:24:46 Il y a un type de cellule A
00:24:48 avec la même cellule B,
00:24:50 ou un type d'A,
00:24:52 la même molécule d'adhérence.
00:24:54 Cellule A, cellule B, sont hétéro-typiques,
00:24:56 même molécule d'adhérence,
00:24:58 homophilique.
00:25:00 Interaction hétéro-typique, homophilique.
00:25:02 Et c'est la même chose pour le A.
00:25:04 J'imagine que vous avez compris. C'est simple.
00:25:06 Le deuxième truc,
00:25:08 c'est que du coup,
00:25:10 il y a un lien entre le suffix A et le suffix I,
00:25:12 homo-typique, homotypique,
00:25:14 hétéro-typique et homo-typique.
00:25:16 Ou, pour la molécule d'adhérence,
00:25:18 l'unique mot qui existe, c'est homophilique,
00:25:20 l'autre, c'est hétéro-philique.
00:25:22 OK ?
00:25:24 Donc, ça, c'est du coup,
00:25:26 pour les généralités,
00:25:28 les différents modes d'adhérence cellulaire.
00:25:30 Nous avons donc là,
00:25:32 nos familles,
00:25:34 nos superfamilles.
00:25:36 Nous avons,
00:25:38 les immunoglobulins K.
00:25:40 Alors, les immunoglobulins K,
00:25:42 donc, un deuxième mot,
00:25:44 donc, nous allons aller plus loin.
00:25:46 Les immunoglobulins K,
00:25:48 c'est du coup,
00:25:50 une famille de molécules d'adhérence,
00:25:52 Iconocam,
00:25:54 c'est la liaison,
00:25:56 la liaison entre
00:25:58 deux cellules.
00:26:00 Il y a de la liaison
00:26:02 entre deux cellules, il y a de la désunité.
00:26:04 Le mode Téhachitash, le type de liaison
00:26:06 entre deux cellules, c'est la liaison entre deux Iconocam.
00:26:08 Et les deux Iconocam,
00:26:10 homophilique, homotypique,
00:26:12 ou la hétérophilique,
00:26:14 hétérotypique.
00:26:16 C'est moi.
00:26:18 Même cellule, même type de,
00:26:20 même molécule d'adhérence,
00:26:22 est,
00:26:24 nous allons faire,
00:26:26 l'immunoglobulin K.
00:26:28 Cellule différente,
00:26:30 molécule d'adhérence différente,
00:26:32 c'est ma hétéro, hétéro,
00:26:34 je le ferai, l'immunoglobulin K.
00:26:36 Donc,
00:26:38 on a un coup de clé pour vous.
00:26:40 L'immunoglobulin K,
00:26:42 elle est plus spécifique, en quelque sorte.
00:26:44 Elle est plus spécifique parce que,
00:26:46 moi je m'en souviens pas pour que vous aiez
00:26:48 une seule cellule,
00:26:50 une seule molécule d'adhérence spécifique,
00:26:52 elle est là, là, elle est large.
00:26:54 Il date qu'on homophilique, homotypique,
00:26:56 c'est pas la même cellule,
00:26:58 c'est pas la même molécule d'adhérence,
00:27:00 c'est une cellule quand même.
00:27:02 Elle permet la liaison K.
00:27:04 Donc, il y a des
00:27:06 radomas, qui sont spécifiques.
00:27:08 Il y a des radomas pour la
00:27:10 cellule, seule molécule d'adhérence
00:27:12 qui sont indépendants du K.
00:27:14 Mais il y a de moins que du K.
00:27:16 Donc,
00:27:18 ils permettent la désidentité,
00:27:20 donc la liaison entre cellule et cellule,
00:27:22 et la métropole K.
00:27:24 Vous trouvez la structure,
00:27:26 la structure métropole,
00:27:28 déjà,
00:27:30 on a un des trois
00:27:32 immunoglobulins, plus précisément
00:27:34 le type NK. Donc, on a
00:27:36 des types perlés immunoglobulins.
00:27:38 Donc, on a dans le NK,
00:27:40 on a un des trois
00:27:42 isoformes de l'NK,
00:27:44 trois formes possibles de l'NK.
00:27:46 La famille a un K,
00:27:48 donc on a les molécules d'adhérence
00:27:50 avec sa famille, la famille
00:27:52 a des sous-types, où chaque type
00:27:54 a des isoformes, des
00:27:56 formes différentes.
00:27:58 Donc, la métropole K, c'est le nombre de molécules d'adhérence
00:28:00 dans un des trois.
00:28:02 D'ailleurs, les molécules d'adhérence,
00:28:04 c'est un domaine immédiat
00:28:06 pour l'étude faire.
00:28:08 On peut encore dans quelques années trouver
00:28:10 de nouvelles molécules d'adhérence,
00:28:12 de nouveaux types,
00:28:14 de nouveaux sous-types, etc.
00:28:16 Donc, c'est un domaine immédiat
00:28:18 d'étude
00:28:20 se poursuit faire.
00:28:22 Donc, au Shannan Kharaou,
00:28:24 la LAG dans quelques années,
00:28:26 ce sera, les données seront
00:28:28 bien plus développées à LAG
00:28:30 avec le cours.
00:28:32 Donc, on va aller sur le monobloquier
00:28:34 NK.
00:28:36 Dans la structure du journal de Shannan,
00:28:38 on va prendre la première
00:28:40 isoforme.
00:28:42 On a du coup
00:28:44 une partie
00:28:46 psychosolique,
00:28:48 une partie intracellulaire,
00:28:50 une partie intramembranaire,
00:28:52 une partie extracellulaire.
00:28:54 Cette partie extracellulaire, elle nous importe
00:28:56 sous la description
00:28:58 de la structure.
00:29:00 Du coup, deux domaines
00:29:02 de fibronexine,
00:29:04 à la date F1, c'est-à-dire fibronexine,
00:29:06 fibronexine qui est du coup
00:29:08 un type de protéines
00:29:10 euh... où est-ce que je m'en...
00:29:12 et extracellulaire.
00:29:14 Donc, deux domaines de fibronexine
00:29:16 avec cinq domaines
00:29:18 cinq domaines
00:29:20 de protéines
00:29:22 du chiborne et du
00:29:24 immunoglobuline, des IG des anticorps.
00:29:26 Donc,
00:29:28 c'est ça le sujet de cette armoire de MNU.
00:29:30 C'est ça le sujet du côté des protéines
00:29:32 à la date F1.
00:29:34 Euh...
00:29:36 du chiborne, du fiborne,
00:29:38 des anticorps, des IG,
00:29:40 des anticorps, des isoformes,
00:29:42 des MTH.
00:29:44 Donc, c'est pour ça que
00:29:46 ces mammons, ils ont, ils ont, ils ont
00:29:48 des molécules d'adhérence,
00:29:50 d'immunoglobuline, ça. Parce qu'ils sont chibornes.
00:29:52 Au niveau du coup, d'un point de vue structurel.
00:29:54 Rien d'étrange dans ces
00:29:58 deux domaines de fibronexine.
00:30:00 Je trouve ça pour la
00:30:02 incarn. Moi, c'est pas un truc
00:30:04 que je vais utiliser pour gérer l'immunoglobuline.
