LES MOLECULES D'ADHERENCE PART 2

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Transcription
00:00 C'est parti, alors les gens, je vais vous montrer la deuxième partie de la course sur les molécules d'adhérence.
00:12 Alors, vous vous rappelez comment je suis là, où je donne la première partie.
00:16 La première partie, nous avons vu les deux superfamilles des molécules d'adhérence.
00:21 Nous avons vu, bon on est dans la diapositive 9.
00:25 Nous avons vu les immunoglobulins CAM, qui sont les IGCAM, les superfamilles des IGCAM.
00:35 Ce sont eux, que vous voyez là.
00:37 Et nous avons vu les cadérins.
00:40 Ce sont les deux superfamilles, et nous avons vu les deux.
00:43 Nous avons vu le type de liaison entre eux, les membres de cette famille,
00:50 le rôle des superfamilles, la structure, et les patrouilles.
00:57 Donc, ce sont les cinq éléments que vous devez avoir pour chaque superfamille.
01:02 Vous devez à la fin du cours, vous connaître les quatre superfamilles,
01:07 vous connaître le type de liaison entre elles, les membres d'eux,
01:11 les détails de la structure de ces superfamilles,
01:14 chaque personne connaît sa structure,
01:16 vous connaître le rôle d'eux, il y a des rôles qui sont en commun,
01:21 vous connaîtrez les deux, et il y a des rôles spécifiques.
01:24 Nous allons nous concentrer sur eux, dans la détail, et même à la fin de la capitulation.
01:29 Et il y a les pathologies, les pathologies c'est quelque chose de simple,
01:33 mais ce sont des petits détails qui vous intéressent.
01:36 D'accord ?
01:37 Donc, pour vous faire une idée,
01:40 nous avons vu, nous sommes dans la diapositive 12,
01:45 nous avons vu les IGK, les immunoglobulins.
01:49 Un petit récapitulatif de la première partie.
01:51 Ça fait pas de mal.
01:53 Alors, les IGK, nous avons vu qu'elles sont une superfamille des molécules d'adhérence.
02:01 Le type de liaison entre elles, c'est quoi ?
02:04 Les cheveux.
02:05 Homophilie, homotypie, hétérophilie, hétérotypie.
02:09 C'est le type de liaison entre elles.
02:11 Elles sont peu spécifiques.
02:12 Nous avons vu aussi les membres de leur famille, dans la diapositive 13.
02:17 Les membres de leur famille.
02:18 Les membres de leur famille, je vous donne une astuce pour les récuperer et les garder.
02:23 Il y a peut-être une trentaine de membres, mais les membres qui sont avec nous, nous les avons trois, nous les avons gardés.
02:27 Je vous donne une astuce pour récuperer les "chèvres".
02:31 En gros, les IGK ont des "chèvres".
02:33 Voilà, tout simplement.
02:35 Le N, c'est pour les cellules nerveuses.
02:38 Le I, c'est pour les cellules hépitalières.
02:40 Alors, petite remarque contre-parenthèse.
02:44 Les cellules hépitalières ont plusieurs types de molécules d'adhérence.
02:49 Vous verrez dans cette famille,
02:52 certains disent le I, d'autres le E.
02:55 L'E, certains disent hépitalière, d'autres endothéliale.
03:00 Voilà.
03:01 Les cellules hépitalières ont plusieurs types de molécules d'adhérence.
03:06 Cette famille-ci, c'est une superfamille.
03:10 Les membres sont avec nous.
03:12 Ici, les IGK ont un I.
03:14 Le I, c'est hépitaliaire.
03:16 Par contre, dans les autres superfamilles de Kutchovo,
03:19 il y a un E.
03:21 L'E, c'est hépitaliaire.
03:22 Ou le E, c'est endothélial.
03:26 Il faudra faire attention au niveau de l'annotation.
03:29 D'accord ?
03:30 Donc, il y a N neurones, les cellules nerveuses.
03:34 Donc N pour neuro, I pour hépitaliaire et V pour vasculaire.
03:38 Donc, les vaisseaux sanguins.
03:40 D'accord ?
03:41 Après les membres, je vais faire la structure.
03:44 La structure, je vais faire des glycoprotéines transmembranaires.
03:47 Un des domaines aux motifs constants, les SHPO.
03:54 Les motifs des immunoglobulins.
03:59 Il y en a des, des anticorps, des circulaires.
04:01 Donc, on a B, A, C, M, N et Z immunoglobulins.
04:05 Un des domaines, les protéines,
04:09 elles sont liées par des pondiculfures.
04:12 Je vous ai montré les pondiculfures la dernière fois.
04:14 C'est une fois que j'ai trouvé la S.S.
04:18 Je l'ai lancé en terminale.
04:20 Je suis déjà depuis 15 ans.
04:22 Donc, après la structure,
04:26 je vous raconte les éléments, les molécules d'ADN.
04:29 Vous avez le type de liaison, vous devez le savoir.
04:32 Les membres, la structure, le rôle.
04:35 On ne va pas en parler.
04:36 Le rôle, qu'est-ce qu'on a ?
04:38 On a trois rôles pour les I.G.
04:40 Comme, les cheveux, les matriceaux.
04:42 Je sais que le couvre, je sais que le sable,
04:45 je sais que la belle va rire de temps en temps.
04:47 Mais il faut qu'elle se matricie au maximum.
04:50 On a trois rôles.
04:51 L'assemblage cellulaire, qui est l'ADN,
04:55 particulièrement au niveau embryonnaire.
04:58 La réponse immunitaire,
05:00 qui est la réponse inflammatoire.
05:03 On va bien détailler la réponse inflammatoire.
05:07 Il faut des schémas.
05:08 Il faut que beaucoup de molécules d'ADN
05:10 soient dans l'inflammation.
05:12 Ou le développement du système nerveux.
05:15 Le système nerveux, parce qu'il y a des N.
05:18 Comment on sait que c'est le N ?
05:21 Si tu as un neuro,
05:23 si tu sais que les molécules d'ADN sont dans le fluoro,
05:26 c'est le système nerveux.
05:28 Voilà, ça paraît logique.
05:31 Et maintenant, on va parler des cadérins.
05:34 Mais avant de faire la récapitulation,
05:36 je vais vous donner des façons.
05:38 Les cadérins, je ne te le dis pas,
05:41 il faut que tu comprennes le type de liaison homophilique et homotypique.
05:44 Ils sont très spécifiques.
05:47 Les groupes, c'est-à-dire les membres de la famille.
05:52 Il y a les cadérins classiques et les cadérins des mosomales.
05:55 On va parler de ces cadérins dans le prochain cours.
06:00 C'est une spécialisation pour les membranes plasmiques, pour les desmosomes.
06:03 Les cadérins classiques, je vous dis qu'ils sont sur les mots "vapne",
06:08 en gros "vpn".
06:10 Je vous dis qu'ils sont sur "vpn".
06:12 On va dire que le "e" au début et au fin,
06:14 ça veut dire que c'est ce mot.
06:16 Ce mot regroupe les quatre types de cadérins.
06:20 Le "e" pour "épithélial".
06:22 Je vous dis que le "e" est épithélial.
06:25 "N" pour "nerveuse".
06:27 "P" pour "placenta".
06:29 Donc, si tu as des "P" pour "placenta",
06:31 tu sais que les cadérins auront un rôle
06:34 au niveau du développement embryonnaire.
06:38 OK ?
06:39 Ou "VE", c'est pour les cadérins,
06:42 c'est pour les cellules épithéliales et endothéliales.
06:45 Je vais te dire que c'est 18.
06:47 Cellules épithéliales et endothéliales en même temps.
06:50 D'accord ?
06:52 Après, niveau structural,
06:54 qu'est-ce qu'il y a ?
06:55 Glycoprotéines transmembranées.
06:57 Qu'est-ce que les molécules d'adhérence
06:59 et les glycoprotéines transmembranées ?
07:01 Elle revient tout le temps.
07:03 La particularité, c'est que les cadérins
07:07 sont dépendants du calcium.
07:09 Détail, je vais te le dire.
07:11 C'est que les molécules d'adhérence,
07:14 qui ont un rôle de "IGK" mais sont indépendants du calcium.
07:18 Les autres "Gai" sont dépendants du calcium.
