#MSPEntrevista| Pedro Julio Serrano, testimonio de vida y lucha a favor de los pacientes con #VIH alerta sobre el nuevo modelo de distribución de medicamentos antirretrovirales en Puerto Rico. ¡Sintoniza!
#MSP: El lugar donde médicos, profesionales de la salud y pacientes pueden entrar.
#SomosCiencia #MSPLegadoQueInspira
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00:00En el Día Mundial del SIDA, MSP destaca los avances y desafíos en la lucha contra el
00:10VIH. Mantente conectado para más información y contenidos exclusivos sobre esta importante
00:17campaña. Porque mi salud es mi derecho.
00:20Hubo un tiempo en que recibir un diagnóstico de VIH significaba una sentencia de muerte,
00:28reglamento social y discriminación. Y es que en un mundo donde las políticas públicas
00:35a menudo ignoran a los más vulnerables, nos encontramos con una verdad ineludible, que
00:42es la lucha por el acceso equitativo a la salud. Esa batalla constante que tienen seres
00:51extraordinarios como el que hoy vamos a entrevistar. Soy Carlos Alexis Lugo, editor en jefe de
00:57la revista Medicina y Salud Pública, el medio digital especializado en medicina,
01:02ciencia y salud pública, con más seguidores en Latinoamérica. De hecho, en Facebook ya
01:09estamos sobre el millón de seguidores. Nos sobrepasamos hace ya un tiempito. Así que
01:14a todos los que nos ven por primera vez y también a los que acostumbran a seguirnos,
01:18les recordamos que nos pueden encontrar también en todas las redes sociales como Revista MSP
01:24o Revista Medicina y Salud Pública y en la web www.revistamsp.com. Hoy en este espacio
01:36de reflexión crítica tengo el honor de dialogar con Pedro Julio Serrano, un activista cuyo
01:42trabajo incansable ha iluminado el camino hacia la justicia social para los pacientes
01:49de VIH, SIDA, las comunidades marginadas, para los que no tienen voz, sobre todo para
01:56los que no tienen voz, porque la figurada de Pedro Julio Serrano ha trascendido en nuestro
02:03país y en este Día Mundial de SIDA que lo entrevistamos y quizás hoy nos limitamos
02:09a este tema, no descalifica a una personalidad, a un activista como Pedro Julio, de hablar
02:21de diversos temas. Pero hoy queremos comentar un poco sobre la historia de esta enfermedad,
02:33cómo podemos desafiar la indiferencia y romper con las barreras de la discriminación y si
02:42Pedro Julio nos permite conocer un poco más de su historia, de su parte humana. Pedro Julio,
02:49muchísimas gracias por acompañarnos hoy aquí en MSP, es un privilegio para nosotros que estés
02:57con nosotros. Gracias a ustedes por la oportunidad. Pedro, históricamente el Día Mundial del SIDA
03:08ocupaba los titulares de los principales periódicos, no tan solo en Puerto Rico, sino también en el
03:13mundo. Hoy las páginas de los principales periódicos, las portadas, pues se configuran
03:27hacia otras áreas de interés de la sociedad, hacia el consumerismo. Parece que el SIDA no está tan de
03:38moda para algunos sectores. Estamos en un mundo muy desafiante. ¿De dónde sale esta necesidad de
03:53usted de proteger a sus compatriotas y a otros seres humanos? Y le pregunto, ¿qué opinión le
04:01tiene esta introducción que acabó de hacer en torno a la cobertura, en términos de la atención
04:08que se le da a este tema tan vital, tan crucial como es el VIH? Bueno, a mí me parece trágico,
04:18¿verdad? Que la cobertura mediática y la atención del gobierno no sea la que debe tener el VIH,
04:26¿verdad? Porque nosotros tenemos en nuestras manos el fin de la pandemia. Nosotros, si logramos que
04:32todas las personas que vivimos con VIH estemos en tratamiento y seamos indetectables, no podemos
04:39transmitir el virus. Si logramos que las personas estén en medicamentos preventivos, como el PrEP,