00:30:06 Car il y a des domaines
00:30:08 de fibronexine, donc je le trouve.
00:30:10 Je vais approcher
00:30:12 la structure de la demeureuse.
00:30:14 D'accord. Donc, on est bien proche.
00:30:16 Donc, la structure,
00:30:18 on doit savoir, on doit
00:30:20 savoir ce qu'est l'immunoglobuline.
00:30:22 On doit savoir
00:30:24 ce qu'est comment
00:30:26 on va dégager. On a des
00:30:28 familles, on va les sauter.
00:30:30 On va les sauter, il y a des variations.
00:30:32 On va regarder à quel niveau ça va se produire.
00:30:34 Donc, on doit savoir, on doit savoir
00:30:36 les points communs
00:30:38 derrière eux, les points communs
00:30:40 qui a gaaas des molécules d'adhérence,
00:30:42 qui dégagent dans cette famille. Donc,
00:30:44 les caractéristiques qui vont spécifier
00:30:46 la demeureuse à l'immunoglobuline,
00:30:48 c'est quoi les caractéristiques
00:30:50 des immunoglobulines
00:30:52 sur le plan de structure ?
00:30:54 C'est des glycoproteines
00:30:56 transmembranes. Regardez, on a gaaas
00:30:58 des molécules d'adhérence. Regardez,
00:31:00 c'est pas un truc typique. Constituées
00:31:02 de brins antiparallèles
00:31:04 stabilisés par des
00:31:06 bonds d'issue pure.
00:31:08 Alors,
00:31:10 déjà, je trouve
00:31:12 l'immunoglobuline,
00:31:14 c'est un truc comme ça.
00:31:16 C'est un type,
00:31:18 on appelle ça l'IKAM,
00:31:20 pour combattre
00:31:22 les immunoglobulines.
00:31:24 La structure, c'est un truc comme ça.
00:31:26 C'est un truc comme ça.
00:31:28 C'est un truc comme ça.
00:31:30 Ah oui, c'est bizarre,
00:31:32 la structure, c'est un lentille-corps.
00:31:34 C'est un lentille-corps
00:31:36 où un immunoglobuline circule.
00:31:38 Il dort, il dort, il est également.
00:31:40 La structure,
00:31:42 la structure est bizarre.
00:31:44 C'est pour ça que le chercheur,
00:31:46 quand il a découvert de la molécule d'adhérence,
00:31:48 il a dit, la structure,
00:31:50 super, la structure,
00:31:52 c'est un lentille-corps
00:31:54 avec des bonds d'issue pure.
00:31:56 Les bonds d'issue pure, c'est quoi ?
00:31:58 Ils sont entre
00:32:00 des molécules d'issue pure.
00:32:02 On va la terminer ici.
00:32:04 On termine là.
00:32:06 Ils sont entre des molécules d'issue pure.
00:32:08 C'est une molécule d'issue pure.
00:32:10 Donc,
00:32:12 les SS,
00:32:14 ce sont
00:32:16 les domaines
00:32:18 les domaines
00:32:20 de la molécule d'adhérence.
00:32:22 Donc, c'est la structure.
00:32:24 Qui cherche
00:32:26 des bonds d'issue pure,
00:32:28 des domaines sur le plan
00:32:30 moléculaire,
00:32:32 sur le plan du corps,
00:32:34 même en forme,
00:32:36 sur la forme.
00:32:38 Du coup, on les a affarentés
00:32:40 pour le nom, ok,
00:32:42 la demande à commande des immunes de l'Union K.
00:32:44 Ok ?
00:32:46 Ça c'était du coup,
00:32:48 pour la structure de l'immunoculture.
00:32:50 Une autre phase, c'est des glycocortéines
00:32:52 formant bramères constituées de
00:32:54 brins antiparallèles.
00:32:56 Qu'est-ce qu'un brin antiparallèle ?
00:32:58 Je vais vous donner une lettre, qu'est-ce que c'est ?
00:33:00 La notion de brin antiparallèle
00:33:02 généralement s'améliore à la dernière.
00:33:04 La dernière,
00:33:06 la dernière, il faut savoir ce que ça veut dire.
00:33:08 Il y a quelqu'un qui a un doigt ?
00:33:10 Si c'est la tête, il nous dit "à côté de la tête",
00:33:12 il nous dit "à côté de la tête", il dit "à droite",
00:33:14 "à gauche", "à droite", "à gauche", "à droite".
00:33:16 L'antiparallèlisme,
00:33:18 c'est quelque chose qu'il peut nous choisir,
00:33:20 qu'il peut nous faire aval,
00:33:22 par le fait qu'il dit "à gauche" quelque chose.
00:33:24 Et ce qu'il dit "à gauche" quelque chose,
00:33:26 c'est qu'il dit "à droite" quelque chose,
00:33:28 par exemple "à gauche" quelque chose,
00:33:30 il dit "à droite" quelque chose,
00:33:32 il dit "à gauche" quelque chose.
00:33:34 Sauf, le domaine direct,
00:33:36 c'est ce qu'il dit.
00:33:38 Dans la sécurité, il y a eu quelqu'un qui dit "le partage".
00:33:40 Non,
00:33:42 on a la terminaison,
00:33:44 on a la terminaison du coup,
00:33:46 "mh2" c'est ce qu'il a fait à côté direct,
00:33:48 on est à la gauche,
00:33:50 le branc est à la gauche,
00:33:52 on y trouve, là on y met,
00:33:54 si on y met alors
00:33:56 les domaines directs,
00:33:58 on y met du coup,
00:34:00 "à gauche" ou "à droite".
00:34:02 L'autre côté,
00:34:04 il est anti-parallèle,
00:34:06 parce que là vous avez le "ou" ce mot,
00:34:08 le domaine est à droite,
00:34:10 le volant sur lequel il cherche à mettre,
00:34:12 il y a un "mh2" qui partage.
00:34:14 Du coup, on dit qu'il y a les deux brancs,
00:34:16 il y a les deux brancs,
00:34:18 les deux brancs,
00:34:20 on dit qu'il y a une structure
00:34:22 composée de deux brancs anti-parallèles.
00:34:24 Il y a les deux brancs anti-parallèles,
00:34:26 un donne du coup des domaines,
00:34:28 les chuteaux sur son structure,
00:34:30 c'est un lance-corps,
00:34:32 et en plus on a des ponts du suteur,
00:34:34 des ponts du suteur,
00:34:36 "mh2" "mh1" "mh2" "mh1" "mh2"
00:34:38 "mh2" "mh1" "mh2" "mh2" "mh2" "mh2" "mh2" "mh2" "mh2"
00:34:40 "mh2" "mh2" "mh2" "mh2" "mh2" "mh2" "mh2"
00:34:42 Donc, ça se démarre sur le plan structural.
00:34:44 Après, je parle des "mh2"
00:34:50 domaines directs
00:34:52 et non des domaines
00:34:54 transplants.
00:34:56 Honnêtement,
00:34:58 je ne suis pas un machiste
00:35:00 parce qu'il y a des spécificités
00:35:02 de l'entente.
00:35:04 Quand on parle d'entente,
00:35:06 la structure spécifique est
00:35:08 à chaque immunoglobule interne.
