Así funcionan las “tijeras moleculares”: CRISPR-CAS9

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¿Sabías qué?  La técnica CRISPR-CAS9, permite tratar enfermedades hereditarias como la anemia falciforme o crear nuevas variedades de plantas genéticamente modificadas.  ¡Conoce más!  Nota: https://noticiasncc.com/cartelera/articulos-o-noticias/08/05/asi-funcionan-las-tijeras-moleculares-crispr-cas9/  Foto de portada: Freepik.

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00:00Desde que se descubrió el ADN como portador del material hereditario,

00:05científicos de todo el mundo se han dedicado durante años

00:08a descodificar letra por letra la secuencia del genoma humano

00:12con el fin de desarrollar herramientas que permitan modificar el código genético.

00:16Un largo camino que en la actualidad permite a especialistas en salud

00:20curar enfermedades genéticas determinadas, entre otras cosas.

00:30La técnica de edición del genoma CRISPR-Cas9,

00:33en ocasiones apodada tijeras moleculares,

00:36permite modificar el genoma de los seres vivos, como copiar y pegar en un ordenador.

00:41Las tijeras moleculares imitan lo que hacen ciertas bacterias en la naturaleza.

00:46Cuando son atacadas por un virus,

00:48estas bacterias capturan fragmentos del ADN de su atacante.

00:52Luego integran este ADN extraño en su propio genoma

00:56para crear una molécula de ARN,

00:59cuya función es transmitir información genética del ADN a las proteínas.

01:05Este tipo de ARN, llamado CRISPR,

01:07tiene la capacidad de recordar el ataque de un virus, un poco como una vacuna.

01:12Si es atacada nuevamente, la bacteria podrá reproducir cadenas de ARN CRISPR.

01:18Combinados con la proteína Cas9, funcionan como tijeras moleculares,

01:23reconocen el ADN del virus y lo cortan en el lugar deseado,

01:27para neutralizar al intruso.

01:32Para reproducir este comportamiento en laboratorio,

01:35los investigadores utilizan una hebra de ARN,

01:38el ARN-guía, que desempeñará el mismo papel que la molécula CRISPR.

01:43Para ello combinan la proteína Cas9 con el ARN-guía,

01:47que puede sintetizarse químicamente,

01:49y luego introducen esta solución acuosa en las células de interés.

01:54Los investigadores pueden así eliminar y reemplazar una secuencia de ADN por otra.

02:00La técnica CRISPR-Cas9 permite tratar enfermedades hereditarias,

02:05como la anemia falciforme,

02:07o crear nuevas variedades de plantas genéticamente modificadas.

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