Quatrième webinaire sur l'entrée en application du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux (UE) 2017/745.
Objectif de ce webinaire : clarifier les rôles et obligations des importateurs et des distributeurs
▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬ POUR ALLER PLUS LOIN ▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬
Les présentations de la vidéo : à venir
Plus d'information dans notre dossier : https://ansm.sante.fr/documents/reference/reglementation-relative-aux-dispositifs-medicaux-dm-et-aux-dispositifs-medicaux-de-diagnostic-in-vitro-dmdiv
▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬ SOMMAIRE DE LA VIDEO ▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬
00:00 Introduction de Thierry Thomas Directeur adjoint de la Direction des Dispositifs Médicaux
00:02:25 Exigences règlementaires qui s'appliquent aux importateurs et distributeurs Thierry Thomas Directeur adjoint de la Direction des Dispositifs Médicaux
00:18:50 Aspects pratiques Dominique Labbe Directrice adjointe de l'Inspection
00:39:35 Questions-réponses
Objectif de ce webinaire : clarifier les rôles et obligations des importateurs et des distributeurs
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Les présentations de la vidéo : à venir
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00:00 Introduction de Thierry Thomas Directeur adjoint de la Direction des Dispositifs Médicaux
00:02:25 Exigences règlementaires qui s'appliquent aux importateurs et distributeurs Thierry Thomas Directeur adjoint de la Direction des Dispositifs Médicaux
00:18:50 Aspects pratiques Dominique Labbe Directrice adjointe de l'Inspection
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Éducation