00:35:10 Sinon, le cours va y être
00:35:12 galère, galère,
00:35:14 si le module est émis au
00:35:16 même interne, parce qu'il n'y a pas de choix.
00:35:18 Donc, à l'examen,
00:35:20 la entente pose trois difficultés.
00:35:22 La première,
00:35:24 qu'est-ce que tu dois retenir de l'entente ?
00:35:26 La première,
00:35:28 avec des variations,
00:35:30 avec des classes,
00:35:32 des types, des sous-types.
00:35:34 Par exemple,
00:35:36 des immunoglobules internes,
00:35:38 de coups de chauffe-volant,
00:35:40 ou des immunoglobules sous-types,
00:35:42 par exemple, internes avec des iso-volants.
00:35:44 Dans la première, où je suis au faux ?
00:35:46 180 kg d'atomes,
00:35:48 à chaque fois.
00:35:50 À partir de la partie cytoselle,
00:35:52 à la partie de la structure,
00:35:54 c'est 120 kg d'atomes.
00:35:56 Il y a la partie cytoselle qui est plus
00:35:58 intéressante.
00:36:00 C'est plus un glycoproteine
00:36:02 transmembraner,
00:36:04 c'est devenu carrément
00:36:06 un glycoproteine ancré,
00:36:08 attirant les GPI,
00:36:10 les glycosides phosphatisés inositoles.
00:36:12 Il n'y a qu'à la fin du cours d'effet,
00:36:14 les GPI, où je prends le dernier,
00:36:16 on a des phosphatisés inositoles,
00:36:18 petite révision de la cour d'effet,
00:36:20 phosphatisés inositoles,
00:36:22 la partie extracellulaire,
00:36:24 la partie extracellulaire,
00:36:26 qui sera glycosylée,
00:36:28 qui est un boit de magnésium glycose,
00:36:30 où il va permettre d'accrocher
00:36:32 les protéines ancrées.
00:36:34 Vous voyez, vous voyez,
00:36:36 c'est vraiment des protéines ancrées.
00:36:38 C'est des variations, des sous-titres,
00:36:40 car les immunoglobulins,
00:36:42 ils sont là.
00:36:44 Je vais pouvoir me rendre là-haut,
00:36:46 je suis au faux.
00:36:48 Les membres de la famille !
00:36:50 Alors, comment on fait ?
00:36:52 Comme il y a une N-cham,
00:36:54 on peut les mettre à l'aéroport.
00:36:56 On a que les N-chams,
00:36:58 on a que les I-chams,
00:37:00 on a que les V-chams.
00:37:02 Alors, évidemment, on a des différences
00:37:04 entre les deux,
00:37:06 on a des différences structurelles.
00:37:08 Par exemple, le schéma de la Diapo 15,
00:37:10 avec les I-chams et les N-chams,
00:37:12 c'est compliqué.
00:37:14 On a l'habitude qu'il y a 5 domaines
00:37:16 qui sont des domaines restants,
00:37:18 c'est-à-dire qu'il y a le domaine
00:37:20 structurel moléculaire,
00:37:22 ça les protéines, ça va,
00:37:24 ou alors qu'il y a un domaine
00:37:26 de 2 domaines,
00:37:28 on a même un mix des 2 domaines.
00:37:30 Ce sont des différences structurelles.
00:37:32 Au-delà des différences structurelles,
00:37:34 il y a des différences au niveau
00:37:36 de la localisation des chômes.
00:37:38 Oui, c'est ça.
00:37:40 Les N-chams,
00:37:42 c'est une molécule de l'adhésion
00:37:44 au cellulaire.
00:37:46 Donc, les N-chams,
00:37:48 c'est au niveau des cellules nerveuses,
00:37:50 c'est le double abo de N1,
00:37:52 c'est le N-cham, mais on a trouvé
00:37:54 qu'il y en a une autre,
00:37:56 les cellules musculaires,
00:37:58 les lymphocytes.
00:38:00 Donc, la première cellule,
00:38:02 les cellules N-chams,
00:38:04 c'est la cellule nerveuse,
00:38:06 c'est-à-dire que c'est le N-cham.
00:38:08 Mais après, avec des recherches,
00:38:10 on a des cellules musculaires,
00:38:12 cellules lymphocytes.
00:38:14 Les N-chams, c'est dans les cellules épithéliales.
00:38:16 Les cellules épithéliales,
00:38:18 c'est quoi ?
00:38:20 Ce sont les cellules qui vont composer
00:38:22 les tissus télés, ils voient l'épithélium.
00:38:24 L'épithélium, c'est comment on le dénonce ?
00:38:26 C'est du coup le revêtement.
00:38:28 Le revêtement a un sucre.
00:38:30 Il y a le revêtement interne,
00:38:32 le tissu qui a le revêtement interne,
00:38:34 a du sucre.
00:38:36 C'est un épithélium au niveau des...
00:38:38 au niveau de la paroi intestinale,
00:38:40 les cellules adhocales,
00:38:42 c'est l'épithélium au niveau de la peau,
00:38:44 c'est l'épithélium...
00:38:46 plein de...
00:38:48 plein de localisations différentes.
00:38:50 Donc,
00:38:52 un N-cham, un N-cellula,
00:38:54 un N-cham de molécule,
00:38:56 il permet l'adhésion, la liaison,
00:38:58 même une cellule,
00:39:00 même une cellule cellule,
00:39:02 parce que c'est une N-cham,
00:39:04 qui a un épithélium. C'est bon, désappréhendons.
00:39:06 Un N-cham, c'est un N-cellula,
00:39:08 avec un V pour vasculaire.
00:39:10 Vasculaire, c'est du coup,
00:39:12 vaisseau sanguin.
00:39:14 Les vaisseaux sanguins,
00:39:16 "wushaandoham el-dakhel",
00:39:18 donc la...
00:39:20 l'épithélium terroindoham en spécial,
00:39:22 c'est l'endothélial.
00:39:24 OK ? C'est l'endothélial, par contre.
00:39:26 Du coup, la V-cham,
00:39:28 c'est l'immunoglobuline-cham,
00:39:30 qui permet l'adhésion
00:39:32 à les cellules...
00:39:34 à les cellules endothéliales,
00:39:36 les cellules qui vont composer la paroi interne
00:39:38 aux vaisseaux sanguins, c'est vrai.
00:39:40 OK ? Donc, "wushaandoham el-dakhel",
00:39:42 N-cham, I-cham, V-cham,
00:39:44 "liv", "fewalaniv",
00:39:46 immunoglobuline, "fewalaniv",
00:39:48 "liv", N, N-cham,
00:39:50 c'est une nerveuse, plus musculaire
00:39:52 qui se met à procéder,
00:39:54 "i", intercellula, inter, même pas,
00:39:56 des cellules qui ont épithélium
00:39:58 en général. "V", vasculaire,
00:40:00 "small", les cellules qui ont les vaisseaux sanguins,
00:40:02 "small", les cellules endothéliales.
00:40:04 "Liv", "fewalaniv", "fewalaniv", OK ?
00:40:06 Donc,
00:40:08 ça c'était du coup pour
00:40:10 les membres qui ont
00:40:12 les immunoglobulines, ça,
00:40:14 par contre il y en a eu une trentaine d'un moment.