07:20 Ils sont "calcium-dépendants".
07:22 C'est-à-dire qu'ils ne marchent pas sans calcium.
07:25 Ils ont un endroit spécifique
07:27 pour que le calcium arrive et se mette là-dessus
07:30 pour réactiver ces molécules d'adhérence.
07:34 En l'occurrence, ici, je vais te dire que le calcium,
07:36 quand il va venir se fixer
07:38 dans un endroit spécifique,
07:40 il laisse cette cadérine s'activer
07:43 et il va s'associer avec une autre
07:45 et avec une autre cadérine, je vais te dire qu'il y a un dimer.
07:49 Un dimer.
07:51 Je t'ai expliqué ça la dernière fois.
07:53 Si tu regardes la slide 17,
07:55 tu vois ici le dimer.
07:57 Ces deux cadérins, c'est-à-dire les mêmes cellules,
08:00 peuvent s'associer.
08:02 Voilà.
08:04 Sur le plan de taille structurelle,
08:06 on peut dire que ce sont 5 domaines extracellulaires,
08:09 donc 5 domaines protéiques,
08:12 qui sont aussi IG-like,
08:15 c'est-à-dire qui ressemblent,
08:17 ils sont homologues, aux domaines des anticorps.
08:21 Les domaines des aneth.
08:23 OK.
08:24 Après, au niveau structurel, tu as les rôles.
08:28 Au niveau du rôle, on va dire que c'est la compaction de la morue là,
08:32 la forme et la polarité cellulaire,
08:34 le système nerveux, donc l'orphogenèse du système nerveux,
08:37 l'adhérence du placenta
08:39 et l'inhibition de contact.
08:42 Alors, compaction de la morue là,
08:44 il faut savoir que les E-cadérins,
08:47 spécifiquement,
08:49 les E-cadérins, c'est-à-dire les cellules épithériales,
08:52 font la compaction de la morue là.
08:54 Sur le plan de taille embryologique,
08:56 on a obtenu la P-cadérine du placenta,
08:58 donc elle contrôle l'adhérence du placenta.
09:01 Il faut parler de ça aussi.
09:03 Vu que tu as des cadérins desmosomales,
09:07 on va les comparer dans le prochain cours de spécialisation de la membrane plasmique.
09:11 Les desmosomes permettent de repérer la polarité de la cellule.
09:16 Est-ce qu'on est dans le pôle basal, le pôle apical, ou là où on est.
09:20 Donc, les cadérins sont responsables de la forme et de la polarité cellulaire.
09:25 Ça paraît aussi logique.
09:27 Et on a l'inhibition de contact.
09:30 L'inhibition de contact, on a parlé de ça dans les autres cours.
09:33 Et on va encore parler de ça.
09:36 Je ne vais pas en détailler, je ne m'en doute pas.
09:39 Mais c'est ce que j'ai parlé de l'inhibition de contact.
09:42 Sur le plan pathologique,
09:45 on a l'épidermolyse bulleuse.
09:48 Elle donne des bulles sous la peau.
09:53 Parce que les cadérins qui permettent de lier le dermo-l'épiderme,
10:00 ils ont un problème.
10:02 En l'occurrence, c'est une maladie auto-immune.
10:05 Donc, les anticorps, on est sur la slide 26.
10:08 Les anticorps viennent attaquer les cadérins.
10:11 Et il y aura un décollement du dermo-l'épiderme.
10:17 Il y aura des bulles dans cet endroit.
10:19 C'est la maladie de l'épidermolyse bulleuse.
10:22 C'est une pathologie très très grave des cadérins.
10:25 Et en même temps, étant donné que les cadérins ont un rôle au niveau embryologique,
10:31 comme on a dit, la P-cadérine de la placenta, ou l'E-cadérine qui joue un rôle dans la compaction de la morue,
10:37 il y aura des mutations des cadérins.
10:39 C'est pas une morue ou une placenta qui ne sont pas malades.
10:42 Donc, ce sera un avortement spontané.
10:45 Donc, une mutation des cadérins peut être une cause de l'avortement,
10:49 c'est-à-dire la mort de l'embryon de l'enfant.
10:54 Tout ça, dans le nadeau, on a bien détaillé les faits.
10:58 Je vais vous donner un récapitulatif.
11:00 Je vais vous mettre un serveur.
11:02 Donc, on va entrer dans la partie 2.
11:07 Dans la partie 2, on va commencer par les sélectines.
11:10 Les sélectines, c'est la troisième super-famille qu'on va voir.
11:14 Les sélectines, déjà, ce sont des câbles.
11:19 Elles permettent la liaison, l'adhérence, cellule par cellule.
11:25 D'accord ?
11:27 Le type de liaison qu'elles ont, elle est typique.
11:30 Hétérophilique, hétérotypique.
11:33 Elles ne permettent que l'hétérophilique ou l'hétérotypique.
11:38 Ce n'est pas la même cellule, hétérotypique, pas le même type de cellule.
11:42 Hétérophilique, pas la même molécule d'adhérence.
11:47 Ici, on a une sélectine.
11:49 Juste à côté, ce qui est avec, ce n'est pas une sélectine.
11:53 C'est une glycoprotéine qui est un ligand de la sélectine.
11:59 Ici, on a le schéma de Diapo 27.
12:03 PSGL, en ce cas, c'est une glycoproteine qui est un ligand de la sélectine.
12:09 Qu'est-ce que c'est un ligand ?
12:11 Un ligand, c'est le nom que nous avons appris.
12:15 Une molécule qui va se lier à la moitié du récepteur.
12:22 On en revient, et on vous donne un exemple.
12:25 Un ligand, c'est le terme qu'on utilise pour une molécule qui va se lier à un site actif du récepteur.
12:39 Un exemple, voici.
12:42 La cytilcoline.
12:44 La cytilcoline, on l'a appris en terminant,
12:47 on a appris à François Monbraner.
12:50 La cytilcoline, c'est le ligand de la moitié du récepteur.
12:57 Parce qu'il va venir se lier au niveau du récepteur.
13:00 C'est ce qu'on appelle un ligand.
13:04 Donc, on a appelé les sélectines superfamilles, du coup, qui sont les molécules d'adhérence.
13:10 Elles sont dépendantes du calcium.
13:13 Le type de liaison qu'elles ont, hétérophilie, hétérotipie.
13:18 Donc, on a vu les membres d'un seul.
13:20 Il y en a 3 qui sont disponibles.
13:23 En réalité, il y en a plusieurs.
13:25 Mais nous, dans notre cours, on a donné 3, donc on en a 3.
13:30 L-sélectine, P-sélectine, E-sélectine.
13:33 On a donné un moyen mnémotechnique pour les trouver.
13:37 Le mot "pel".
13:39 Tout simplement.
13:40 On a vu que les IgK, Midak, ou Chaffin, c'est le niveau.
13:44 Les cadérins, Vp, c'est le pneu.
13:47 On a vu que les sélectines, je fais voilà le mot "pel".
13:50 Voilà.
13:51 Je fais voilà, du coup, les 3 lettres de ma LPE.
13:55 Le L, c'est pour tout ce qui est lymphocytes et leukocytes.
13:59 Donc, des cellules immunitaires.
14:02 Lymphocytes, on les a bien comme il faut que terminées.
14:04 LT4, LT8, etc., etc., LTC.
14:09 P-sélectine, c'est pour ce qui est plaquettes sanguines et cellules endothéliales.
14:14 Donc, faites attention.
14:15 On a vu que les P-cadérins, c'était pour placenta, les cadérins.
14:20 Là, il y a P, c'est pour les plaquettes sanguines.
14:23 C'est pour ça que je vous ai dit, faites attention au niveau de la notation matrice.
14:27 Vous allez vous en rendre compte.
14:29 C'est pour les cellules endothéliales.
14:31 C'est l'épithélium, c'est-à-dire les vaisseaux sanguins, entre guillemets.
14:36 OK.
14:37 Donc, le richard d'air, c'est l'aéro-dermatique.
14:41 Et vous avez les E-sélectines, c'est pour les cellules endothéliales.
14:45 Je vous ai dit qu'il y avait des coquelettes dans les cadérins.
14:49 Il y avait la E-cadérine, c'était pour les cellules épithéliales.
