Una madre relata "la historia de tres millones de enfermedades raras"

  • hace 9 años
Madrid, 05 mar (efesalud.com). Beatriz Olona, una madre que ha comparecido junto a su hijo Andrés de once años de edad, ha contado sus "siete años dando tumbos" en un "calvario" de pruebas, visitas al médico e ingresos hospitalarios, hasta que una doctora española que trabaja en París logró diagnosticar la dolencia en pocos minutos: laminopatía congénita.

En el acto de conmemoración del Día de las Enfermedades raras, presidido por la Reina Letizia y que se ha celebrado en el Senado, Beatriz ha manifestado que su testimonio "no se diferencia mucho del de los otros tres millones de personas con enfermedades raras que viven en España", muchas de ellas sin un diagnóstico exacto de su patología.

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