00:40:16 Je pense que comme
00:40:18 elle se court,
00:40:20 je suis un... je ne sais pas si vous avez
00:40:22 les détails, je ne sais pas si vous avez les détails
00:40:24 sur ce que je vais faire,
00:40:26 en parlant des trois
00:40:28 plus importantes, les trois les plus
00:40:30 importants, les trois, et on les a découverts
00:40:32 en premier.
00:40:34 Là, tu vas avoir une
00:40:36 structure, tu vas avoir
00:40:38 les 27 autres membres,
00:40:40 on va voir ça, en tout cas, on va faire l'exemple,
00:40:42 allez, on y va.
00:40:44 Alors, je suis là
00:40:46 les membres, je suis là la structure,
00:40:48 glycoprothéine, croissement brunner, brun anti-parallèle,
00:40:50 11 dysulfures,
00:40:52 et moi, PowerBest et Equibris.
00:40:54 Donc là, je fais le rôle.
00:40:56 Le rôle, moi, je fais le patron.
00:40:58 Au niveau des rôles des immunoglobulines,
00:41:00 au-delà
00:41:02 du rôle d'ADGVT,
00:41:04 où les rôles ont comme
00:41:08 un peu délégal pour,
00:41:10 avec des rôles spécifiques.
00:41:12 Un autre est impliqué dans l'assemblage cellulaire
00:41:14 au niveau de l'embryon.
00:41:16 Donc, l'assemblage cellulaire,
00:41:18 vous voyez le processus,
00:41:20 le mécanisme, qui permet
00:41:22 les cellules qui sont à la pointe des 9 jambes,
00:41:24 qui vont s'assembler, qui le requisent.
00:41:26 L'assemblage, du coup,
00:41:28 en faisant exemple,
00:41:30 les cellules qui arrivent, du coup,
00:41:32 elles vont s'assembler, maintenant, c'est le même,
00:41:34 maintenant, c'est le même, d'un coup,
00:41:36 aussi, cellules qui arrivent,
00:41:38 Brick, Brick, Brick,
00:41:40 Brick, Brick, Brick,
00:41:42 Brick, Brick, Brick,
00:41:44 Brick, Brick, Brick,
00:41:46 Brick, Brick, Brick,
00:41:48 Donc, c'est la même chose.
00:41:50 Avec les immunoglobulines,
00:41:52 ils sont, ils ont,
00:41:54 ils ont des mots
00:41:56 au niveau du développement embryonnaire.
00:41:58 On a, par exemple,
00:42:00 un embryoneur
00:42:02 qui a des immunoglobulines
00:42:04 à une cellule embryonnaire,
00:42:06 à un moment donné,
00:42:08 pour justement former un tissu, puis un embryoneur.
00:42:10 Donc, HPA,
00:42:12 immunoglobuline CAM,
00:42:14 l'un des rôles de Hawking et Roy,
00:42:16 l'assemblage cellulaire, WIN, exactement,
00:42:18 le développement embryonnaire.
00:42:20 OK ?
00:42:22 Deuxième rôle, c'est la réponse immunitaire.
00:42:24 Autour de l'expression
00:42:26 immunoglobuline,
00:42:28 immuno,
00:42:30 du coup, tu as l'impression facilement
00:42:32 des rôles de Hawking,
00:42:34 la réponse immunitaire.
00:42:36 Qui a, chez HPA,
00:42:38 le rôle
00:42:40 de la réponse immunitaire,
00:42:42 des immunoglobulines CAM.
00:42:44 Alors,
00:42:46 les immunoglobulines CAM,
00:42:48 elles peuvent permettre, justement,
00:42:50 les lymphocytes,
00:42:52 ou les globules,
00:42:54 ou les globules, etc.,
00:42:56 de détecter,
00:42:58 de reconnaître,
00:43:00 de se lier, justement,
00:43:02 d'un agent pathogène.
00:43:04 La deuxième immunoglobuline CAM,
00:43:06 je crois qu'elle a des types de liaisons.
00:43:08 On l'a, mais il peut être
00:43:10 hétérophilique, hétérotypique,
00:43:12 on est-il d'accord d'autre des paroles ?
00:43:14 Hétérotypique, hétérotype,
00:43:16 moi, je ne sais pas,
00:43:18 par exemple, l'article HCA.
00:43:20 Par exemple, un pote
00:43:22 a un agent pathogène
00:43:24 qui est, je ne sais pas, la même cellule,
00:43:26 j'ai oublié mon nom,
00:43:28 et du coup, il a le même
00:43:30 le même glucoprotéine transmembrane.
00:43:32 Donc, il peut
00:43:34 adhérer à lui.
00:43:36 Il n'y a rien à dire d'une seule fois.
00:43:38 Et si une seule fois, il peut y aller
00:43:40 à deux reprises, et il y arrive à deux reprises.
00:43:42 La réponse immunitaire.
00:43:44 Donc, ce que je veux savoir, c'est que vous-même,
00:43:46 je crois que les immunoglobulines ont un rôle
00:43:48 de réponse immunitaire.
00:43:50 Ok ?
00:43:52 Dernier rôle,
00:43:54 c'est le développement du système nerveux.
00:43:56 Je vais vous l'appeler "Anna"
00:43:58 les...
00:44:00 Où est-ce que je me rends ?
00:44:02 Les "Enkams". Par exemple,
00:44:04 la famille Anna,
00:44:06 les "Enkams".
00:44:08 Et du coup, d'origine,
00:44:10 c'est une cellule nerveuse.
00:44:12 Du coup, elle permet de s'éviter
00:44:14 des cellules nerveuses.
00:44:16 Par conséquent, elle permet du coup
00:44:18 de développer le système nerveux.
00:44:20 Donc, on a la migration du
00:44:22 trait neural et la neurogénèse.
00:44:24 Du coup, la formation par les nerfs
00:44:26 et le système nerveux.
00:44:28 Nous allons parler
00:44:30 de ce phénomène en détail en brillant.
00:44:32 Mais,
00:44:34 ne demandez pas
00:44:36 à la HADAR, ne posez pas de questions
00:44:38 à la HADAR, à ce phénomène.
00:44:40 Nous allons parler en détail
00:44:42 en brillant.
00:44:44 Vous savez, je suis sûr,
00:44:46 que vous êtes un des "Enkams".
00:44:48 Donc, je crois que vous êtes des "Nils".
00:44:50 Un des "Enkams".
00:44:52 Et on a du coup des immunoglobulins "Kams",
00:44:54 "Modules DNA" et cellules nerveuses.
00:44:56 Du coup, elles participent
00:44:58 au développement du système nerveux.
00:45:00 Ok ?
00:45:02 Ok.
00:45:04 Donc, ça c'est du coup pour les rôles.
00:45:06 Assemblée cellulaire durant
00:45:08 l'embryogenèse.
00:45:10 La réponse immunitaire,
00:45:12 parce que ce sont des immunoglobulins.
00:45:14 Et le développement du système nerveux.
00:45:16 Parce que, un des "Enkams".
00:45:18 Au niveau des pathologies.
00:45:20 Au niveau des pathologies,
00:45:22 un des
00:45:24 l'expression "LV" de la Végane,
00:45:26 dont les tumeurs
00:45:28 et de mauvaise condition.