04:46pues también podemos acabar con el VIH. Y si nosotros buscamos la manera, ¿verdad?, de tener
04:54medidas preventivas en su lugar y que tengamos acceso completo y total, no tan solo a medicamentos
05:02para las personas que vivimos con VIH, sino para las personas que están teniendo relaciones y
05:07puedan estar, ¿verdad?, a riesgo y tomen sus medicamentos, pues nosotros podemos acabar con
05:13el VIH ahora mismo. No necesitamos una cura, aunque obviamente la cura sería extraordinaria,
05:19pero tenemos las herramientas. Entonces, el hecho de que el gobierno y los medios no
05:24enfaticen en esta realidad, pues es una tragedia. Así que por eso es que hacemos esta lucha,
05:30por eso es que visibilizamos, ¿verdad?, nuestras vivencias como personas que vivimos con VIH,
05:37para destacar de que tenemos las herramientas y lo que tenemos es que tener el compromiso
05:43de hacerlo y la voluntad. Así que yo espero que este Día Mundial de Alerta, ¿verdad?,
05:48el VIH, nosotros podamos hablar más sobre esto y buscar las maneras en que podamos acabar con el VIH.
05:53Desde los años 80 hemos visto avances bastante significativos en el tratamiento,
06:01en la percepción pública. Sin embargo, la lucha no se limita a lo clínico. Es también una batalla
06:08contra el estigma, contra la marginación. Entonces, en momentos como hoy es crucial
06:14recordar que la verdadera victoria solo va a llegar cuando cada persona afectada tenga acceso
06:19a la atención y sobre todo al respeto que se merece. ¿Cuáles son las barreras sociales y
06:31políticas más persistentes que enfrentan los pacientes de VIH, particularmente en Puerto Rico?
06:39Bueno, ciertamente yo creo que lo más que es insidioso, ¿no?, y que todavía permea y está
06:46bastante arraigado, aún con lo que hemos avanzado, es el estigma, ¿verdad?, hacia las personas que
06:51vivimos con VIH. Eso no ha mermado, eso continúa ahí. Todavía, ¿verdad?, hay mucha culpa detrás
07:00de todo eso y mucha, como se dice en inglés, finger pointing, como si vivir con VIH fuera a
07:08tener algo que fuera amenazar a otras personas, cuando la realidad es que tenemos las herramientas
07:14para que una persona que vive con VIH, que está en tratamiento, que es indetectable, no transmita
07:18el virus. O sea, que las personas allá afuera están tal vez más seguras con una persona que
07:26es indetectable al VIH, que está en tratamiento, que con una persona que no conoce su estatus o
07:31que no se ha hecho las pruebas, ¿no? Ahí es donde están los contagios. Por eso es que es tan importante
07:36que nosotros podamos trabajar para que la gente pueda hacerse la prueba rutinariamente, para que
07:40puedan tener acceso a PrEP, para que puedan tomar esos medicamentos preventivos y para que las
07:45personas que salgan positivas puedan estar en tratamiento. Pero más allá de eso, la barrera
07:50gubernamental más terrible que tenemos en este momento es que para las casi 8.000 personas que
07:58vivimos con VIH que están en el plan vital, ahora mismo se cambió el sistema de provisión de
08:05medicamentos y nosotros estamos pidiendo al gobierno que mantenga el que nos ha funcionado
08:09bien por más de 15 años, que es el sistema de ADAPT, y ahora lo tienen un sistema que es MDRP.
08:14Ese sistema lo que hace es que dificulta el acceso a los medicamentos para las personas
08:19que vivimos con VIH. Así que nuestro llamado es a que se logre un acuerdo en estas próximas
08:27semanas de la transición, para que cuando entre el nuevo gobierno se pueda tener una
08:31solución a este problema de la provisión de medicamentos. Así que son barreras burocráticas
08:40y también las barreras del estigma que todavía continúan y permean nuestra sociedad.