14:54 Là, il y a le E, c'est-à-dire les sélectines, c'est pour les cellules endothéliales.
14:58 Faites attention.
14:59 Faites attention, c'est pour ça que je vous ai dit que c'est le cours de la mémoire.
15:02 Je suis à 100 mots de ce que je dis sur le point mémoire.
15:05 OK.
15:06 La particularité des sélectines, c'est que là, vous avez vu, quelques secondes, quelques minutes, 6 heures, je ne sais pas ce que je dis.
15:13 C'est ce que je dis dans le japonais, c'est-à-dire pour 28 ans.
15:16 Le slide 28.
15:17 La particularité des sélectines, c'est que ce sont des molécules d'adhérence qui sont inconstantes dans le temps.
15:24 Je ne sais pas ce que je dis.
15:25 Elles arrivent et elles s'en vont.
15:27 Elles ne sont pas constantes, elles ne se trouvent pas toujours sur la surface de la cellule.
15:34 La présence d'eux n'est pas permanente.
15:37 Et à la base du type de sélectine que vous avez, la durée de présence d'eux sur la surface de la cellule va varier.
15:45 De quelques secondes dans les L-sélectines, de quelques minutes dans les P-sélectines, à 6 heures à peu près dans les E-sélectines.
15:52 On y revient.
15:54 Je vais vous donner quelques ratios, mais on y revient.
15:57 Donc, vous avez vu la particularité des sélectines comparé aux autres molécules d'adhérence, c'est-à-dire parfois.
16:04 Les sélectines, elles ne sont pas permanentes sur la surface de la cellule.
16:08 Ce qui est important, c'est qu'elles arrivent et qu'elles s'en vont.
16:11 Elles arrivent et elles font leur travail, puis elles s'en vont et elles disparaissent.
16:14 C'est ce qui est important.
16:15 Elles peuvent rester quelques secondes,
16:17 même si elles font le travail de l'infosite ou de l'éleucocyte, comme le homine de l'infosite ou le travail de l'inflammation, etc.
16:24 de l'éleucocyte.
16:26 Il y a quelques minutes qu'elles émeuvent les plaquettes sanguines.
16:29 Les plaquettes, elles vont faire la coagulation, donc on va voir ça juste après.
16:33 Du coup, elles se réunissent, les p-sélectines, et elles se réunissent pour environ quelques minutes.
16:38 Ou les E-sélectines de la cellule endothéliale, elles restent environ 6 heures.
16:43 OK ?
16:45 Donc, on a vu qu'il faut à chaque fois faire un élément comme petit récapitulatif de la famille, pour ne pas se l'oublier.
16:53 Et le type de liaison que nous avons avec la superfamille, c'est la molécule d'adhérence.
16:58 Qu'est-ce que nous avons avec elle ?
17:00 Elle est dépendante du calcium.
17:03 Qu'est-ce que nous avons avec elle ? Le type de liaison ? Hétérophilique, hétérotypique. OK.
17:08 La famille de la superfamille, qu'est-ce qu'elle s'appelle ?
17:12 Pelle. Le mot "pelle", du coup, p-sélectines, L-sélectines, E-sélectines.
17:18 Le L, c'est pour l'infocyte, le cocyte. P, c'est pour les plaquettes et aussi les cellules endothéliales.
17:24 Et E, c'est spécifiquement les cellules endothéliales. D'accord ?
17:28 Sur le plan structurel, qu'est-ce qu'il y a ?
17:31 Qu'est-ce qu'on peut dire qu'il y a ? Il y a des molécules d'adhérence, des glicoprotéines, des transmembranes.
17:38 C'est bon, il faudra qu'il y ait des perroquets.
17:40 La particularité, c'est le domaine de l'ectine.
17:44 Le domaine de l'ectine, c'est ce domaine rouge que vous voyez ici.
17:49 C'est lui qui va permettre, du coup, la liaison, celui qui va permettre de reconnaître des glicoprotéines ou des molécules glucidiques en général.
18:00 Ceux-ci dépendent du calcium électrocellulaire et ont la spécificité de reconnaître des groupements glucidiques.
18:08 C'est ce qu'on appelle un QCM.
18:14 Les intégrines ou les cadérines ont le domaine de l'ectine qui permet de reconnaître des groupements glucidiques.
18:21 Ceux-ci sont ceux qui ont le domaine de l'ectine, qui est une protéine d'ailleurs, qui va permettre de se lier ou de reconnaître les groupements glucidiques.
18:34 Donc les molécules glucidiques, les digans, les glyphédiques.
18:39 La spécificité de la présence de l'électrochimie temporelle, c'est ce qu'il y a.
18:48 Donc, c'est tout ce qu'il y a à savoir sur la structure.
18:53 Les glicoprotéines transmembraneurs ont le domaine de l'ectine.
18:56 Ils reconnaissent les groupements glucidiques.
18:59 Ces lectines ne sont pas permanentes.
19:02 Maintenant, on va voir le rôle.
19:05 Le rôle, c'est quelque chose qui se fait toujours dans les molécules d'adhérence et qui intervient dans l'adhérence.
19:10 C'est celui-là, c'est celui-là.
19:11 C'est clair.
19:13 Tu le gardes, tu ne le garderas pas.
19:15 Maintenant, les lectines ont un rôle dans les phénomènes inflammatoires.
19:21 Elles ont un rôle dans les phénomènes inflammatoires et la circulation des cellules immunitaires.
19:26 Elles vont de pair avec les autres.
19:29 Ce sont les phénomènes inflammatoires et la circulation des cellules immunitaires.
19:35 Elles ont un rôle dans l'inhibition des contacts.
19:38 Ces autres sont très importants.
19:41 Il faut comprendre le mécanisme qu'elles ont.
19:43 La circulation, c'est ce qui est sur le schéma.
19:48 La circulation, c'est les cellules immunitaires.
19:52 Les cellules, c'est le système immunitaire.
19:53 On a le diapo 30, les gens.
19:55 Les mâches, je trouve le partage.
19:59 Imaginons qu'on a une inflammation.
20:02 Une inflammation, on a des cellules immunitaires qui vont de pair avec les autres.
20:07 C'est un vaisseau sanguin.
20:09 C'est un vaisseau sanguin.
20:10 La paroi interne, c'est l'endothélione.
20:14 Ce sont les cellules endothéliales.
20:19 On a le cocyte terrier, qui est un globule blanc.
20:23 Le cocyte terrier, la circulation de l'eau,
20:27 elle est contrôlée par les sélectines.
20:31 Pourquoi ?
20:32 Parce que les sélectines, on a dit qu'elles permettent l'adhérence.
20:36 Cellules, cellules.
20:38 Toutes les choses vont tous se réunir.
20:41 Je sais, c'est un exemple nul, mais ça, je te fais un mot.
20:45 Le can, la sélectine terrier,
20:48 elles sont temporaires.
20:52 Le cocyte terrier, quand il a des sélectines,
20:55 il pèse la paroi endothéliale qui l'attaque.
20:57 Il a une adhérence.
20:58 Donc, il ne peut pas circuler.
21:00 Si tu laisses partir,
21:04 le cocyte terrier ne se connecte pas à la paroi de l'endothélium.
21:09 Du coup, il peut continuer à circuler.
21:12 Ça, c'est pour le côté circulation.
21:15 Qui attaque ce cocyte terrier à l'endothélium ?
21:19 Il sera, du coup,
21:22 il a un rôle, il va contenir une inflammation.
21:25 Donc, on le voit.
21:26 On va voir le diapo 31, pour le slide 31.
21:30 Alors, les sélectines,
21:34 elles sont en même temps endothéliales.
21:38 On les a prévues.
21:39 Donc, P-sélectine et E-sélectine.
21:41 Donc, E-sélectine, elle est à l'extérieur de l'endothélium.
21:43 P-sélectine, on l'a prévu, on l'a prévu,
21:45 on l'a prévu, on l'a prévu, on l'a prévu.
21:49 C'est-à-dire, les plaquettes sanguines,
21:50 et en même temps, qu'il y a une inflammation d'endothélium.
21:52 D'accord ?
21:54 Et, on a ici, les L-sélectines.
21:56 C'est pour les locosytes et les lymphocytes.
21:59 D'accord ?
