QCM EMBRYO
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00:00 C'est parti du coup, aujourd'hui, le QCM concernant Ombryo.
00:09 Alors, les QCM d'Ombryo d'Aliyob vont être sous 3 cours.
00:15 L'introduction d'Ibrahim Darhlam, avec Mikhoz Meios, le cours qui a été fait par Thomas Zouzeynas.
00:22 Et le troisième cours, les niveaux d'instruction qui a été fait par Thomas Zouzewitz.
00:27 Donc, à deux ou trois cours, Darhlam fasse les 15 QCM, les 15 bords pour aujourd'hui.
00:34 On va pas tarder, on va commencer avec la première question.
00:37 Dans la paroi des petites universitaires, on retrouve 6 éléments de sorte.
00:41 Je parle de la composition.
00:43 Les cellules de l'église, les stamates aussi primaires, les spermatites, les stamates goniques, les cellules des cercles.
00:52 Alors, là, on est dans les petites universitaires.
00:57 Les petites universitaires, à la base, là, vous avez normalement le cours que Darhlam fait à Thomas Zouzeynas.
01:03 Les stamates aussi primaires, que vous avez, les stamates goniques, les cellules de cercles, vous avez les cellules de soutien, vous avez les petites universitaires, donc oui.
01:14 Les cellules de l'église, vous avez les cellules de l'église, ce sont les cellules de la soutien interstitiale.
01:20 Voilà.
01:22 Les cellules de l'église sont des cellules mais ont des stamates interstitiales.
01:26 Elles ne font pas partie de la paroi des petites universitaires.
01:29 On m'a dit, mais des petites universitaires.
01:32 Les cellules interstitiales.
01:34 Donc, on passe à la question suivante.
01:38 Allez.
01:39 Concernant le déroulement de la spermatose génère.
01:42 Cochez la réponse.
01:45 Alors, la phase de multiplication correspond à la division des stamates goniques par mutose.
01:52 Elle est stimulée par la testostérone, sécrétée par les cellules du cervoli.
01:58 Elle arrive au niveau du fissier immunitaire.
02:02 La phase de maturation correspond à la muose.
02:06 La spermogénèse est un processus de transformation des spermatiques sans division.
02:12 Alors, on a parlé de l'anesthésiase.
02:15 Allez, c'est la réponse.
02:17 La phase de multiplication, est-ce qu'elle correspond à la division des spermatogonies par mutose ?
02:24 Oui.
02:25 Les spermatogonies se multiplient par mutose,
02:28 ce sera le reste de la spermatogonie.
02:31 C'est la phase de multiplication.
02:32 C'est bien.
02:33 Elle est stimulée par la testostérone, sécrétée par les cellules du cervoli.
02:39 Ce n'est pas les cellules du cervoli qui sont stimulées par la testostérone.
02:45 Ce sont les cellules du leydé.
02:48 Déjà, on a la réponse.
02:50 Allez, c'est la réponse.
02:52 Elle a lieu au niveau du fissier immunitaire.
02:55 La phase de maturation correspond à la muse.
02:58 Oui.
02:59 Après la phase de multiplication, avec une phase de maturation,
03:03 elle est à la muse.
03:05 L'aspermose est un processus de transformation des spermatites sans division.
03:09 Oui, c'est la différence entre les spermatogonies et les spermatogonies.
03:12 Donc, quand il y a la réponse, c'est un aspect bien des cellules du leydé qui résolvent leur système immunitaire.
03:20 On passe à la question numéro 3.
03:24 Quel facteur peut perturber l'aspermatosée ?
03:28 Alors, les propositions.
03:31 Une cryptorchise, une cryptorchise délatérale,
03:36 certaines infections virales,
03:38 les troubles endocriniens,
03:41 un manque d'hépatite aminale,
03:43 toutes les réponses sont aussi.
03:45 Alors, l'aspermatose génère peut perturber, avoir plusieurs problèmes, pathologies, infections, etc.
03:55 Alors, là où il y a une cryptorchise délatérale, c'est quoi une cryptorchise ?
04:00 C'est le fait que les tissus succules ne migrent pas vers le scrotum, vers l'attaché de ce sachet, le scrotum hadda, qui est hors du corps.
04:10 La cryptorchise, c'est une pathologie parce que les tissus succules y trahissent d'un même rang.
04:17 Il y a une migration, une circulation de scrotum.
04:20 Délatérale, c'est un des deux.
04:23 Évidemment, je vais vous dire ce que je vais dire.
04:28 Parce que les tissus succules ont une température idéale d'environ 34°C.
04:35 La température de le corps est de 37°C.
04:39 À la véra, les tissus que je marche ne sont pas des organes indés,
04:44 ils sont à l'extérieur, derrière le scrotum.
04:48 Donc, les tels mimiques reprend les tissus succules vers le scrotum qui se trouve derrière le corps.
04:55 Ils vont être au tardot si la température est plus élevée que 34°C, moins 37°C.
05:01 Et à cette température élevée, il risque d'abîmer les cellules de la lignée germinale.
05:08 Et par conséquent, il va perturber la fondation des naissances.
05:11 Donc, elle va perturber, oui.
05:14 Certaines infections virales, oui, il y a plusieurs infections virales.
05:19 Il y a les infections IST, les infections sexuellement transmissibles, etc.