00:45:30 Où je m'en vais ? Un des les infirmo-tumeurs
00:45:32 cancer. Le cancer,
00:45:34 globalement, c'est la multiplication
00:45:36 HYH et les cellules transverse.
00:45:38 Au point que, il y a
00:45:40 une tumeur.
00:45:42 Un des tumeurs,
00:45:44 au début, elle n'est pas
00:45:46 vascularisée. Où je m'en vais ?
00:45:48 Maintenant, les vaisseaux sont là.
00:45:50 Maïdia, je vous aime bien.
00:45:52 Le cancer,
00:45:54 les "VKAM",
00:45:56 les "VKAM" sont vraiment très malades.
00:45:58 Pour moi, les immunoglobulins
00:46:00 "KAM" vasculaires, ça veut dire
00:46:02 que tu as
00:46:04 les... les où sont ?
00:46:06 Les
00:46:08 ondothéliades.
00:46:10 Les ondothéliades, pardon.
00:46:12 C'est du coup,
00:46:14 la membrane interne, enfin le remettement
00:46:16 interne, là, les vaisseaux sont là.
00:46:18 C'est tout comme un "VKAM".
00:46:20 Maintenant, les cellules, elles sont très malades.
00:46:22 Les vaisseaux sont là.
00:46:24 C'est comme si elles étaient des vaisseaux sans gants.
00:46:26 Maintenant, la tumeur, elle est vascularisée.
00:46:28 Maintenant, la tumeur, elle est "KHALALDUM".
00:46:30 "KHALALDUM", c'est mauvaise condition.
00:46:32 Maintenant,
00:46:34 l'abdédor,
00:46:36 il y a un de l'oxy-... un de le cancer, un de le tumeur,
00:46:38 enfin, il y a beaucoup de vaisseaux sans gants.
00:46:40 Maintenant, la tumeur, elle est vascularisée.
00:46:42 Maintenant, il y a des "KHOP" vaisseaux sans gants.
00:46:44 Maintenant, c'est "SMOOTH".
00:46:46 Euh...
00:46:48 Mais ce qui est "SMOOTH", par contre, c'est que l'abdédor, il est "SMOOTH".
00:46:50 Donc, c'est pour ça qu'on dit que les
00:46:52 ce sont élevés qu'à les vaisseaux sans gants.
00:46:54 Ça fait un mauvais pronostic
00:46:56 pour les personnes qui ont un domme cancer.
00:46:58 Donc,
00:47:00 le nombre de vaisseaux sans gants
00:47:02 est un marqueur personologique.
00:47:04 C'est-à-dire que c'est un marqueur, il y a un "DROP".
00:47:06 Euh...
00:47:08 C'est un...
00:47:10 Une information, donc le nombre qu'il y a
00:47:12 les vaisseaux sans gants, c'est une information, il est "B.A."
00:47:14 En plus d'évir, il a le cancer.
00:47:16 Il est avancé au "LALAL".
00:47:18 Il a le cancer, alors bien avancé
00:47:20 ou après-d'âtre, il a des chances de surdité
00:47:22 au "LALAL".
00:47:24 Donc, on peut lui donner un mauvais pronostic.
00:47:26 "OULA, il a pas de vaisseaux sans gants, non."
00:47:28 "OUF, ça me fait rire."
00:47:30 Parce que ça veut dire que le...
00:47:32 La tumeur, elle s'est pas
00:47:34 développée au point de créer ses propres vaisseaux sans gants.
00:47:36 Ok.
00:47:38 Ça c'est le niveau "PASCALOU".
00:47:40 Un autre tumeur, il est bien de "B.B.N.K".
00:47:42 Dans la 2ème famille, il y a les "CADERIN".
00:47:44 "Véronique, les CADERIN, on va les chercher."
00:47:46 Parce qu'il y a quand même, au plus majeur,
00:47:48 il y a beaucoup d'informations.
00:47:50 Ou les informations, il y a des "MARVOLAR",
00:47:52 un "MASALCHIA".
00:47:54 Du coup, il faut bien le corriger.
00:47:56 Ok.
00:47:58 Les CADERIN.
00:48:00 Les CADERIN,
00:48:02 du coup,
00:48:04 les CADERIN, avec évidemment un peu de
00:48:06 "CAUTION" que je n'ai pas pris.
00:48:08 Les CADERIN, contrairement aux "HUMINOGLOBIN" et "LUCA",
00:48:10 elles sont dépendantes du calcium.
00:48:12 "Oui, je m'en rends compte."
00:48:14 "Même si on les a mis directement,
00:48:16 "rès, ils découlent
00:48:18 "en demeurant de calcium, tout simplement."
00:48:20 "Sur le plan structuré, je m'en rends compte."
00:48:22 "Sur le plan structuré, là-dessus, on a
00:48:24 "une diapositive, la structure,
00:48:26 "t'as une CADERIN."
00:48:28 Donc, avec la CADERIN,
00:48:30 on a une chose entre 5 domaines.
00:48:32 5 domaines, qui est du coup
00:48:34 similaire à la structure
00:48:36 t'as dit, "je m'en rends compte",
00:48:38 avec les domaines terminés, par exemple,
00:48:40 une similitude entre les domaines
00:48:42 des anciens cyclones.
00:48:44 Donc, avec les 5 domaines,
00:48:48 "Même si on les a mis directement,
00:48:50 "rès, ils découlent
00:48:52 "en demeurant de calcium, tout simplement."
00:48:54 "Oui, le calcium va se fixer."
00:48:56 "La fixation du calcium,
00:48:58 "elle est essentielle
00:49:00 "pour que la CADERIN puisse servir."
00:49:02 "Quand elle s'assure de servir?"
00:49:04 "Elle s'assure de servir,
00:49:06 "mais en même temps,
00:49:08 "elle assure la déséquilibre
00:49:10 "entre les deux, parce qu'elle a
00:49:12 "des cames, des cames,
00:49:14 "comme la CADERIN."
00:49:16 Alors,
00:49:18 "Mais, je veux dire la structure."
00:49:20 "La structure, c'est comme
00:49:22 "les groupes, la CADERIN."
00:49:24 "Je m'en rends compte, je m'en rends compte."
00:49:26 Donc, niveau structurel,
00:49:28 "Qui m'a donné le immunoglobulin,
00:49:30 "qui m'a pas soucolé,
00:49:32 "qui m'a gardé les molécules d'adhérence,
00:49:34 "ce sont des glycoproteines
00:49:36 "transmembraneurs."
00:49:38 "Allez, m'a-t-il sauvé?"
00:49:40 Donc, glycoproteines transmembranes.
00:49:42 "Elle est fabulaire
00:49:44 "parce qu'elle est commune, elle garde les CADERIN."
00:49:46 "Elle a 5 domaines."
00:49:48 Domaine, ici, domaine.
00:49:50 Il faut pas me dire "pour."
00:49:52 Domaine. Donc, 5 domaines extracellulaires
00:49:54 dépendants du calcium.
00:49:56 Ça, c'est une charactéristique
00:49:58 qui est commune, il y a les CADERIN.
00:50:00 D'accord ?
00:50:02 Il y a 5 domaines extracellulaires,
00:50:04 chaque domaine,
00:50:06 il est dépendant du calcium.