22:00 Donc, ce sont les sélectines.
22:02 Les sélectines d'un endothélium,
22:05 ou les sélectines d'un endothélium,
22:08 vont permettre d'échapper au cocyte terrier.
22:12 Ils échappent au cocyte terrier, du coup, il y aura une adhérence.
22:16 Ils se collent.
22:17 Le cocyte terrier se colle avec l'endothélium.
22:21 Ils se collent.
22:24 Les chimiokines, ce sont des molécules qui ont pour but de signaliser le cellulaire.
22:33 C'est-à-dire, elles sont des signales.
22:35 Elle va leur transmettre l'inflammation à travers l'endothélium.
22:40 Ils se collent au cocyte.
22:42 Et, quand ils se collent au cocyte, ils deviennent des intégrines.
22:45 Ce sont des intégrines.
22:46 Donc, on va voir juste après, c'est la prochaine superfamille.
22:49 Les intégrines, elles se collent avec le poids de l'endothélium.
22:54 Elles se collent avec les cames.
22:57 Les cames, ce sont les immunoglobulins.
23:02 Ils permettent, du coup, une adhérence ferme.
23:05 Les sélectives, ils font la migration.
23:09 Ils passent du milieu sanguin, du milieu d'entrée du vaisseau sanguin,
23:15 au milieu où il y a l'inflammation.
23:18 Donc, ils rejoignent le vaisseau sanguin.
23:20 D'accord ?
23:21 Oui, le rôle de ces sélectives de l'inflammation est très important.
23:27 D'ailleurs, vous voyez ici, on a toutes les molécules d'adhérence à part les cadérins.
23:34 C'est un autre lot de loi.
23:37 Toutes les molécules d'adhérence ont un rôle de l'inflammation à part les cadérins.
23:41 Vous voyez ici les sélectives.
23:43 Vous voyez les intégrines.
23:44 Donc, on va les coller.
23:45 On va faire la même chose.
23:47 Elles ont un rôle de l'inflammation.
23:49 Et, on a les IJK.
23:50 On a les IJK, elles ont un rôle de réponse immunitaire.
23:53 C'est leur rôle.
23:54 Ils permettent une adhérence ferme dans le cocyte.
23:57 Les sélectives, on les voit ici.
23:58 On a les sélectives.
23:59 On a le cocyte.
24:00 Les sélectives, on les met dans l'eau.
24:02 Ils s'étirent.
24:03 Ils s'étirent dans le cocyte.
24:06 Ensuite, les chimiques qui viennent, qui sont des signaux,
24:10 qui viennent de l'inflammation.
24:12 Ce sont des molécules chimiques qui vont,
24:14 qui rejoignent le cocyte.
24:16 Le cocyte s'étire, en réaction avec les chimiques,
24:19 ils servent des intégrines.
24:21 Les intégrines, elles permettent une adhérence ferme à l'eclame.
24:24 Et du coup, ça permet la migration dans le globule blanc-terré,
24:28 dans le cocyte terré,
24:30 vers la partie où il y a l'inflammation,
24:32 pour qu'il n'y ait pas d'inflammation.
24:34 D'accord ?
24:35 J'espère que vous comprenez.
24:37 Donc, les quatre étapes de l'inflammation,
24:42 c'est le roulement, c'est les kinés qui marchent.
24:44 Ensuite, les ch...
24:46 C'est pas les kinés qui marchent.
24:48 Le cocyte, il marche.
24:50 On va essayer les kinés chute d'eau,
24:52 activation des intégrines grâce aux chimiques,
24:54 l'adhérence ferme grâce aux intégrines et l'eclame,
24:57 et ensuite la migration.
24:59 D'accord ?
25:01 Ça, c'était pour le rôle inflammateur.
25:03 Le rôle de l'inhibition de contact,
25:05 je vais vous montrer ça.
25:07 Alors, on va aller un peu dans le diapo.
25:10 On est dans le diapo 25, les gens.
25:13 Vous avez vu le cours de la dernière fois.
25:16 Donc, l'inhibition de contact, c'est quoi ?
25:18 En gros, les cellules,
25:20 elles savent où sont les limites.
25:22 Elles savent où elles sont enceintes.
25:24 Donc, imaginons, on trouve une expérience.
25:27 Une boîte de pétri, c'est la boîte de pétri.
25:29 On va y mettre un milieu de culture,
25:32 parce qu'on est des cellules.
25:34 Ces cellules vont commencer à se multiplier, c'est logique.
25:37 L'inhibition de contact,
25:39 c'est le chemin de ce phénomène.
25:41 En gros, les cellules, elles vont se multiplier,
25:44 se multiplier, se multiplier,
25:46 jusqu'au bord de la boîte de pétri.
25:48 Rien qu'ils y arrivent au bord,
25:50 ils arrêtent de se multiplier.
25:52 En gros, ce phénomène,
25:54 il est très important dans notre corps,
25:56 parce que ça permet que les cellules
25:58 de notre corps, elles savent où sont les limites.
26:00 Elles ne se multiplient pas comme il faut.
26:02 Je vous ai dit la dernière fois,
26:04 je vous ai donné l'exemple de la peau
26:06 ou les ongles.
26:08 Je n'ai pas de peau,
26:10 il faut que l'ongle s'éloigne.
26:12 Parce que les cellules de la peau,
26:14 elles ont une partie spécifique de l'ongle.
26:16 Grâce à ce phénomène de l'inhibition de contact,
26:18 elles ne savent pas où se multiplier.
26:20 Elles ne savent pas où se multiplier.
26:22 Et elles se multiplient.
26:24 C'est ce phénomène de l'inhibition de contact.
26:26 Et ce qu'ils se font entre eux,
26:28 ils se font entre les deux superfamilles
26:30 des molécules d'adhésion.
26:32 Par exemple,
26:34 les cadérins sélectifs.
26:36 Qu'est-ce qu'ils font ?
26:38 Ils se font entrer sur Internet.
26:40 Ils disent que les intégrins, les IGK,
26:42 ils se font entrer sur Internet.
26:44 C'est faux.
26:46 C'est les cadérins et les sélectins
26:48 qui ont un rôle dans l'inhibition de contact.
26:50 D'accord ?
26:52 Autre détail,
26:54 les cellules cancéreuses,
26:56 ce détail est très puissant,
26:58 les cellules cancéreuses n'ont pas d'inhibition de contact.
27:00 À la BHA,
27:02 les cellules cancéreuses
27:04 se multiplient au random.
27:06 Elles n'ont pas de limite
27:08 au niveau de leur division
27:10 ou de leur multiplication.
27:12 C'était pour l'inhibition de contact.
27:14 J'espère que vous comprenez le rôle des cellules cancéreuses.
27:16 Adhérents cellules-cellules,
27:18 phénomènes inflammatoires + circulation
27:20 des cellules immunitaires,
27:22 ils vont ensemble,
27:24 ou l'inhibition de contact,
27:26 que vous connaissez déjà des cadérins.
27:28 Sur le plan pathologique,
27:30 je vais vous donner le diapo 31.
27:32 Sur le plan pathologique,
27:34 je vais vous donner
27:36 une pathologie qui est le LADS,
27:38 leucocytes adhérents différenciés.
27:40 Déjà, rien qu'on ne connaît pas
27:42 cette maladie,
27:44 on ne sait pas ce qu'elle signifie.
27:46 En gros,
27:48 il peut y avoir une anomalie
27:50 au niveau des cellules actives,
27:52 ce qui serait leucocytes.
27:54 Est-ce qu'il va se connecter
27:56 avec l'endothélium ? Non.
27:58 Si il ne se connecte pas avec l'endothélium,
28:00 ce qui serait ?
28:02 Il n'y aurait pas...
28:04 Il n'y aurait pas ce phénomène
28:06 de inflammation. Il n'y aurait pas
28:08 les leucocytes,
28:10 les globules blancs, ils ne pourront pas
28:12 régler le problème de l'inflammation.
28:14 Du coup, ça va créer des infections
28:16 en répétition. C'est ça.
28:18 Donc, cette maladie,
28:20 le LADS, c'est une maladie
28:22 qui traite les sélectines.