05:26 Donc, elle peut perturber l'arthrogène.
05:30 Les troubles endocriniens, pour moi, les troubles endocriniens, les troubles, c'est les hormones.
05:36 C'est-à-dire un manque d'hormones à dire, ou un surplus d'hormones à dire.
05:40 Et vu que l'asthromatogène, c'est-à-dire qu'il est régulé par les hormones, il y a des perturbations.
05:45 Un manque de vitamines A. La vitamine A aussi peut perturber l'asthromatogène.
05:49 N'importe quel manque, etc. peut perturber l'asthromatogène.
05:54 Donc, toutes les propositions sont vues, effectivement.
05:58 Tous ces troubles affectent négativement le déroulement de l'asthromatogène.
06:04 Donc, voilà. Ce qu'il y a à retenir, c'est que la cryptoxyde du bilatéral, c'est l'absence de l'hydration testicule vers le scrotum.
06:14 Vous, les troubles endocriniens, vous devez savoir ce que c'est.
06:17 Les troubles endocriniens, pour moi, les troubles, c'est les hormones. Voilà.
06:21 Question suivante. Question numéro 4.
06:24 Bon, allez-y, ça, alors.
06:25 Le noyau du sein de ce virus mature quand l'hydrothéra...
06:30 Ben, ma maladie sera repérée, tout simplement. Donnez-moi la réponse.
06:34 23 chromosomes NADN, 23 chromosomes 2NADN, 46 chromosomes 2NADN, 46 chromosomes 4NADN, 23 chromosomes 4NADN.
06:47 Bon. Déjà, le 46 chromosomes est éliminé, alors, à la base de la blesseur, je vais laisser le haploïd.
06:55 Je vais laisser le haploïd. On va pas. 23 chromosomes 4NADN, ouais, je l'ai mis, là, 4NADN, c'est ça.
07:01 Alors, ça, c'est éliminé à la base. Il faut avoir le 0.
07:04 2NADN, non. Le matériel génétique, ça, quand on se joue, c'est malade, parce qu'il m'a enlevé 1NADN, donc, 23 chromosomes.
07:12 Voilà. Donc, il y a 3% de l'hydrothéra, mais c'est là, c'est le 0, 2NADN.
07:17 C'est le 0, 2NADN, c'est ça. C'est le 0, 2NADN, c'est ça.
07:25 Question suivante. Question numéro 5.
07:29 Parlez des propositions suivantes concernant la méios.
07:35 Laquelle est juste ?
07:38 Là, on va parler de la méios.
07:40 C'est une division cellulaire qui explique des cellules somatiques.
07:44 Elle se déroule durant toute la vie de l'individu.
07:49 Le brassage interchromosomique s'observe lors de la métaphase.
07:55 On a un gros mot qui est beau, normalement, c'est la métaphase.
07:58 Elle aboutit à la formation de 4 cellules suives à plus de 8 à N chromosomes doubles.
08:04 Elle permet la séparation des chromosomes homologues lors de la nappage.
08:09 La parole est une seule réponse juste.
08:14 On a la méios.
08:16 Est-ce que c'est une division cellulaire qui explique les cellules somatiques ?
08:22 Les cellules somatiques sont les cellules moins halèles d'ici.
08:26 Les cellules à 4 ans, à part les cellules germinales, les cellules supérieures, les cellules halèles d'ici.
08:34 La méios, est-ce que c'est une cellule somatique ?
08:37 Non, elle est rasable.
08:39 La méios, ce sont les cellules germinales.
08:42 Elle se déroule durant toute la vie de l'individu.
08:47 Alors, est-ce que la méios peut croire que la vie de l'individu ?
08:53 La méios ne peut pas croire, parce que c'est le procédé, c'est la vie du individu.
08:57 Les gamètes terranes malheureusement, sont les cellules haploides.
09:03 Ces boites, la gamétogène, elles commencent dans la puberté,
09:10 et de la puberté, il y a la ménopause, et la sénescence.
09:25 Donc, si toute la vie d'un individu, le brassage interchromosomique, s'observe lors de la métaphore.
09:34 Elle dit, il y a l'effet.
09:38 Donc, je vais vous expliquer.
09:40 Elle a bouté la formation de 4 cellules haploides à un chromosome double.
09:45 Le double, ils auront la proposition alpha.
09:48 Des 4 cellules haploides, et ça a un chromosome simple.
09:52 Elle permet la séparation des chromosomes homologues lors de l'anaphase 2.
09:57 Non, lors de l'anaphase 2, la méios, elle ne sépare pas les chromosomes homologues.
10:03 Les chromosomes homologues, ils sont séparés lors de l'anaphase 2.
10:06 Elle sépare les chromatides.
10:08 C'est à dire que les chromosomes doublent.
10:10 Donc, les explications à deux homo à 1 H.
10:16 Je vous ai expliqué pour la proposition fausse.
10:19 Alors, nous allons revenir sur la proposition vraie.
10:22 Il faut savoir que vous devez différencier entre le brassage interchromosomique et le brassage intrachromosomique.
10:32 C'est-à-dire que le brassage double l'intrachromosomique.
10:37 L'intrachromosomique, c'est l'écoule d'air qui se trouve entre les deux chromosomes.
10:44 Et entre les deux chromosomes, il y a le phénomène, c'est le crossover.