00:50:08 C'est-à-dire que un domaine au R, un domaine au R,
00:50:10 c'est le calcium bien fixé,
00:50:12 le CADERIN, le CADERIN.
00:50:14 "Qui pèche?"
00:50:16 "Qui pèche?" Elle peut, dans le cas du matériel A,
00:50:18 évidemment, c'est la désidentité, c'est la liaison.
00:50:20 C'est l'association.
00:50:22 "Qui pèche?" Elle va sortir ici, ou là,
00:50:24 elle va se livrer.
00:50:26 D'abord, elle va faire des dimers.
00:50:28 "Fais-moi des dimers."
00:50:30 "Je te ferai le compte des poids des dimers."
00:50:32 "Fais-moi."
00:50:34 "Je vais te donner le partage."
00:50:36 "Je vais te donner le diapo."
00:50:38 "Fais-le partage."
00:50:40 "Je vais te donner le compte des hachements,
00:50:42 des bouts de bouteaux."
00:50:44 "Fais-moi."
00:50:46 "Je te fais le compte des moids des dimers."
00:50:48 "S'il vous plaît, comptez-moi vos diapos."
00:50:50 "Je vais vous donner le partage."
00:50:52 "Li, il te donne le partage."
00:50:54 "Il screame ou il met la toute toute le tasse."
00:50:56 "Li, il me donne le partage."
00:50:58 "Il chauffe."
00:51:00 Bon, apparemment, maintenant, il me donne le partage.
00:51:02 "Bruh, je vais te le donner."
00:51:04 "Comptez-moi vos diapos."
00:51:14 "Est-ce que..."
00:51:16 "Je te le partage."
00:51:18 "Oui."
00:51:20 "S'il vous plaît, screamez-moi vos fleux de chasse."
00:51:22 Donc,
00:51:26 maintenant, du coup,
00:51:28 la formation d'un diamant.
00:51:30 "Maintenant, il y a des dimers de cadérins."
00:51:32 Maintenant, d'abord,
00:51:36 il faut savoir que les cadérins, du coup,
00:51:38 le glycoproteine,
00:51:40 elles sont disposées 2 à 2.
00:51:42 Elles sont disposées 2 à 2
00:51:44 pour avoir un placement assez élevé.
00:51:46 Donc, elles sont disposées 2 à 2.
00:51:48 Si on va se mettre, donc,
00:51:50 dans un milieu où il n'y a pas beaucoup de calcium,
00:51:52 où il n'y a pas beaucoup de calcium,
00:51:54 où il n'y a pas beaucoup de calcium,
00:51:56 les cadérins 4,
00:51:58 ils vont être très montés.
00:52:00 Voilà. Parce qu'ils n'ont pas encore formé les dimers.
00:52:02 Les dimers, c'est l'association
00:52:04 des cadérins 2 à 2
00:52:06 derrière, enfin,
00:52:08 là, sur la planche, du coup, tu as la cellule 4.
00:52:10 Là, membrane plasmique, tu as la cellule 4.
00:52:14 Qui dit le calcium ?
00:52:16 Donc, avec le schéma, il devient communaire.
00:52:18 Qui dit le calcium ?
00:52:20 Les cadérins vont s'allier, s'associer 2 à 2.
00:52:22 Donc, on a 2.
00:52:24 Par exemple, on a la cellule,
00:52:26 la première cellule, elle a 2 cadérins liés.
00:52:28 L'autre, elle a 2 cadérins qui sont liés.
00:52:30 Liés qui s'associent en dimers.
00:52:32 La structure de la cellule,
00:52:34 elle a 2 cadérins, parce qu'elle est en dimers.
00:52:36 On a, sur le haut, un dimer.
00:52:38 Dimers de cadérins.
00:52:40 Donc, avec le calcium,
00:52:42 il va pouvoir s'allier
00:52:44 avec un autre dimer de cadérins.
00:52:46 Il va se lier au calcium.
00:52:48 C'est pour ça qu'on dit
00:52:50 "Blé a 2 molécules d'adhérence"
00:52:52 et "il est calciumodépendant".
00:52:54 Il est dépendant du calcium.
00:52:56 D'accord ?
00:52:58 J'ai terminé le short-cut
00:53:00 avec le schéma.
00:53:02 Donc, on a le mouhé de France-Passe.
00:53:04 On a le numéro,
00:53:06 le powerpoint,
00:53:08 le diapo, le cadéo.
00:53:10 Alors, confirmez-vous les blés.
00:53:12 C'est à le partager ?
00:53:14 Oui, madame, je le partage.
00:53:16 Il y a plus ou moins de diapos.
00:53:18 Donc,
00:53:20 vous avez compris ce que je m'attendais à dire.
00:53:22 Il y en a un.
00:53:24 C'est l'association des cadérins 2 à 2.
00:53:26 Oui, je parle 2 à 2.
00:53:28 Parce que la première cellule
00:53:30 qui est liée au cadérin,
00:53:32 c'est la première cellule
00:53:34 qui est liée au cadérin.
00:53:36 C'est la première cellule
00:53:38 qui est liée au cadérin.
00:53:40 La première cellule qui est liée au cadérin,
00:53:42 c'est la première cellule
00:53:44 qui est liée au cadérin.
00:53:46 La deuxième cellule qui est liée au cadérin.
00:53:48 Et le duo du cadérin,
00:53:50 c'est le seul, Maripodo-Dimer.
00:53:52 D'accord ?
00:53:54 Et l'association Dimer,
00:53:56 elle est dépendante du calcium.
00:53:58 D'accord ?
00:54:00 Donc, ça c'était sur le plan structural.
00:54:02 Vous avez compris ce que je vous ai dit.
00:54:04 Il y a 5 domaines.
00:54:06 Il y a 5 domaines.
00:54:08 Il est calcium indépendant
00:54:10 et il va s'associer
00:54:12 avec un autre cadérin qui va être un Dimer.
00:54:14 C'est ça.
00:54:16 Il faut savoir la structure.
00:54:18 C'est ce que je veux dire.
00:54:20 C'est ce que je veux dire.
00:54:22 Maintenant, nous allons parler des groupes
00:54:24 qui sont associés aux cadérins.
00:54:26 Alors, nous avons déjà
00:54:28 les cadérins en deux groupes.
00:54:30 Alors, nous allons parler des cadérins en deux groupes.
00:54:32 Les groupes, les sous-groupes.
00:54:34 Les cadérins en deux groupes.
00:54:36 Des cadérins classiques
00:54:38 ou des cadérins desmosomales.
00:54:40 Alors, les cadérins classiques,
00:54:42 ce sont les cadérins qui nous permettent
00:54:44 du coup de lier cellule-cellule
00:54:46 parce que c'est des câbles,
00:54:48 blanc, mais connus,
00:54:50 une structure de jonction, du moins des desmosomes.
00:54:52 Le desmosome,
00:54:54 (je ne vais pas avoir ce prochain cours,
00:54:56 ça a la différence entre un membre à plat de nuit)
00:54:58 le desmosome, c'est un système de jonction.
00:55:00 C'est une structure de jonction.
00:55:02 C'est une structure de jonction.
00:55:04 C'est une structure de jonction.
00:55:06 Mais si tu as des LTFR,
00:55:08 si tu as des KMS,
00:55:10 si tu as des chédides spahbo,
00:55:12 il y a un gros carrément.