28:24 Si les sélectines ne fonctionnent pas
28:26 bien avec un enfant
28:28 ou qu'ils ne fonctionnent pas bien,
28:30 du coup,
28:32 les leucocytes ne peuvent pas
28:34 migrer vers
28:36 l'endroit où il y a
28:38 l'inflammation.
28:40 Donc, ils ne pourront pas migrer hors
28:42 du vaisseau sanguin.
28:44 C'est ça, la pathologie.
28:46 Donc, nous avons terminé
28:50 les sélectines.
28:52 Un petit récapitulatif,
28:54 ça ne fait pas de mal, les gens.
28:56 Un petit récapitulatif.
28:58 Donc, où sont les sélectines ?
29:00 Nous avons dit
29:02 que les familles,
29:04 les superfamilles, c'est les molécules d'adhérence.
29:06 Elles sont dépendantes du calcium.
29:08 La liaison est hétérophilique,
29:10 hétérotypique.
29:12 Il y a trois
29:14 membres de la liaison.
29:16 Donc, le P-sélectine,
29:18 le E-sélectine, le L-sélectine.
29:20 La structure est qu'ils ont
29:22 un domaine de lectine qui permet de reconnaître
29:24 les groupements glucidiques.
29:26 Les sélectines ne sont pas permanentes sur la surface
29:28 de la cellule terrie.
29:30 Leur rôle est d'être
29:32 non seulement, vu que ce sont des molécules d'adhérence,
29:34 elles permettent l'adhérence cellule-cellule,
29:36 mais en plus, elles dévoilent
29:38 l'inhibition de contact, comme les cadérines,
29:40 ou elles déclivent les phénomènes
29:42 inflammatoires dans la circulation
29:44 de la cellule immunitaire, comme je vous l'ai expliqué.
29:46 Et vu qu'elles déclivent
29:48 les phénomènes inflammatoires,
29:50 si elles ne se déplacent pas
29:52 avec une pathologie des sélectines,
29:54 ça va provoquer
29:56 une maladie qu'on appelle la LAD,
29:58 la maladie de cocyte adhérente déficiency.
30:00 Donc, les deux, c'est ça.
30:04 C'est ça, c'est la question des sélectines.
30:06 On va donc aller voir
30:08 la dernière superfamille,
30:10 les intégrines.
30:12 Il y a un peu de choses à voir,
30:14 mais vous devez vous aborder,
30:16 il ne reste que ça.
30:18 On va y aller, avec Dieu's soutien.
30:20 Bon.
30:22 Pour les intégrines
30:24 superfamilles de molécules d'adhérence,
30:26 adhérentes à la baleine,
30:28 dépendants ou indépendants
30:30 du calcium ? Dépendants du calcium.
30:32 Comme il y a une règle,
30:34 les IgKAM, les immunoglobulins KAM,
30:36 ils sont indépendants.
30:38 Donc, en tout cas, ils sont dépendants du calcium.
30:40 En tout cas, les intégrines,
30:42 c'est la seule superfamille
30:44 parce que tu sais, tu as des SAM,
30:46 pas des KAM.
30:48 Alors, SAMHADAYA,
30:50 pas SAM le pompier, SAMHADAYA,
30:52 c'est du coup,
30:54 en référence aux molécules d'adhérence
30:56 qui permettent l'adhérence cellule-matrice extracellulaire.
30:58 Les KAM,
31:00 je vous l'ai fait,
31:02 les trois autres superfamilles,
31:04 donc les IgKAM,
31:06 qui est littéralement le mot KAM,
31:08 les cadérines ou les sélectines,
31:10 Bintlata,
31:12 regarde, les trois superfamilles
31:14 font du coup des KAM,
31:16 c'est-à-dire des molécules d'adhérence
31:18 qui permettent la liaison cellule-ma,
31:20 cellule.
31:22 Et demain, les SAM,
31:24 c'est des molécules d'adhérence
31:26 qui permettent la liaison
31:28 entre la cellule ou la matrice extracellulaire.
31:30 Mais que se passe-t-il avec la matrice extracellulaire ?
31:32 Tu vois, la matrice extracellulaire,
31:34 elle est un métier
31:36 de la glycoprotéine
31:38 ou des autres substances
31:40 qui sont
31:42 dans les
31:44 épithéliums, dans l'archéa
31:46 en général, qui ne sont pas
31:48 des cellules.
31:50 Donc tout ce qui est fibre au nectine,
31:52 fibre de collagène, d'autres glycoprotéines,
31:54 etc., regarde, demain,
31:56 ils font une matrice extracellulaire.
31:58 C'est la matrice extracellulaire,
32:00 elle se met en lien avec les cellules,
32:02 avec l'épithélium ou l'archéa.
32:04 Comment
32:06 la matrice va-t-elle
32:08 se lier avec ces cellules ?
32:10 Elle se lie
32:12 généralement avec les SAM.
32:14 C'est ça, la matière.
32:16 OK.
32:18 Bon, on est déjà pour 32 heures.
32:20 Je vais me mettre dans mon arbre.
32:22 Donc,
32:24 on va donc passer à
32:26 les intégrer. Le type de liaison,
32:28 qui fait-il ? Le type de liaison
32:30 qui met les IGK
32:32 homotypique-homophilique
32:34 ou là,
32:36 hétérotypique-hétérophilique.
32:38 Qui met les IGK. D'accord ?
32:40 Donc, il peut y être
32:42 entre deux cellules,
32:44 qu'est-ce que c'est ? Avec
32:46 la même
32:48 molécule
32:50 d'adhérence.
32:52 Du coup, ce sera homotypique
32:54 parce que le même type
32:56 de cellules, et homophilique
32:58 parce que c'est le même,
33:00 c'est la même molécule d'adhérence.
33:02 OK ? On a donc l'exemple
33:04 de là, les plaquettes.
33:06 Les plaquettes sanguines.
33:08 Un homme les intégrer.
33:10 Un homme les intégrer.
33:12 Il est comme un autre homme,
33:14 avec un fibrinogène.
33:16 Un fibrinogène, c'est-à-dire,
33:18 où il va y intégrer la coagulation plus tard.
33:20 OK ? Je vous laisse
33:22 les détails, parce que c'est des détails. Voilà.
33:24 Et où il va y être
33:26 hétérotypique-hétérophilique.
33:28 Donc, deux cellules
33:30 qui se méchent.
33:32 Ou les deux molécules d'adhérence
33:34 qui se méchent.
33:36 On a un autre exemple,
33:38 le trophile, c'est l'endothéliale.
33:40 Bon. D'accord.
33:42 Ça, c'était du coup pour les types
33:44 de liaisons des intégrines.
33:46 On ne peut pas les suivre.
33:48 On a une structure.
33:50 La structure, on a... Là, c'est intéressant.
33:52 La structure...
33:54 On va y aller dans le chapeau 33.
33:56 La structure, c'est plus complexe
33:58 que les autres.
34:00 On n'a pas à s'y attendre.
34:02 Donc, rien ne change.
34:04 Les protéines transmembranées.
34:06 Et là, vous dites que les protéines transmembranées,
34:08 c'est juste un être.
34:10 Un être, c'est juste un être.
34:12 C'est bon. On a qu'une pérouille et deux corps.
34:14 Le truc, c'est que les intégrines,
34:16 ce sont les seules.
34:18 Et du coup, on a deux sous-unités.
34:20 Donc, ils sont hétérodimères.
34:22 Hétérodimères, je peux même dire
34:24 qu'on a deux sous-unités.
34:26 Mais je n'y ai pas envie.
34:28 Un être, il a une sous-unité alpha.
34:30 Il est là.
34:32 Il a une sous-unité bêta. Il est là.
34:34 La sous-unité alpha,
34:36 c'est l'orange
34:38 avec du vert.
34:40 Ou la sous-unité bêta,
34:42 elle est bleue.
34:44 J'espère qu'elle est bleue.
34:46 Le jaune sur fond blanc,
34:48 je ne sais pas pourquoi ils ont choisi la couleur.
34:50 En tout cas, il y a une sous-unité
34:52 bêta.
34:54 Les intégrines,
34:56 on va dire qu'ils sont quoi? Ils sont calcium
34:58 indépendants.
35:00 Tu vois, les trucs verts, ils ont la sous-unité alpha.
35:02 Ils ont
35:04 les sites actifs sur le calcium.
