Ici, les chercheurs travaillent sur des maladies génétiques rares qui touchent 3 millions de personnes en France.
Brut a suivi Jean-Paul Rouve, parrain du Téléthon, dans les labos du Généthon. Et voilà comment les dons ont permis de faire avancer la recherche. Concrètement.
Brut a suivi Jean-Paul Rouve, parrain du Téléthon, dans les labos du Généthon. Et voilà comment les dons ont permis de faire avancer la recherche. Concrètement.
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00:00En fait, tu regardes tes questions, là, ou tu regardes des SMS sur ton téléphone ?
00:03L'autre, il n'en a rien à foutre, il fait son truc, il fait ses questions.
00:05Ouais, l'autre, je suis avec l'autre connard, là, tu sais ?
00:07Le mec du Téléthon, je ne sais plus son nom, c'est un acteur.
00:09Oh, merde ! Pas au Bispo, non, au Bispo, c'est l'année dernière.
00:13Bonjour, c'est Jean-Paul Roux, je suis le parrain du Téléthon 2019
00:16et aujourd'hui, on va aller visiter le généthon.
00:19C'est tous les laboratoires où il y a les chercheurs
00:22qui font de la recherche sur toutes les maladies, sur les cellules, et qui trouvent.
00:25Non seulement ils cherchent, mais ils trouvent.
00:30On a établi ce qu'on appelle une banque d'ADN, ça a près de 80 000 individus, d'accord,
00:52qui vont nous permettre, pour près de 500 maladies,
00:55d'identifier les gènes responsables de la maladie.
00:57Et c'est la plus grande banque européenne pour de l'ADN pour des maladies rares.
01:02Et donc, c'est ce qu'on va aller voir.
01:05Bonjour !
01:06Bonjour !
01:09Et donc, les échantillons sont là, donc on ne bouge pas.
01:14Et là, je sors des bouts ici.
01:16Ah, c'est que les échantillons ?
01:17Tous les échantillons.
01:18Avec les gènes des maladies, c'est ça ?
01:20Avec l'ADN des malades.
01:23Je ferme ?
01:23Ouais, ouais, ouais.
01:24Qu'est-ce qui va se passer ?
01:26Attention.
01:29Magie !
01:32Ce qu'ils m'ont raconté les chercheurs, c'était impressionnant.
01:35Ce qu'ils me racontent, c'est qu'ils disent, voilà, on crée un virus,
01:39et on va mettre le génome dedans, et puis hop, on va le réintégrer dans le corps et on va réparer.
01:45Maintenant, on sait ce que c'est l'ADN, c'est comme un grand livre avec plein de lettres,
01:48et puis il manque des lettres, il y a des fautes d'orthographe,
01:50et nous, notre travail, c'est ça, c'est de réparer ça.
01:54Et ils t'expliquent ça, et tu te dis, c'est fou, enfin, c'est fascinant.
01:59Là, on va se servir de cellules vivantes pour produire ces médicaments.
02:05Qui sont des médicaments avec des médicaments où il y a le gène qui porte l'activité thérapeutique
02:10et le virus qui est le transporteur ou l'enveloppe.
02:14Et donc, on va aller voir comment ça se passe.
02:24Je me souviens quand le Téléthon a été créé, c'était, on était dans,
02:29ben voilà, il y a des maladies, il y a plein de maladies,
02:31on n'a pas les moyens de les développer parce qu'économiquement, ça n'intéresse personne.
02:36Donc, on a besoin d'argent pour le faire, on va faire de la recherche, c'était ça le Téléthon.
02:40Et on avançait comme ça.
02:42Et là, depuis quelques années, on est passé à une état de supérieur qui est dingue,
02:46c'est qu'il y a des résultats, c'est qu'il y a de l'information,
02:48c'est qu'il y a des données, c'est qu'il y a de l'information,
02:50c'est qu'il y a de l'information, c'est qu'il y a de l'information,
02:52une état de supérieur qui est dingue, c'est qu'il y a des résultats,
02:54c'est que maintenant, tous les ans, ils arrivent sur le plateau en disant,
02:58ben voilà, regardez votre argent,
02:59allez, l'argent, tout ce que vous donnez depuis des années,
03:02voilà, ça, ça y est, c'est bon, ça, on guérit ça, ça, on guérit ça.
03:05Et plus on trouve, plus on trouve.
03:07Et ça, c'est fou, ça.
03:09Il y a une accélération.
03:10Alors, je me demandais si c'était une vue de l'esprit
03:12et les chercheurs m'ont dit que non, en effet.
03:14En effet, forcément, puisque quand on découvre des choses,
03:17il y a des ramifications qui se font et c'est plus facile de trouver d'autres choses.
03:21On va chez Anna ?
03:22Et donc ici, on a fait des choses extraordinaires
03:24puisque Anna et son équipe ont mis au point un médicament
03:30qui, aujourd'hui, est utilisé chez des enfants,
03:34pour une maladie qui était totalement incurable.
03:36Je vous suis, je vous suis.
03:38Ah, vous allez me préparer ?
03:39Ah bon, je pensais que je devais faire des trucs.
03:41Je suis où, là ?
03:42Bon, ben alors voilà, vous allez me faire un cerf, oui, d'accord.
03:52Ici, à Généthon, on a essayé de développer une approche de thérapie génique
03:57pour traiter ces enfants.
03:58Et donc, nous avons d'abord montré que l'administration d'une dose unique
04:05de ce type de vecteur dans des sourds et mounelles,
04:07qui ont la myopathie mutubulaire,
04:09était capable de faire des choses comme ça.
04:12Donc, on a fait une approche de thérapie génique
04:14pour les enfants,
04:15et on a aussi fait une approche de thérapie génique
04:17pour les enfants qui ont la myopathie mutubulaire.
04:19En 2017, on a pu commencer un essai clinique.
04:22Le but étant d'étudier l'efficacité et la tolérance de ce traitement
04:26chez des petits de moins de 5 ans.
04:29En 8 ans, on passe d'une souris à un être humain, on peut ?
04:34C'est ça ?
04:35Ben, c'est ce qu'on a fait, oui.
04:36En un an de traitement, on voit déjà des enfants qui se tiennent debout et qui...
04:40Qui sont comme un môme.
04:41Ah, ben j'ai... Bravo !
04:43Moi, je vous fais un bisou, hein.
04:44Je vous fais un bisou.
04:45Je vous fais un bisou.
04:47Ah, ben j'ai... Bravo !
04:49Moi, je vous fais un bisou, hein.
04:50Je trouve ça trop classe !