10:51 C'est le crossover, le crossover, que nous avons appris en 2ème année de science.
10:57 Pour moi, le brassage intrachromosomique, c'est-à-dire qu'il est à base de la création chromatique.
11:03 L'échange des segments de deux chromatides permet du coup un brassage de l'information génétique.
11:11 Il y a trop d'informations génétiques entre les deux chromosomes au mode.
11:18 C'est-à-dire que c'est le brassage intrachromosomique.
11:21 Où est-ce qu'il sera, Westin ? Il sera au niveau de la prophase 1.
11:26 La prophase 1, c'est-à-dire la meilleure.
11:29 Donc, le brassage interchromosomique.
11:32 Le brassage interchromosomique, c'est la répartition au hasard, la répartition à choix,
11:40 c'est-à-dire les chromosomes dans la métaphase.
11:43 C'est-à-dire que quand les chromosomes homologuent, se dispersent, se catégorisent,
11:49 et se transforment en un identique au hasard,
11:51 ce n'est pas les chromosomes qui se sont créés, mais les chromosomes qui se sont créés.
11:56 Non, non, ils se transforment en identique.
11:59 Ce qu'il y a de plus intéressant dans ces chromosomes,
12:01 c'est que ce sont les chromosomes qui se sont créés,
12:04 et qui se sont transformés en identique.
12:08 C'est-à-dire que ce sont les chromosomes qui se sont créés.
12:11 Et ce sont les chromosomes qui se sont transformés en identique.
12:15 Donc, c'est-à-dire que ce sont les chromosomes qui se sont créés.
12:18 Et ce sont les chromosomes qui se sont transformés en identique.
12:21 Donc, c'est-à-dire que ce sont les chromosomes qui se sont créés.
12:24 Et ce sont les chromosomes qui se sont transformés en identique.
12:27 Donc, c'est-à-dire que ce sont les chromosomes qui se sont créés.
12:30 Et ce sont les chromosomes qui se sont transformés en identique.
12:33 C'est ce que je souhaitais, donc l'alignement hasardeux,
12:36 et les chromosomes, durant la méta.
12:39 Ok, on passe à la question 6.
12:42 Question 6.
12:44 Parmi les propositions suivantes concernant la première division méiotique,
12:48 méiotique, ça veut dire la méiose.
12:51 Quelle est la réponse fausse ?
12:53 Alors, elle est précédée par la duplication de la dérive.
12:58 Sa prophase est la plus longue et la plus complexe de la méiose.
13:03 Aboutir à la formation de deux cellules fibres apluies à un chromosome double
13:09 permet la séparation des chromatides sœurs lors de l'anaphase.
13:15 Il y a formation des divalons au stade hachitaine de la prophase.
13:20 Alors, on va faire une blague.
13:23 Est-ce que la méiose, ou du moins la méiose 1,
13:27 est précédée par la duplication de la dérive ?
13:30 Oui. Avant la méiose 1, avant la méiose,
13:33 avec la duplication de la dérive, on a la phase S-hazard,
13:36 où on passe de 2N-ADN à 4N-ADN.
13:40 Ok ? La déscription.
13:42 Allez, on va faire la réponse fausse.
13:45 Alors, sa prophase est la plus longue et la plus complexe de la méiose.
13:48 Oui. La prophase 1, la prophase à la première division de méiose,
13:53 est la plus longue et la plus complexe de la méiose.
13:57 Il y a plusieurs marasches.
13:59 Il y a des marasches qui sont les ploutons, les zigotons, les fachitons, les diploutons, les diacines.
14:06 Je vais vous parler de ces marasches. Vous devez les connaître.
14:09 Donc, on va faire la réponse fausse.
14:12 Aboutir à la formation de deux cellules phi, aplombées, à un chromosome double.
14:18 A la fin de la méiose 1, nous avons deux cellules phi.
14:22 Est-ce qu'elles sont aplombées ? Oui.
14:24 Parce que nous avons le nombre de chromosomes à la zone.
14:27 Donc, un chromosome, oui.
14:29 Double, oui.
14:30 Mais elles, les chromatides, ne sont pas encore séparées,
14:33 parce que la séparation, c'est les chromatides,
14:35 où il sera, cela, dans la méiose 2.
14:37 Donc, c'est pareil.
14:39 Permet la séparation des chromatides sœurs lors de la note.
14:43 Adem, quand tu le comptes, elle est là, non ?
14:45 La séparation des chromatides, donc, la séparation des chromatides sœurs,
14:50 sera au niveau de la marfa 1, la marfa 2.
14:54 Et la marfa 2, c'est à la deuxième division méiose.
14:57 Ici, le haut-long.
14:58 Il y a formation de 8 valons.
15:00 Le stade fachitain de la prophase 1,
15:02 le stade fachitain de la prophase 1,
15:04 il sera la formation de 8 valons, en gros,
15:06 des chromosomes homologues.
15:09 Les chromosomes, ils doublent,
15:11 il y a un double octaphone,
15:13 qui se perd, du coup, il ne se déplace pas.
15:16 Donc, la réponse, c'est un an qui est fausse.
15:20 La séparation des chromosomes homologues.
15:23 La première division méiose 1,
15:25 sera la séparation des chromosomes homologues
15:29 du 0-9 du 20.
15:31 La séparation des chromatides, comme cela,
15:33 dans la méiose 2.
15:35 Question 7.