35:06 Tu vois, ils sont actifs.
35:08 Ils ont le calcium.
35:10 C'est ça.
35:12 C'est ça.
35:14 Donc,
35:16 on va voir ce qu'il y a dans le diapo 34.
35:18 Donc,
35:20 ce sont
35:22 les intégrines,
35:24 les molécules d'adhérence.
35:26 Je fais donc deux sous-unités alpha et bêta.
35:28 Ils sont du coup
35:30 calcium indépendants.
35:32 Ils permettent du coup
35:34 de déshydrer la liaison
35:36 avec la matrice extracellulaire.
35:38 Alors, ici, du côté extracellulaire,
35:40 les intégrines reconnaissent la fibronectine,
35:42 le collagène,
35:44 l'aminine, l'élastine,
35:46 etc.
35:48 Donc, ceci,
35:50 fibronectine, collagène, l'aminine,
35:52 l'élastine, ce sont des protéines
35:54 qui sont
35:56 dans la matrice extracellulaire.
35:58 Donc,
36:00 si je fais ici, fibronectine, collagène, l'aminine,
36:02 l'élastine,
36:04 ce sont des protéines,
36:06 des fibres, des protéines,
36:08 du coup, dans la matrice
36:10 extracellulaire.
36:12 Autre particularité structurelle
36:14 à les intégrines,
36:16 je vais vous la montrer.
36:18 Les intégrines,
36:20 ce sont les seules
36:22 liées
36:24 à les molécules du cytosquelette.
36:26 Les intégrines,
36:28 ce sont
36:30 les seules molécules d'adhérence
36:32 qui sont liées avec
36:34 les molécules du cytosquelette.
36:36 D'accord ?
36:38 Donc, les intégrines,
36:40 vraiment, ils sont bien particuliers
36:42 sur le plan structure.
36:44 D'accord ?
36:46 Maintenant, la structure,
36:48 niveau famille.
36:50 Alors, un des problèmes avec les intégrines,
36:52 c'est que je ne peux pas
36:54 les trancher les membres de l'échantillon,
36:56 parce que déjà, il y a une 24.
36:58 Voilà, je vais en faire beaucoup.
37:00 Mais en plus, je ne peux pas
37:02 les nombrer, parce qu'il faut utiliser des moyens
37:04 mnémotechniques comme NIV, PEL,
37:06 VPN, etc.
37:08 Ce n'est pas important, il faut juste savoir
37:10 les chiffres. Tu dois savoir
37:12 qu'il y a 8 sous-unités bêta,
37:14 18 sous-unités alpha,
37:16 mais, en effet,
37:18 tel que le quinarté
37:20 de 24 intégrines, c'est-à-dire 24 combinaisons
37:22 possibles,
37:24 de ces deux sous-unités.
37:26 D'accord ?
37:28 Ou bien sûr, qu'ils permettent
37:30 la liaison cellule-cellule,
37:32 donc c'est des cas, ou qu'ils permettent
37:34 la liaison avec
37:36 un digon matriciel.
37:38 C'est la matrice extracellulaire.
37:40 Tu ne le mérites pas,
37:42 tu ne le mérites pas exactement.
37:44 Ce n'est pas la peine
37:46 de le mériter, alpha 1, alpha 2, alpha 3,
37:48 alpha 2b, etc.
37:50 Mais je ne pense pas que tu le sais.
37:52 Par contre, le cours tel et d'esmozant,
37:54 enfin, le cours prochain
37:56 de la spécialisation de la membrane plasmique,
37:58 il faut savoir
38:00 quel type d'intégrines
38:02 il y a dans l'esmozone.
38:04 On va le lire sans être
38:06 trop compétent, alpha 1 ou bêta 1,
38:08 un chiffre ou un chiffre, il faut le savoir.
38:10 Mise à part ça,
38:12 il faut savoir que les 8 sous-unités
38:14 bêta, 18 sous-unités alpha,
38:16 24 intégrines. Voilà, c'est tout.
38:18 Salam alaykom.
38:20 Et nous sommes arrivés au dernier élément
38:22 c'est le cours. Le rôle des intégrines
38:24 où se classe le cours ?
38:26 On va faire un petit récap.
38:28 Oui, puis c'est bon. D'accord.
38:30 Le rôle des intégrines.
38:32 Les intégrines, déjà, première des choses,
38:34 molécule d'adhérence, molécule, on est déjà pour 30 ans,
38:36 molécule d'adhérence, permet
38:38 l'adhérence cellule-cellule, on est bien là.
38:40 Le truc, c'est qu'elle permet la coagulation.
38:42 Et qu'est-ce qu'on peut en faire ?
38:44 Les plaquettes.
38:46 Alors, l'exemple des plaquettes.
38:48 On est en haut de la diapositive 32.
38:50 Attachez-vous à des plaquettes,
38:52 ou à des fibres inogènes,
38:54 les intégrines permettent la liaison
38:56 entre les plaquettes avec
38:58 la protéine intérieure à la fibre inogène.
39:00 Ce qui va permettre la coagulation.
39:02 La coagulation de l'Abbé,
39:04 je ne sais pas comment on dit.
39:06 Je l'ai oublié.
39:08 Je ne sais pas comment on dit
39:10 la coagulation de l'Abbé.
39:12 Ce n'est pas exactement ce que je pensais.
39:14 Je vais trouver comment on dit.
39:16 Après l'adhérence cellule-cellule,
39:18 on a la flambryogénèse
39:20 et le homing de l'infocyte.
39:22 Donc,
39:24 on a un rôle flambryogénèse
39:26 et le homing de l'infocyte.
39:28 On va voir comment on peut le faire.
39:30 On va voir comment on peut faire
39:32 l'inflammation.
39:34 On va d'abord les sélectionner.
39:36 On va les mettre.
39:38 Et ensuite, les intégrines
39:40 vont venir sur ce locuscite.
39:42 Le locuscite.
39:44 Grâce aux chimiques.
39:46 Ils vont se connecter à ces chimiques
39:48 pour faire la migration.
39:50 Les intégrines ont un rôle
39:52 dans l'inflammation.
39:54 Ils ont un rôle dans la signalisation
39:56 bidirectionnelle.
39:58 La signalisation,
40:00 comme vous l'avez vu,
40:02 c'est qu'il y a un signal
40:04 de la cellule, et celle-ci
40:06 dérive cela. Par exemple,
40:08 il y a...
40:10 On va vous donner un exemple.
40:12 La croissance.
40:14 Si on donne à une cellule
40:16 l'hormone de croissance,
40:18 ou à l'IGF1,
40:20 on voit le truc,
40:22 tu as l'hormone de croissance,
40:24 c'est un signal pour la cellule
40:26 pour qu'elle croisse.
40:28 Elle a un accroissement.
40:30 Elle permet du coup
40:32 de les intégrer dans la signalisation
40:34 bidirectionnelle.
40:36 Ok, signalisation, on a compris.
40:38 Bidirectionnelle, on a dans les deux sens.
40:40 On a entre par exemple
40:42 la croissance.
40:44 La croissance, est-ce que
40:46 vous voyez la croissance ou pas ?
40:48 La prolifération,
40:50 est-ce que vous croissez ou ne croissez pas ?
40:52 Dans les deux sens.
40:54 La survie cellulaire, est-ce que la cellule
40:56 croît ou ne croît pas ?
40:58 Donc, dans les deux sens.
41:00 Ok ?
41:02 Et en dernier lieu, l'angiogénèse,
41:04 la formation des vaisseaux
41:06 sanguins, et la génèse des métastases.
41:08 Les métastases, du coup,
41:10 c'est un stade avancé, c'est-à-dire le cancer.
41:12 D'accord ?
41:14 Donc, où je te fais les intégrer ?
41:16 Adhérence cellule-cellule, parce que
41:18 parce que, parce que, parce que, molécule d'adhérence.
41:20 Et ici, entre parenthèses, je fais
41:22 la corrégulation, parce que
41:24 je te mets dans les exemples que je vous ai donné,
41:26 les plaquettes, d'accord ?
41:28 Tu trouves l'angiogénèse, tu trouves l'homégène
41:30 de l'infocyte. L'inflammation,
41:32 je te l'ai dit, je te l'ai donné, l'inflammation, ne t'en souviens pas.