00:55:14 Parce que c'est un mètre spahbo.
00:55:16 Du coup, un des desmosomes,
00:55:18 c'est une structure de jonction,
00:55:20 il connaît tous les cadérins.
00:55:22 Il y a une structure de jonction,
00:55:24 aberrance,
00:55:26 fermeuse des molécules d'Aders.
00:55:28 Donc, il y a un des cadérins
00:55:30 qui connaît tous les desmosomes.
00:55:32 Desmosomes, on en parle plus tard.
00:55:34 En détails, c'est un cours plus tard.
00:55:36 Et du coup, les desmogléins
00:55:38 et les desmocolines,
00:55:40 ils ont deux, et les deux prochaines
00:55:42 sont plus proches.
00:55:44 Donc, elles sont présentes dans les desmosomes.
00:55:46 La deuxième, c'est pour les cadérins desmosomales.
00:55:48 Desmogléins, desmocolines.
00:55:50 Desmogléins, desgléins, colines.
00:55:52 Les cadérins classiques,
00:55:54 ils ont, en fait,
00:55:56 des lettres avant chaque cadérin.
00:55:58 Avant chaque, du coup,
00:56:00 non, t'as des sous-groupes,
00:56:02 t'as des sous-groupes,
00:56:04 et demain t'as des cadérins.
00:56:06 E-cadérin, N-cadérin, P-cadérin,
00:56:08 V-E-cadérin.
00:56:10 Le E, c'est pour Epithélias.
00:56:12 Sans choc, on a appelé les cellules Epithéliales.
00:56:14 Les cellules Epithéliales,
00:56:16 c'est les ICAM.
00:56:18 Les ICAM sont les immunoglobulines,
00:56:20 les CIMAM.
00:56:22 Les cellules Epithélias.
00:56:24 Sont des latérines.
00:56:26 Les cellules Epithélias.
00:56:28 Avec malhomme, des E-cadérins.
00:56:32 OK ?
00:56:34 E, c'est moi, Epithélias.
00:56:36 Le système nerveux.
00:56:38 C'est ce qu'on appelle
00:56:40 les immunoglobulines ICAM,
00:56:42 c'est le N-CAM.
00:56:44 C'est vrai, au niveau du système nerveux.
00:56:46 Le système nerveux, tout le cas,
00:56:48 c'est des cadérins. Du coup, avec malhomme,
00:56:50 N-cadérins. Voilà.
00:56:52 Les cellules nerveuses.
00:56:54 Au niveau du placenta.
00:56:56 Le placenta, c'est du coup,
00:56:58 ce qui va lier le foetus,
00:57:00 l'embryon foetus,
00:57:02 avec la mère.
00:57:04 B, du cas du foetus,
00:57:06 ce qui est nutriments, etc.
00:57:08 Je vais parler en détail de l'embryon,
00:57:10 mais au niveau du placenta,
00:57:12 c'est pas beaucoup de cadérins.
00:57:14 Du coup, avec malhomme, des P-cadérins.
00:57:16 En base,
00:57:18 des VECADERINS.
00:57:20 Le E, c'est Epithélias,
00:57:22 c'est des types de cadérins.
00:57:24 C'est le type qui a des E-cadérins.
00:57:26 Oui, c'est bien, mais à l'ouest,
00:57:28 c'est bien, ils ont des VASCULAIRES,
00:57:30 ce qui est les ondes arteriales.
00:57:32 Les vaisseaux sanguins.
00:57:34 Donc, ce sera,
00:57:36 ce sera, pour les immunoglobulins,
00:57:38 je vais faire des hommes,
00:57:40 je vais faire des hommes,
00:57:42 N-CAM,
00:57:44 I-CAM, V-CAM.
00:57:46 Je vais faire des hommes,
00:57:48 je vais faire des hommes,
00:57:50 je vais faire des cadérins,
00:57:52 je vais faire des cadérins,
00:57:54 je vais faire des cadérins,
00:57:56 je vais faire des cadérins,
00:57:58 et puis,
00:58:00 je vais faire des cadérins,
00:58:02 je vais faire des cadérins,
00:58:04 je vais faire des cadérins,
00:58:06 et puis,
00:58:08 je vais faire des cadérins,
00:58:10 je vais faire des cadérins,
00:58:12 je vais faire des cadérins,
00:58:14 je vais faire des cadérins,
00:58:16 je vais faire des cadérins,
00:58:18 et puis,
00:58:20 je vais faire des cadérins,
00:58:22 je vais faire des cadérins,
00:58:24 je vais faire des cadérins,
00:58:26 je vais faire des cadérins,
00:58:28 je vais faire des cadérins,
00:58:30 je vais faire des cadérins,
00:58:32 je vais faire des cadérins,
00:58:34 je vais faire des cadérins,
00:58:36 je vais faire des cadérins,
00:58:38 je vais faire des cadérins,
00:58:40 je vais faire des cadérins,
00:58:42 je vais faire des cadérins,
00:58:44 je vais faire des cadérins,
00:58:46 je vais faire des cadérins,
00:58:48 je vais faire des cadérins,
00:58:50 je vais faire des cadérins,
00:58:52 je vais faire des cadérins,
00:58:54 je vais faire des cadérins,
00:58:56 je vais faire des cadérins,
00:58:58 je vais faire des cadérins,
00:59:00 je vais faire des cadérins,
00:59:02 je vais faire des cadérins,
00:59:04 je vais faire des cadérins,
00:59:06 je vais faire des cadérins,
00:59:08 je vais faire des cadérins,
00:59:10 je vais faire des cadérins,
00:59:12 je vais faire des cadérins,
00:59:14 je vais faire des cadérins,
00:59:16 je vais faire des cadérins,
00:59:18 je vais faire des cadérins,
00:59:20 je vais faire des cadérins,
00:59:22 je vais faire des cadérins,
00:59:24 je vais faire des cadérins,
00:59:26 je vais faire des cadérins,
00:59:28 je vais faire des cadérins,
00:59:30 je vais faire des cadérins,
00:59:32 je vais faire des cadérins,
00:59:34 je vais faire des cadérins,
00:59:36 je vais faire des cadérins,
00:59:38 je vais faire des cadérins,
00:59:40 je vais faire des cadérins,
00:59:42 je vais faire des cadérins,
00:59:44 je vais faire des cadérins,
00:59:46 je vais faire des cadérins,
00:59:48 je vais faire des cadérins,
00:59:50 je vais faire des cadérins,
00:59:52 je vais faire des cadérins,
00:59:54 je vais faire des cadérins,
00:59:56 je vais faire des cadérins,
00:59:58 je vais faire des cadérins,
01:00:00 je vais faire des cadérins,
01:00:02 je vais faire des cadérins,
01:00:04 je vais faire des cadérins,
01:00:06 je vais faire des cadérins,
01:00:08 je vais faire des cadérins,
01:00:10 je vais faire des cadérins,
01:00:12 je vais faire des cadérins,
01:00:14 je vais faire des cadérins,
01:00:16 je vais faire des cadérins,
01:00:18 je vais faire des cadérins,
01:00:20 je vais faire des cadérins,
01:00:22 je vais faire des cadérins,
01:00:24 je vais faire des cadérins,
01:00:26 je vais faire des cadérins,
01:00:28 je vais faire des cadérins,
01:00:30 je vais faire des cadérins,
01:00:32 je vais faire des cadérins,
01:00:34 je vais faire des cadérins,
01:00:36 je vais faire des cadérins,
01:00:38 je vais faire des cadérins,
01:00:40 je vais faire des cadérins,
01:00:42 je vais faire des cadérins,
01:00:44 je vais faire des cadérins,