15:37 Concernant la spermatogénèse,
15:40 quelle est la réponse fausse ?
15:42 Alors, les gamètes mâles sont des cellules haploïdes,
15:45 des cellules de cercle libre,
15:47 qui secrètent l'hormone masculine,
15:49 la cellule de testostérone.
15:51 Elle a lieu au niveau des tubes sémimétriques.
15:54 Le spermatocyte 1 est une cellule diploïde.
15:58 La spermiogénèse est un processus
16:01 de transformation des spermatides
16:03 sans désus.
16:05 Alors,
16:07 la résolution est comme d'habitude,
16:09 6 CS, comme d'habitude,
16:11 embryo, c'est des 6 CS.
16:13 Prochaine réponse fausse.
16:15 Les gamètes mâles sont des cellules haploïdes.
16:19 Oui, c'est faux.
16:21 Les gamètes mâles, les moins tendances aujourd'hui,
16:23 sont des cellules en aminotrope homologue.
16:25 Les cellules de cercle libre
16:27 secrètent la testostérone
16:29 et y a leur homone masculine.
16:31 Le spermatocyte 1 est une cellule diploïde.
16:33 Oui, la spermiogénèse est un processus
16:35 de transformation des spermatides
16:37 sans désus.
16:39 Donc,
16:41 voilà.
16:43 A l'aide des cellules de cercle libre
16:45 assure un rôle de souci
16:47 en termes de ce que l'on appelle
16:49 le système de l'hormone masculine.
16:51 Donc,
16:53 le spermatocyte 1 est un système
16:55 de ce que l'on appelle
16:57 le système de l'hormone masculine.
16:59 Les cellules de cercle libre assurent un rôle de soutien.
17:01 L'hormone masculine
17:03 a-t-elle la testostérone ?
17:05 C'est secreté par les cellules de l'église.
17:07 Alors,
17:09 quantifiquement,
17:11 les cellules de cercle libre
17:13 ont donc un rôle de soutien
17:15 pour les cellules qui se baissent
17:17 de la spermiogénèse.
17:19 En gros, les spermatogonies
17:21 AB,
17:23 AB, B,
17:25 les spermatocytes 1,
17:27 les spermatocytes 2,
17:29 ou les spermatocytes 3,
17:31 sont des cellules qui subissent
17:33 la spermatogène.
17:35 Les cellules de l'église,
17:37 néanmoins les cellules interstitiales,
17:39 déroulent, ce serait crève la testostérone,
17:41 mais d'autres d'eux.
17:43 La testostérone a un vaisseau sanguin.
17:45 Voilà,
17:47 donc ça c'est le petit schéma.
17:49 Question suivante, numéro 8.
17:51 La spermiogénèse
17:53 assure, cochez la réponse
17:55 Est-ce que la spermiogénèse
17:57 donc, bon, je vais faire une proposition complète.
17:59 La formation du flageol,
18:01 la formation de la crosome,
18:03 le dédoublement
18:05 de la quantité de l'ADN,
18:07 la migration
18:09 des mitochondries,
18:11 la réorganisation des cytokines.
18:13 Alors, donc là,
18:15 on peut le regarder. Est-ce que la spermiogénèse
18:17 est assurée de la formation
18:19 du flageol?
18:21 Oui, le flageol est un
18:23 autozoïde ninja. La spermiogénèse
18:25 de la spermatite médicale est un flageol.
18:27 Parlez-vous. La formation de la
18:29 crosome, qu'est-ce qu'elle est? La crosome,
18:31 la structure qui est censée être un autozoïde,
18:33 dit non, on a de la phase de la spermiogénèse.
18:35 Le dédoublement
18:37 de la quantité de l'ADN.
18:39 Quand il y a un absent autozoïde,
18:41 il y a un
18:43 une quantité d'ADN
18:45 ou un chromosome.
18:47 La quantité d'ADN
18:49 ne va pas se dédoubler.
18:51 Donc, ça ne va pas.
18:53 La migration des mitochondriae.
18:55 Les mitochondriae vont migrer.
18:57 Il y aura parfois une partie intermédiaire
18:59 de la flageol.
19:01 Ce qui va se dérouler en
19:03 une spirale mitochondriale.
19:05 Réorganisation du cytoplasme.
19:07 Il y aura plein de
19:09 changements du cytoplasme.
19:11 C'est une bonne réponse.
19:13 La quantité d'ADN
19:15 reste inchangée.
19:17 La spermiogénèse.
19:19 La spermatide ou le spermatozoïde
19:21 abnorme les mêmes matériels.
19:23 Voilà.
19:25 Question suivante.
19:27 Question numéro 9.
19:29 Regardez-moi si la question
19:31 s'est amenée.
19:33 Concernant la structure
19:35 du spermatozoïde.
19:37 Est-ce que c'est la réponse fausse?
19:39 Alors.
19:41 La chromatienne nucléaire
19:43 est hétérogène.
19:45 Le flageol est entouré
19:47 par une membrane flageolienne.
19:49 La hyaluronidase.
19:51 Elle est un des
19:53 adhérents les plus concernés à la Terre.
19:55 Elle se trouve dans la croson.
19:57 L'anilus ou anneau de Janssen
19:59 est un effectif
20:01 de la membrane du flageol.
20:03 La pièce intermédiaire
20:05 est aussi un mitochondre.