41:34 L'inflammation, c'est
41:36 l'un des trucs auxquels je te dois
41:38 faire le cours. Le phénomène
41:40 inflammatoire, il a beaucoup à faire avec les QCM.
41:42 Donc, ne t'en souviens pas.
41:44 La signalisation bidirectionnelle
41:46 et l'angiogénèse.
41:48 Voilà, c'est de moi que je te fais les
41:50 donc, je n'ai pas de moi, je ne vais pas
41:52 te faire les, mais voilà.
41:54 Au-delà de cela,
41:58 il y a une autre chose
42:00 qui me convient dans le faux-cas, c'est
42:02 (je suis déjà pour 37 ans)
42:04 les intégrer, par logique,
42:06 étant donné qu'elles permettent la liaison
42:08 entre les cellules
42:10 et la matrice extracellulaire.
42:12 Donc, elles ont un rôle
42:14 pour donner la forme
42:16 de la polarité de la cellule.
42:18 On va voir
42:20 dans le cours de la différenciation
42:22 quel pôle va être
42:24 avec la matrice extracellulaire.
42:26 Quel pôle spécifique va être avec la matrice extracellulaire.
42:28 Il va y avoir des intégrés dans ce pôle.
42:30 Tu sais bien que c'est dans ce pôle.
42:32 D'accord ?
42:34 Et puis voilà.
42:36 Donc, on a quelques-uns.
42:38 Fouche-pas de luck, migration, adhérence,
42:40 Fadle chez moi, tu as le diapo 37,
42:42 embryogenèse, inflammation,
42:44 dominalia, réponse immunitaire, cicatrisation,
42:46 coagulation et homides, leucocytes.
42:48 D'accord ?
42:50 Donc, un IF-D38,
42:54 c'est un petit tableau récapitulatif.
42:56 Mais bon, le tableau est un peu nul.
42:58 Donc, bon.
43:00 Je vais le dérouler.
43:02 Voilà, c'est un diapo
43:04 qui m'a donné 39.
43:06 Enfin, c'est un slide qui m'a donné 39.
43:08 Merci pour votre attention. Donc ça, c'était le cours.
43:12 Bon, mais avant de vous laisser
43:14 dans la vidéo, et avant de vous laisser
43:16 tous les deux, les gens qui sont sur le Discord,
43:18 je vais vous donner un récapitulatif de tout.
43:20 Je m'en fous
43:22 de ce que vous me dites, mais je vais vous donner un récapitulatif
43:24 de tout, pour que vous puissiez vous en garder.
43:26 Donc, qu'est-ce qu'on a dans ce cours ?
43:28 Les molécules d'adhérence.
43:30 Elles viennent
43:32 de...
43:34 de Superfamille, je vous en rappelle.
43:36 Les IGKAM, cadérine,
43:38 sélectine, intégrine.
43:40 Je vous dis que les IGKAM sont
43:42 indépendants du calcium.
43:44 Donc, ils sont indépendants du calcium.
43:46 On va continuer.
43:48 Au niveau des CAM et des SAM,
43:50 il y a des molécules d'adhérence cellule-cellule,
43:52 des molécules d'adhérence cellule-matrice
43:54 extracellulaire.
43:56 GA, c'est des CAM
43:58 qui ont les intégrines
44:00 SAM-TENET.
44:02 D'accord ? Il y a des intégrines qui permettent de tenir
44:04 la liaison
44:06 cellule
44:08 et matrice extracellulaire.
44:10 Alors, au niveau des membres
44:12 d'une Superfamille,
44:14 les membres d'une Superfamille,
44:16 au niveau des IGKAM,
44:18 nous l'avons dit,
44:20 NIV, N-CAM,
44:22 I-CAM, V-CAM.
44:24 Voilà.
44:26 Au niveau des cadérines,
44:28 on a VEPNE, donc V-E-CADERINE,
44:30 P-CADERINE,
44:32 N-CADERINE,
44:34 et E-CADERINE.
44:36 Au niveau des sélectines,
44:38 on les appelle PEN,
44:40 donc P-CADERINE,
44:42 L-SÉLECTINE, E-SÉLECTINE.
44:44 Les intégrines,
44:46 on en a 24 intégrines
44:48 avec 8 sous-unités alpha,
44:50 18 sous-unités...
44:52 18 sous-unités alpha
44:54 et 8 sous-unités beta.
44:56 Je ne suis pas sûr de vérifier.
44:58 Je vais vérifier.
45:00 Effectivement,
45:08 8 sous-unités beta et 18 sous-unités alpha.
45:10 Donc, ça, c'était pour
45:12 la famille.
45:14 Au niveau
45:16 du type de liaison,
45:18 je me refais de là,
45:20 au niveau du type de liaison,
45:22 il y a une somme qui est "kiff-kiff".
45:24 Ce sont les IGK et les intégrines.
45:26 Ce sont les IGK et les intégrines.
45:28 C'est-à-dire les deux, l'un et l'autre.
45:30 Les IGK et les intégrines,
45:32 ce qu'ils ont ?
45:34 Homo-typique, homophilique,
45:36 hétéro-typique, hétérophilique.
45:38 Hétéro-typique, hétérophilique.
45:40 Ils ont une somme "kiff-kiff".
45:42 Je vais enlever le japonais,
45:44 parce que ce schéma montre les quatre structures.
45:46 Je vous dis,
45:48 les IGK et les intégrines "kiff-kiff".
45:50 Elles ont deux types de liaisons.
45:52 Homo-typique, homophilique,
45:54 hétéro-typique, hétéro-typique.
45:56 Et ce qu'ils ont ?
45:58 Ils ont les cadérines et les sélectines.
46:00 Les cadérines sont très spécifiques.
46:02 C'est-à-dire que je ne vois pas
46:04 homo-typique, homophilique.
46:06 C'est-à-dire qu'elles sont seulement
46:08 les autres cellules qui les ont.
46:10 Les sélectines, c'est l'inverse.
46:12 Elles sont hétéro-typiques, hétérophiliques,
46:14 grâce au domaine de l'éthylta.
46:16 Ça, c'est pour la liaison.
46:18 Au suivant,
46:20 les IGK.
46:22 Où sont les IGK ?
46:24 Ils sont dans ces quatre
46:26 molécules-là.
46:28 Ce sont des glycoprotéines transmembranées.
46:30 Glycoprotéines transmembranées.
46:32 Les IGK ont
46:34 cinq domaines
46:36 de motif constant
46:38 qui sont liés par des ponts
46:40 homologues
46:42 au domaine des anticorps.
46:44 À la BA, au début, nous séminaions
46:46 les immunoglobulines.
46:48 Ils sont liés bientôt avec des ponts
46:50 dissulfures, c'est-à-dire
46:52 des rapports de certitude de la
46:54 "kibberette" en arabe.
46:56 Ils sont dans le terminal SS.
46:58 Vous voyez ici le chémoin SS.
47:00 Et c'est un endroit.
47:04 Pour les cadérines,
47:06 comment est-ce qu'on peut se ressembler
47:08 à des IGK ?
47:10 Vous avez cinq
47:12 domaines, comment ?
47:14 Cinq domaines protéiques.
47:16 Le truc,
47:18 la différence, c'est que les domaines,
47:20 ils sont calcium-dépendants.
47:22 Au quidjem le calcium-ou-cidero,
47:24 les cadérines s'associent
47:26 en dimers.
47:28 C'est un moyen sur le plan structurel
47:30 de la cadérine. Les sélectines,
47:32 les glycoprotéines transmembranées,
47:34 elles ont une présence inconstante.
47:36 La présence des hommes
47:38 n'est pas permanente. Ils sont
47:40 dans les roches. Ils sont dans le cache-cache, les sélectines.
47:42 Le truc,
47:44 qu'est-ce qu'il y a dans le calcium-dépendant ?
47:46 Ils ont un domaine de lectine.
47:48 Le domaine de lectine,
47:50 c'est une protéine,
47:52 elle permet la liaison
47:54 avec les ligandes
47:56 des matières glucidiques.
47:58 Voilà.
48:00 On va les intégrer.
48:02 Ils ont une structure
48:04 particulière. Je suis bien compliqué.