08:46Eso es un punto que es muy importante y me parece que refleja todavía la violencia y la
08:55discriminación. A mí me parece, en algunos casos, cuando veo a la comunidad, a los pacientes,
09:04esperando hasta el último día para que el plan del gobierno les confirme si al otro día van a
09:13tener cubiertas para el medicamento o no van a tener cubiertas, me parece que es una tortura,
09:20parece que es un maltrato psicológico totalmente innecesario. Imagínense usted por qué no se lo
09:29hacen quizás a otros pacientes, que su vida depende de ese medicamento. Entonces, me parece
09:36que todavía eso que acaba de decir es una de las principales luchas que enfrenta la población VIH
09:47y todos los que apoyamos a esta población. Sí, es algo que realmente es inhumano, que es injusto,
09:55que no debería ni tan siquiera ser un tema de discusión. O sea, algo que ha funcionado bien
09:59por más de 15 años no debería echarse hacia atrás y no debe tomarse a la ligera. Estamos
10:05hablando de vidas y no tan solo de nuestras vidas, estamos hablando de una situación de salud pública,
10:10porque si las personas que vivimos con VIH no tenemos acceso a nuestros tratamientos,
10:14primero podemos desarrollar la enfermedad, que afortunadamente yo llevo más de 30 años y no
10:18he desarrollado ningún síntoma de la enfermedad, precisamente porque estoy en medicamentos y que
10:23mantienen mi condición totalmente saludable, tal vez más saludable que una persona que no tiene
10:29con VIH, sino que el mero hecho de que yo pueda desarrollar la enfermedad, yo también entonces
10:34puedo estar en una manera de tener los niveles detectables del virus en la sangre y entonces ahí
10:40puede transmitirse el virus y eso podría convertirse en un problema de salud pública. Y no tan solo eso,
10:48sino que también entonces estamos hablando de que no estamos controlando ni estamos buscando el
10:54fin de la epidemia. Así que yo creo que es un problema de salud pública, es un problema de
10:59humanidad, es un problema de dignidad, ¿no? Así que yo lo que espero es que esta nueva administración
11:06pueda tomar las medidas necesarias inmediatas. Ya nosotros les hemos pedido reuniones a tanto
11:13la gobernadora electa como el comisionado residente electo para atender esta situación y
11:17que la persona que esté nombrada en salud y la misma gobernadora y el mismo comisionado residente
11:21electos puedan pedir de inmediato, ¿verdad?, la solución a esta situación para que lo que ha
11:28funcionado bien se mantenga y que no tengamos que estar jugando ni haciendo malabares, ¿verdad?,
11:35para tratar de complacer unos sectores que realmente no responden a los asuntos de política
11:40pública y de salud pública, ¿verdad?, que es tener acceso a los medicamentos de VIH.
11:45¿Y qué respuesta ha tenido de parte de la gobernadora electa y del comisionado residente
11:52electo? Están buscando las fechas para reunirnos, así que nosotros esperamos que en las próximas
11:57semanas, antes de que termine diciembre, nosotros podamos reunirnos con la gobernadora electa,
12:02con el comisionado residente electo y con su equipo de transición.
12:05¿Cuál es tu expectativa?
12:07Bueno, mi expectativa es que ambos han estado abiertos al tema, han entendido perfectamente
12:12lo que les estamos presentando y están ansiosos de buscar una solución. Así que yo creo que ahora
12:18con el mandato del pueblo, pues les corresponde a ellos tomar la decisión que la pasada administración
12:23no tomó adecuadamente y que dejó en manos de la nueva administración, ¿verdad?, lo que yo diría
12:28que es una papa caliente, pero realmente son las vidas de miles de personas y la salud pública de
12:33nuestro país. Así que le corresponde ahora a la gobernadora electa y al comisionado residente
12:37electo, ¿verdad?, crecerse entre los tiempos y tomar las decisiones históricas necesarias para
12:43que podamos tener acceso a medicamentos y, sobre todo, que podamos preservar la vida en estos casos.