20:07 Alors.
20:09 Est-ce que la chromatienne
20:11 nucléaire
20:13 est effondrée
20:15 ou est-ce qu'elle est hétérogène?
20:17 Elle est hétérogène.
20:19 Rolpa.
20:21 La chromatienne nucléaire est très homogène.
20:23 Voilà. Elle est très très condensée.
20:25 Au titre des voyages
20:27 elle est très condensée.
20:29 C'est parce que
20:31 il y a des histonates
20:33 qui sont des protéines
20:35 les plus proches de la Terre.
20:37 Elles sont des cellules
20:39 de la lignée somatique.
20:41 Elles sont des cellules d'hémélias.
20:43 Elles sont des cellules transformées
20:45 et elles ont été changées
20:47 par d'autres protéines
20:49 et notamment des protéines.
20:51 Ces protéines permettent
20:53 l'ADN de se lever.
20:55 Il va être plus condensé.
20:57 Et du coup, il y a une diame chromatienne
20:59 très très homogène, si hétérogène.
21:01 Donc là, le reste.
21:03 Le flageol est entouré par un membre plasmique.
21:05 Le membre plasmique, il y a un gable
21:07 qui est ferme.
21:09 Là, il y a l'uronidate,
21:11 c'est un gable qui est fermé.
21:13 Il y a l'uronidase.
21:15 C'est une des enzymes.
21:17 Justement, il y a l'enzyme ringéa.
21:19 On va coucher la pénouille.
21:21 On a la partie antérieure,
21:23 le segment antérieur, qui est la macrosome.
21:25 J'espère que je ne fais que la leuco.
21:27 J'espère qu'il y a des abysses là,
21:29 et qu'il y a l'uronidase.
21:31 La lune, souvent en os de 25,
21:33 en effet, c'est la membre du flageol.
21:35 Elle sépare la partie intermédiaire,
21:37 c'est le flageol,
21:39 et c'est la partie intérieure.
21:41 La piste intermédiaire,
21:43 c'est la partie intérieure.
21:45 C'est la partie intérieure.
21:47 Le noir, il est différent de l'oride,
21:49 comporte une chromatique très condensée
21:51 et homogène.
21:53 Là, je le fais moi,
21:55 la tête, la crosome,
21:57 la piste intermédiaire,
21:59 les oeufs sont friots,
22:01 donc les filaments,
22:03 les croquettes,
22:05 les mitochondries,
22:07 les mitochondria sont les parties intermédiaires.
22:09 Là, il est que le flageol.
22:11 Voilà, on va trouver un nombre en plasmique,
22:13 et il est un micro-plasmide.
22:15 Aïe Wallah,
22:17 bon, ça c'est le petit schéma.
22:19 Question numéro 10.
22:21 Allez.
22:23 Dans un spermogramme normal,
22:25 c'est la réponse fausse.
22:27 Aïe Wallah, je vais demander les chiffres,
22:29 je ne sais pas à quoi.
22:31 Le volume de l'éjaculate varie entre
22:33 2 et 6 millilitres.
22:35 Le nombre de spermatozoïdes est entre
22:37 20 et 258 millions par millilitre.
22:39 30% ou plus
22:43 de spermatozoïdes doivent avoir
22:45 une mobilité normale 3 heures
22:47 après l'éjaculation.
22:49 La zoospermie
22:51 désigne l'absence de spermatozoïdes
22:53 à l'éjaculation.
22:55 Un sperme normal contient au maximum
22:57 560 spermatozoïdes d'une morphologie
22:59 atypique.
23:01 Alors, Aïe Wallah,
23:03 le volume de l'éjaculate varie entre
23:05 2 et 6 millions.
23:07 Allez, rappelons.
23:09 Est-ce que le nombre de spermatozoïdes
23:11 est entre 20 et 250 millions ?
23:13 Oui.
23:15 Est-ce que
23:17 30% ou plus de spermatozoïdes
23:19 doivent avoir une mobilité normale
23:21 3 heures après l'éjaculation ?
23:23 30% 3 heures.
23:25 50%
23:27 1 heure.
23:29 50% après 1 heure,
23:31 il y a une mobilité normale 3 heures.
23:33 La zoospermie désigne l'absence
23:35 de spermatozoïdes à l'éjaculation.
23:37 Maintenant,
23:39 la zoospermie,
23:41 c'est quand on n'a pas
23:43 de spermatozoïdes à l'éjaculation.
23:45 La spermie,
23:47 c'est quand on n'a pas d'éjaculation.
23:49 C'est l'absence d'éjaculation.
23:51 OK ?
23:53 Alors,
23:55 Aïe Wallah,
23:57 le volume de l'éjaculate varie entre
23:59 1,5 à 1,5 millions.
24:01 Un sperme normal contient au maximum
24:03 50% de spermatozoïdes et
24:05 de morphologie atypique.
24:07 Alors,
24:09 pourquoi aller en gros ?
24:11 Est-ce que le sperme normal
24:13 est à 50% de spermatozoïdes et
24:15 de morphologie atypique ?
24:17 Ralta,
24:19 la zoonicône au maximum 30%
24:21 mais si c'est un cas,
24:23 on perd 5 ans par rapport à la pathologie.
24:25 Voilà,
24:27 on trouve au maximum
24:29 40% de spermatozoïdes dans le cas normal.