48:06 En gros, ils ont
48:08 deux sous-unités. Du coup,
48:10 la liaison est hétérodimère.
48:12 Elles ont une sous-unité alpha, une sous-unité bêta.
48:14 Généralement,
48:16 la sous-unité alpha, elle est
48:18 calcium-dépendante. Elle
48:20 interprète les molécules
48:22 de calcium.
48:24 La particularité des intégrines,
48:26 c'est qu'elles sont liées,
48:28 donc les molécules d'adhérence intégrines,
48:30 elles sont liées à la cytosquelette.
48:32 Je vous montre le schéma.
48:34 Cytosquelette.
48:36 C'est un moyen sur le plan structurel.
48:38 Où est-ce qu'on est ? Donc, on a le type de liaison.
48:40 On a les membres de la superfamille.
48:42 On a alors
48:44 la structure. Où est-ce qu'on est ?
48:46 On a le rôle ou la pathologie.
48:48 Au niveau des rôles,
48:50 alors, les IGK
48:52 ne sont pas là. Donc, déjà,
48:54 comme une ligue,
48:56 les molécules d'adhérence, elles permettent
48:58 l'adhérence cellule-cellule
49:00 ou pour les intégrer, de redirection
49:02 de cellules matrice extracellulaire.
49:04 C'est leur rôle principal.
49:06 Comme ça. Les IGK,
49:08 on ne les a pas.
49:10 Les IGK ont un rôle
49:12 sur le plan du développement embryonnaire.
49:14 Un des deux.
49:16 Ils ont un rôle dans la réponse immunitaire.
49:18 Je vais vous rappeler
49:20 que les gènes des CAM,
49:22 ils ont un rôle dans
49:24 la réponse
49:26 inflammatoire.
49:28 Je vais vous faire un petit peu
49:30 plus en détail, car je vais vous résumer
49:32 tout de suite.
49:34 Ils ont un rôle dans la réponse inflammatoire.
49:36 Ils ont un rôle dans la réponse immunitaire.
49:38 Dans le homing, dans les lymphocytes, les glucocytes, etc.
49:40 Vu qu'il y a des N-CAM,
49:42 donc des trucs
49:44 nerveux,
49:46 des CAM dans les cellules nerveuses,
49:48 ils ont un rôle dans la morphogénèse,
49:50 dans le système nerveux.
49:52 OK. Ce sont les trois rôles
49:56 des IGK.
49:58 On va aller à la cathérine.
50:00 On a déjà parlé de la cathérine.
50:02 Elle a un rôle dans la compaction
50:04 de la morue.
50:06 On va aller à la E-cathérine.
50:08 Elle a la P-cathérine,
50:10 qui est sur le plan embryonnaire.
50:12 Elle a un rôle dans la réponse à la placenta
50:14 par rapport à l'utérine.
50:16 On va en parler plus tard.
50:18 Elle a un rôle
50:20 au niveau
50:22 de la forme et de la polarité des cellules.
50:24 Pourquoi ? Parce qu'on sait que les cathérines
50:26 sont des desmosomes.
50:28 C'est un système de jonction que nous allons
50:30 parler dans le prochain cours spécial
50:32 sur les membranes plasmiques.
50:34 OK.
50:36 On va aller à la cathérine.
50:38 Inhibition de contact.
50:40 Les cathérines,
50:42 avec les sélectines de Kunchefouhan,
50:44 ont un rôle dans l'inhibition de contact.
50:46 Vous vous rendez compte de ce qu'est l'inhibition de contact ?
50:50 Normalement,
50:54 c'est ce que vous voyez.
50:56 Les sélectines, je vous le rappelle,
50:58 sont des différentes cellules.
51:00 Nous avons vu l'inhibition
51:02 de contact.
51:04 La réponse est inflammatoire.
51:08 Les sélectines ont un rôle
51:10 dans la circulation,
51:12 dans l'infocyte, l'écocyte,
51:14 et dans la réponse inflammatoire.
51:16 Ils sont les premiers
51:18 à travailler
51:20 dans la réponse inflammatoire.
51:22 Ils vont jouer leur rôle
51:24 avant d'intégrer les cellules.
51:26 Les cams sont des IG-Cams.
51:28 D'accord ?
51:30 Ensuite, qu'est-ce qu'ils intègrent ?
51:34 Ils intègrent un rôle dans la géogénèse,
51:36 c'est-à-dire
51:38 dans la morphogénèse,
51:40 les cellules, les vaisseaux sanguins.
51:42 Ils intègrent un rôle
51:44 dans l'adhérence cellule-cellule pour la coagulation.
51:46 Non, la coagulation, on ne va pas y aller.
51:50 Ils intègrent un rôle pour la forme
51:52 et la polarité de la cellule,
51:54 la liaison à la matrice extracellulaire.
51:56 Et du coup,
51:58 on ne sait pas
52:00 les deux pôles apical et basal
52:02 de la cellule.
52:04 On ne sait pas ces notions-là.
52:06 On va leur donner un cours
52:08 de spécialisation
52:10 sur la membrane plasmique.
52:12 Qu'est-ce d'autre ?
52:14 Ils jouent leur rôle
52:16 dans la réponse immunitaire
52:22 et surtout dans le phénomène
52:24 inflammatoire.
52:26 Le homing, les leukocytes,
52:28 même les lymphocytes, etc.
52:30 Ok ?
52:32 Je vais résumer tout ça en 10 minutes.
52:34 Garde le cours.
52:36 Il faut
52:38 savoir les superfamilles,
52:40 les membres de chaque superfamille,
52:42 comme des mémotechniques.
52:44 Il faut savoir
52:46 la structure de chaque membre.
52:48 Il faut savoir
52:50 le rôle,
52:52 le type de liaison,
52:54 et les pathologies.
52:56 Les pathologies,
52:58 il faut savoir
53:00 dans les IgG,
53:02 dans la VECAM,
53:04 la VECAM,
53:06 c'est quoi ?
53:08 C'est les cellules endothéliales,
53:10 les vaisseaux sanguins.
53:12 Si la VECAM est élevée
53:14 dans un tumeur
53:16 ou un cancer, c'est un mauvais pronostic.
53:18 On va faire un cancer et on va
53:20 enlever les vaisseaux sanguins.
53:22 Mais l'homme va mourir.
53:24 C'était pour les IgG.
53:26 Si on regarde bien,
53:28 les cadérines
53:30 ont un rôle,
53:32 les pathologies sont
53:34 l'épidermolyse bulleuse,
53:36 maladie de la bulle,
53:38 ou
53:40 les avortements spontanés.
53:42 Je ne vais pas vous expliquer pourquoi.
53:44 Voilà.
53:46 Les sélectines
53:48 ont la maladie
53:50 de la pathologie LADD.
53:52 Il y a du coup
53:54 leucocytes
53:56 adhérents déficiency d'endothéliens.
53:58 Oui, un délire.
54:00 En gros, il y a ce problème avec les sélectines.
54:02 Les globules blancs merdos
54:04 se trouvent sur la paroi de l'endothélium
54:06 et du coup, voilà,
54:08 l'inflammation n'est pas guérie.
54:10 Du coup, les infections répétitions,
54:12 on ne sait pas trop quoi faire.
54:14 Les intégrines,
54:16 parce qu'il y a des pathologies
54:18 pour les intégrines.
54:20 Les intégrines, il y a des pathologies
54:24 pour les intégrines.
54:26 Les intégrines, il y a des pathologies pour les intégrines.
54:28 Donc voilà, il y a une pathologie
54:30 spéciale pour les intégrines.
54:32 Voilà ce qu'il y a à savoir sur leucocytes.
54:34 Alors,
54:36 n'hésitez pas à la vidéo, merci
54:38 d'avoir suivi cette vidéo.
54:40 Vous êtes comme 54 minutes dans la partie 2, je sais, ça va être bizarre.
54:42 Néanmoins, quitte ce point de la vidéo,
54:44 je ne vais pas vous faire comprendre, vous allez le récapituler en même temps.
54:46 Parce que j'ai récapitulé plusieurs fois.
54:48 Et j'espère
54:50 que vous l'avez compris,
54:52 que vous l'avez mémorisé, que voilà.
54:54 Donc, à la prochaine.
54:56 Et à la prochaine.