01:00:46 je vais faire des cadérins,
01:00:48 je vais faire des cadérins,
01:00:50 je vais faire des cadérins,
01:00:52 je vais faire des cadérins,
01:00:54 je vais faire des cadérins,
01:00:56 je vais faire des cadérins,
01:00:58 je vais faire des cadérins,
01:01:00 je vais faire des cadérins,
01:01:02 je vais faire des cadérins,
01:01:04 je vais faire des cadérins,
01:01:06 je vais faire des cadérins,
01:01:08 je vais faire des cadérins,
01:01:10 je vais faire des cadérins,
01:01:12 je vais faire des cadérins,
01:01:14 je vais faire des cadérins,
01:01:16 je vais faire des cadérins,
01:01:18 je vais faire des cadérins,
01:01:20 je vais faire des cadérins,
01:01:22 je vais faire des cadérins,
01:01:24 je vais faire des cadérins,
01:01:26 je vais faire des cadérins,
01:01:28 je vais faire des cadérins,
01:01:30 je vais faire des cadérins,
01:01:32 je vais faire des cadérins,
01:01:34 je vais faire des cadérins,
01:01:36 je vais faire des cadérins,
01:01:38 je vais faire des cadérins,
01:01:40 je vais faire des cadérins,
01:01:42 je vais faire des cadérins,
01:01:44 je vais faire des cadérins,
01:01:46 je vais faire des cadérins,
01:01:48 je vais faire des cadérins,
01:01:50 je vais faire des cadérins,
01:01:52 je vais faire des cadérins,
01:01:54 je vais faire des cadérins,
01:01:56 je vais faire des cadérins,
01:01:58 je vais faire des cadérins,
01:02:00 je vais faire des cadérins,
01:02:02 je vais faire des cadérins,
01:02:04 je vais faire des cadérins,
01:02:06 je vais faire des cadérins,
01:02:08 je vais faire des cadérins,
01:02:10 je vais faire des cadérins,
01:02:12 je vais faire des cadérins,
01:02:14 je vais faire des cadérins,
01:02:16 je vais faire des cadérins,
01:02:18 je vais faire des cadérins,
01:02:20 je vais faire des cadérins,
01:02:22 je vais faire des cadérins,
01:02:24 je vais faire des cadérins,
01:02:26 je vais faire des cadérins,
01:02:28 je vais faire des cadérins,
01:02:30 je vais faire des cadérins,
01:02:32 je vais faire des cadérins,
01:02:34 je vais faire des cadérins,
01:02:36 je vais faire des cadérins,
01:02:38 je vais faire des cadérins,
01:02:40 je vais faire des cadérins,
01:02:42 je vais faire des cadérins,
01:02:44 je vais faire des cadérins,
01:02:46 je vais faire des cadérins,
01:02:48 je vais faire des cadérins,
01:02:50 je vais faire des cadérins,
01:02:52 je vais faire des cadérins,
01:02:54 je vais faire des cadérins,
01:02:56 je vais faire des cadérins,
01:02:58 je vais faire des cadérins,
01:03:00 je vais faire des cadérins,
01:03:02 je vais faire des cadérins,
01:03:04 je vais faire des cadérins,
01:03:06 je vais faire des cadérins,
01:03:08 je vais faire des cadérins,
01:03:10 je vais faire des cadérins,
01:03:12 je vais faire des cadérins,
01:03:14 je vais faire des cadérins,
01:03:16 je vais faire des cadérins,
01:03:18 je vais faire des cadérins,
01:03:20 je vais faire des cadérins,
01:03:22 je vais faire des cadérins,
01:03:24 je vais faire des cadérins,
01:03:26 je vais faire des cadérins,
01:03:28 je vais faire des cadérins,
01:03:30 je vais faire des cadérins,
01:03:32 je vais faire des cadérins,
01:03:34 je vais faire des cadérins,
01:03:36 je vais faire des cadérins,
01:03:38 je vais faire des cadérins,
01:03:40 je vais faire des cadérins,
01:03:42 je vais faire des cadérins,
01:03:44 je vais faire des cadérins,
01:03:46 je vais faire des cadérins,
01:03:48 je vais faire des cadérins,
01:03:50 je vais faire des cadérins,
01:03:52 je vais faire des cadérins,
01:03:54 je vais faire des cadérins,
01:03:56 je vais faire des cadérins,
01:03:58 je vais faire des cadérins,
01:04:00 je vais faire des cadérins,
01:04:02 je vais faire des cadérins,
01:04:04 je vais faire des cadérins,
01:04:06 je vais faire des cadérins,
01:04:08 je vais faire des cadérins,
01:04:10 je vais faire des cadérins,
01:04:12 je vais faire des cadérins,
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01:04:18 je vais faire des cadérins,
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01:04:22 je vais faire des cadérins,
01:04:24 je vais faire des cadérins,
01:04:26 je vais faire des cadérins,
01:04:28 je vais faire des cadérins,
01:04:30 je vais faire des cadérins,
01:04:32 je vais faire des cadérins,
01:04:34 je vais faire des cadérins,
01:04:36 je vais faire des cadérins,
01:04:38 je vais faire des cadérins,
01:04:40 je vais faire des cadérins,
01:04:42 je vais faire des cadérins,
01:04:44 je vais faire des cadérins,
01:04:46 je vais faire des cadérins,
01:04:48 je vais faire des cadérins,
01:04:50 je vais faire des cadérins,
01:04:52 je vais faire des cadérins,
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01:04:56 je vais faire des cadérins,
01:04:58 je vais faire des cadérins,
01:05:00 je vais faire des cadérins,
01:05:02 je vais faire des cadérins,
01:05:04 je vais faire des cadérins,
01:05:06 je vais faire des cadérins,
01:05:08 je vais faire des cadérins,
01:05:10 je vais faire des cadérins,
01:05:12 je vais faire des cadérins,
01:05:14 je vais faire des cadérins,
01:05:16 je vais faire des cadérins,
01:05:18 je vais faire des cadérins,
01:05:20 je vais faire des cadérins,
01:05:22 je vais faire des cadérins,
01:05:24 je vais faire des cadérins,
01:05:26 je vais faire des cadérins,
01:05:28 je vais faire des cadérins,
01:05:30 je vais faire des cadérins,
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01:05:34 je vais faire des cadérins,
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01:05:38 je vais faire des cadérins,
01:05:40 je vais faire des cadérins,
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01:05:44 je vais faire des cadérins,
01:05:46 je vais faire des cadérins,
01:05:48 je vais faire des cadérins,
01:05:50 je vais faire des cadérins,
01:05:52 je vais faire des cadérins,
01:05:54 je vais faire des cadérins,
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01:19:14 je vais faire des cadérins,
01:19:16 je vais faire des cadérins,
01:19:18 Bonne soirée et à la prochaine.
01:19:20 Merci.