24:31 Au maximum 30, 4 ou 5 ans
24:33 dans le cas d'une pathologie.
24:35 Question
24:37 parmi les propositions suivantes
24:39 concernant la première diffusion
24:41 méiotique.
24:43 Indiquer
24:45 celle qui est faute.
24:47 Donc, à l'aide de la première
24:49 diffusion méiotique.
24:51 Elle s'issue
24:53 par une réplication d'ADN.
24:55 C'est l'étape la plus longue
24:57 de la méiose.
24:59 Elle aboutit à la formation de deux cellules
25:01 qui accluent un chromosome double.
25:03 Elle permet la séparation
25:05 des chromatides sœurs
25:07 de chaque chromosome.
25:09 Elle permet le brassage unique.
25:11 Répond la question sur l'équivalent
25:13 de Hamke-Belles.
25:15 Exemple 2022.
25:17 Je crois que je vais en 2023, 2022.
25:19 La question qu'elle a écrite.
25:21 Je pense que l'année dernière qu'elle a écrite,
25:23 elle a écrit un travail.
25:25 Elle a fait plusieurs propositions.
25:27 Elle a fait des propositions
25:29 sur le système de méiose.
25:31 Surtout en brio.
25:33 Le 6CS.
25:35 Le 6CS.
25:37 C'est un vrai sein d'engi.
25:39 Donc,
25:41 est-ce que la méiose,
25:43 est-ce que la première diffusion de méiose,
25:45 c'est la méiose 1,
25:47 elle se dit après une réplication d'ADN?
25:49 Est-ce que c'est la plus longue
25:51 étape de la méiose 1?
25:53 Oui, c'est ça.
25:55 Elle est plus longue que la méiose 2.
25:57 Est-ce qu'elle a beau faire la formation
25:59 de deux cellules, c'est ça?
26:01 Un chromosome double.
26:03 Deux cellules, oui, c'est ça.
26:05 Un chromosome double, oui.
26:07 Un chromosome double, oui.
26:09 C'est ça.
26:11 Elle permet la séparation des chromatiques
26:13 d'un seur de chaque chromosome.
26:15 Elle est virale.
26:17 La méiose 1,
26:19 c'est la séparation des chromosomes homologues.
26:21 C'est ça les chromatiques.
26:23 Les chromatiques, c'est la méiose 2.
26:25 Elle permet le brassage génétique.
26:27 Oui, le brassage génétique,
26:29 elle le permet grâce au brassage infra
26:31 ou interchromosomique.
26:33 Donc, elle a beaucoup de belles lettres.
26:35 Voilà.
26:37 La réplication est qu'elle a en tout cas beaucoup de belles lettres.
26:39 Bon, question 2.
26:45 Donnez la réponse juste
26:47 concernant les modifications
26:49 spéto-plasmiques de la spermogénèse.
26:51 Donc, on a le terme de la spermogénèse.
26:55 On a précisément les modifications
26:57 spéto-plasmiques.
26:59 Il sera au-delà de la spermatie,
27:01 je vous laisse prendre ce jour.
27:03 On les propose juste.
27:05 Dédoublement de la membrane plasmique,
27:07 formation d'une bactéone acrosioniale,
27:09 allumement de centriole,
27:11 les mitochondries
27:13 s'orientent parallèlement
27:15 au filament du plagium,
27:17 les spéto-plasmes
27:19 et porcs en réciproque endoplasmique
27:21 utilisent
27:23 l'algol carabriolat.
27:25 Exemple de 1992.
27:27 Donc,
27:29 est-ce que
27:31 la spermatie de Fernand,
27:33 je vous laisse prendre ce jour,
27:35 ça a un petit dédoublement de la membrane plasmique.
27:37 Bien sûr que non. La membrane plasmique
27:39 arrière est maladérable.
27:41 Formation d'une bactéone acrosioniale.
27:43 Une bactéone,
27:45 c'est en gros, visible,
27:47 du coup, elle n'a pas de visibilité,
27:49 elle est un monstre d'acrosome.
27:51 Donc, on a une bactéone acrosome.
27:53 Allumement des deux centrioles.
27:55 Les deux centrioles, oui,
27:57 vont bien s'aligner au niveau du pôle
27:59 du manduche
28:01 du manduche pour l'acrosome.
28:03 Donc, l'autre pôle,
28:05 on aura un centriole proximal
28:07 proche de la noyau,
28:09 ou un centriole distal qui va s'élonger
28:11 et qui appellerait les filaments
28:13 d'un flageol. Donc, l'allumement des deux centrioles
28:15 serait atteint.
28:17 Est-ce que les mitochondries s'orientent parallèlement
28:19 aux filaments du flageol ?
28:21 Oui.
28:23 Les filaments du flageol, dans la direction
28:25 de la bactéonie, c'est eux qui vont donner
28:27 leur forme d'un flageol.
28:29 Les mitochondria,
28:31 en parallèle, je vais vous dire,
28:33 le manche mitochondriel, il y a une spirale
28:35 de mitochondria. Ils vont entourer
28:37 les filaments. Du coup, ils vont être parallèles.
28:39 Il y aura des 2, 3, 4, 5
28:41 5. Le cytoplase
28:43 et 3 nourritures ont le flageol
28:45 mitochondriel.
28:47 Par exemple, le cortoastéromyogène,
28:49 la sphère anti-terne,
28:51 elle va se séparer
28:53 du phosgalyste,
28:55 le phosgalyste mitochondriel.
28:57 Parce qu'on entend que ce phosgalyste mitochondriel
28:59 ne va pas faire partie de la bactéonie,
29:01 ne va pas se débarrasser
29:03 du phosgalyste mitochondriel.
29:05 Donc,
29:07 même le cytoplase
29:09 ne se séparerait pas du phosgalyste mitochondriel.
29:11 Donc, il y a techniquement ce frère.
29:13 Le cytoplase et 3 nourritures
29:15 vont se séparer du phosgalyste mitochondriel.
29:17 Mais le problème que vous avez remarqué, c'est que
29:19 il y a des propositions, 1, 3, 4,
29:21 2, 3, 5, 1, 1, 1,
29:23 et il y a maximum 3 propositions
29:25 frères.
29:27 Au niveau national,
29:29 il y a la sable courte, qui est un arbre à l'esprit.
29:31 Pourquoi il y a pas
29:33 ce genre de...
29:35 C'est parce que la question n'est pas vérifiée.
29:37 C'est un problème que peut être un rogue-papyard.
29:39 Ou effectivement, ça a un rogue-papyard.
29:41 Parce qu'il y a 4 propositions d'israël.
29:43 C'est un cas qui m'intéresse.
29:45 Généralement,
29:47 les...
29:49 La priorité,
29:51 la priorité,
29:53 les propositions du
29:55 bénécombe d'israël.
29:57 Il y a des liens entre
29:59 la consulée à l'église d'israël.
30:01 Il y a des informations de l'église d'israël.
30:03 L'information d'une vacheur à cause de l'âme.
30:05 À la base, c'est ça. Parce que, à l'époque,
30:07 le mot pour mot fléau court,
30:09 à l'éliminant des deux centraux,
30:11 le mot pour mot fléau court est vrai.
30:13 Les mythos contre les souriants parallèlement.
30:15 Il faut finir mon discours.
30:17 Regardez,
30:19 si tout le monde est pour un résultat,
30:21 on ne peut pas vivre.
30:23 Rien n'est vrai, mais ça c'est une déduction.
30:25 Voilà, c'est une déduction.
30:27 Parce que, quand on a fait du coup,
30:29 la spermatozoïde, elle va se débarrasser
30:31 de la vie.
30:33 Il y a un diaspore aussi.
30:35 Il y a un...
30:37 Excuse-moi.
30:39 Il y a un récit de l'homme endoplasme.
30:41 Donc, je vais parler spécifiquement
30:43 du récit de l'homme endoplasme qu'il dit.
30:45 Il y a un maquillage qui est vrai.
30:47 Mais, étant donné qu'on est
30:49 un éducateur, c'est un grand art.
30:51 Je dois vous rappeler
30:53 la place de l'enseignant
30:55 qui est le professeur de l'éducation.
30:57 Je ne l'ai pas évoqué.
30:59 Mais, il y a un professeur d'avocat
31:01 qui est un de mes amis.
31:03 Il est un de mes amis.
31:05 Il a priorité les hommes.
31:07 Donc, je vais continuer à gagner
31:09 avec 2, 4, 5.
31:11 Voilà, je vais continuer
31:13 à faire le pourcentage.
31:15 Le pourcentage est de 11%.
31:17 Je vais faire un peu plus de vidéo.
31:19 Donc, on va faire un peu plus de vidéo.
31:21 Il y a des pièges,
31:23 les QCS, les Cayman Drawpass,
31:25 les QCS, les 4IGC, etc.
31:27 Question suivante,
31:29 question numéro 13.
31:31 Parlez-moi des propositions suivantes
31:33 concernant le thermogramme normal.
31:35 La première question,
31:37 "Est-ce que la mort bête
31:39 est examen 2023
31:41 ou examen 2022?"
31:43 Voilà, écoutez, je vais vous
31:45 parler des questions qui sont
31:47 à la mort bête.
31:49 Le volume de...
31:51 Le volume de l'éjaculateur
31:53 varie entre 2 et 6 millimètres.
31:55 Les nombres de spermatozoïdes
31:57 sont entre 20 et 250 millions
31:59 par millimètre.
32:01 50% des spermatozoïdes
32:03 doivent avoir une mobilité normale
32:05 3 heures après l'éjaculation.
32:07 La différence entre la mort bête
32:09 et la mort bête.
32:11 Si 50% apprêtent 3 heures,
32:13 30% apprêtent 3 heures,
32:15 50% s'apprêtent 1 heure.
32:17 Lors de la spermée,
32:19 la mort bête et l'absence
32:21 de spermatozoïdes,
32:23 la mort bête et l'absence
32:25 de spermatozoïdes,
32:27 la mort bête et l'absence
32:29 de spermatozoïdes,
32:31 la mort bête et l'absence
32:33 de spermatozoïdes,
32:35 la mort bête et l'absence
32:37 de spermatozoïdes,
32:39 la mort bête et l'absence
32:41 de spermatozoïdes,
32:43 la mort bête et l'absence
32:45 de spermatozoïdes,
32:47 la mort bête et l'absence
32:49 de spermatozoïdes,
32:51 la mort bête et l'absence
32:53 de spermatozoïdes,
32:55 la mort bête et l'absence
32:57 de spermatozoïdes,
32:59 la mort bête et l'absence
33:01 de spermatozoïdes,
33:03 la mort bête et l'absence
33:05 de spermatozoïdes,
33:07 la mort bête et l'absence
33:09 de spermatozoïdes,
33:11 la mort bête et l'absence
33:13 de spermatozoïdes,
33:15 la mort bête et l'absence
33:17 de spermatozoïdes,
33:19 la mort bête et l'absence
33:21 de spermatozoïdes,
33:23 la mort bête et l'absence
33:25 de spermatozoïdes,
33:27 la mort bête et l'absence
33:29 de spermatozoïdes,
33:31 la mort bête et l'absence
33:33 de spermatozoïdes,
33:35 la mort bête et l'absence
33:37 de spermatozoïdes,
33:39 la mort bête et l'absence
33:41 de spermatozoïdes,
33:43 la mort bête et l'absence
33:45 de spermatozoïdes,
33:47 la mort bête et l'absence
33:49 de spermatozoïdes,
33:51 la mort bête et l'absence
33:53 de spermatozoïdes,
33:55 la mort bête et l'absence
33:57 de spermatozoïdes,
33:59 la mort bête et l'absence
34:01 de spermatozoïdes,
34:03 la mort bête et l'absence
34:05 de spermatozoïdes,
34:07 la mort bête et l'absence
34:09 de spermatozoïdes,
34:11 la mort bête et l'absence
34:13 de spermatozoïdes,
34:15 la mort bête et l'absence
34:17 de spermatozoïdes,
34:19 la mort bête et l'absence
34:21 de spermatozoïdes,
34:23 la mort bête et l'absence
34:25 de spermatozoïdes,
34:27 la mort bête et l'absence
34:29 de spermatozoïdes,
34:31 la mort bête et l'absence
34:33 de spermatozoïdes,
34:35 la mort bête et l'absence
34:37 de spermatozoïdes,
34:39 la mort bête et l'absence
34:41 de spermatozoïdes,
34:43 la mort bête et l'absence
34:45 de spermatozoïdes,
34:47 la mort bête et l'absence
34:49 de spermatozoïdes,
34:51 la mort bête et l'absence
34:53 de spermatozoïdes,
34:55 la mort bête et l'absence
34:57 de spermatozoïdes,
34:59 la mort bête et l'absence
35:01 de spermatozoïdes,
35:03 la mort bête et l'absence
35:05 de spermatozoïdes,
35:07 la mort bête et l'absence
35:09 de spermatozoïdes,
35:11 la mort bête et l'absence
35:13 de spermatozoïdes,
35:15 la mort bête et l'absence
35:17 de spermatozoïdes,
35:19 la mort bête et l'absence
35:21 de spermatozoïdes,
35:23 la mort bête et l'absence
35:25 de spermatozoïdes,
35:27 la mort bête et l'absence
35:29 de spermatozoïdes,
35:31 la mort bête et l'absence
35:33 de spermatozoïdes,
35:35 la mort bête et l'absence
35:37 de spermatozoïdes,
35:39 la mort bête et l'absence
35:41 de spermatozoïdes,
35:43 la mort bête et l'absence
35:45 de spermatozoïdes,
35:47 la mort bête et l'absence
35:49 de spermatozoïdes,
35:51 la mort bête et l'absence
35:53 de spermatozoïdes,
35:55 la mort bête et l'absence
35:57 de spermatozoïdes,
35:59 la mort bête et l'absence
36:01 de spermatozoïdes,
36:03 la mort bête et l'absence
36:05 de spermatozoïdes,
36:07 la mort bête et l'absence
36:09 de spermatozoïdes,
36:11 la mort bête et l'absence
36:13 de spermatozoïdes,
36:15 la mort bête et l'absence
36:17 de spermatozoïdes,
36:19 la mort bête et l'absence
36:21 de spermatozoïdes,
36:23 la mort bête et l'absence
36:25 de spermatozoïdes,
36:27 la mort bête et l'absence
36:29 de spermatozoïdes,
36:31 la mort bête et l'absence
36:33 de spermatozoïdes,
36:35 la mort bête et l'absence
36:37 de spermatozoïdes,
36:39 la mort bête et l'absence
36:41 de spermatozoïdes,
36:43 la mort bête et l'absence
36:45 de spermatozoïdes,
36:47 la mort bête et l'absence
36:49 de spermatozoïdes,
36:51 la mort bête et l'absence
36:53 de spermatozoïdes,
36:55 la mort bête et l'absence
36:57 de spermatozoïdes,
36:59 la mort bête et l'absence
37:01 de spermatozoïdes,
37:03 la mort bête et l'absence
37:05 de spermatozoïdes,
37:07 la mort bête et l'absence
37:09 de spermatozoïdes,
37:11 la mort bête et l'absence
37:13 de spermatozoïdes,
37:15 la mort bête et l'absence
37:17 de spermatozoïdes,
37:19 la mort bête et l'absence
37:21 de spermatozoïdes,
37:23 la mort bête et l'absence
37:25 de spermatozoïdes,
37:27 la mort bête et l'absence
37:29 de spermatozoïdes,
37:31 la mort bête et l'absence
37:33 de spermatozoïdes,
37:35 la mort bête et l'absence
37:37 de spermatozoïdes,