12:50¿Ustedes se sentirían cómodos con la permanencia de la administradora de ACES en su posición?
13:00Bueno, la realidad es que las discusiones que hemos tenido con ellas no han sido satisfactorias
13:06y ciertamente no ha habido un interés de atender esta situación de manera puntual y directa. Así
13:14que esperemos que podamos trabajar con una persona que tenga la sensibilidad y la capacidad para
13:21atender estos asuntos de manera que se atienda por encima de cualquier otra consideración la
13:28salud pública de nuestro país. Sí, yo sigo insistiendo que el proceso de esperar hasta el
13:33último momento todo esto que está pasando sobre la cobertura de los medicamentos es un acto de
13:46tortura psicológica. Te pregunto, ¿cómo podemos presionar para obtener más transparencia y
13:54previsibilidad en estas decisiones tan críticas por parte del Estado? Bueno, yo creo que lo más
14:00importante es que nosotros podamos, primero, que los medios de comunicación se hagan eco de los
14:06reclamos que estamos llevando las personas que vivimos con VIH. Eso es lo primero. Lo segundo
14:10es que esto se atienda con la urgencia y con la premura, verdad, y la importancia que tiene el
14:16tema. Nosotros estamos hablando de que nosotros podemos acabar con el VIH. Yo lo digo y lo
14:23repito porque tenemos las herramientas para acabar con el VIH. Ahora, lo que nos falta es
14:27la voluntad, que haya una voluntad de un gobierno que esté dispuesto a hacer el trabajo que tenga
14:32que hacerse y que se tomen las decisiones, pero ya. No es que esperemos a enero, es que las
14:39decisiones se tienen que tomar ahora para que se empiece a mover la rueda. Con una administración
14:44en los Estados Unidos, que es a quien le vamos a tener que estar pidiendo, verdad, la solución a
14:49esta situación, que es una administración conservadora que sabemos que está buscando
14:57cortar fondos federales y que ciertamente, cuando hacen este tipo de amenazas, siempre van a atacar
15:04primero a los sectores más vulnerables. Así que nosotros lo que esperamos es que esta decisión se
15:09tome rápido para que podamos anticiparnos a estas medidas radicales que vienen de la
15:16administración de Trump. Y también es pertinente emplazar a las autoridades gubernamentales locales
15:25a buscar alternativas de inmediato, porque en guerra avisada no muere gente. Sabemos que el
15:34secretario de Salud Federal designado ha anunciado cuál es su visión y es clara. A nadie le cabe la
15:42menor duda de que ellos vienen con una súper tijera y que tienen una visión muy particular
15:47y discriminatoria hacia muchos sectores. Entonces, a nivel local tenemos nosotros también un presupuesto,
15:57presupuesto que bien organizado puede cubrir las necesidades apremiantes y básicas de la
16:07población. Y este asunto es un asunto de derechos humanos. Así que también pienso que debería
16:14haber un plan B en el sentido de que ocurra y se den las amenazas que ha hecho Trump y
16:28el mismo Kennedy sobre los recortes a los programas de salud. De hecho, esas son partes
16:36de las situaciones que le vamos a plantear a la gobernadora electa y al comisionado reciente
16:43electo y a sus equipos, precisamente porque tienen que tener un plan alternativo a cualquier decisión
16:50nefasta de parte de la administración Trump y del gobierno federal que pueda poner en peligro
16:54nuestras vidas. Así que es una responsabilidad del gobierno estatal garantizar que las vidas de
17:01las personas que vivimos con VIH estén a salvo y que podamos tener acceso a nuestros medicamentos,
17:06como dije anteriormente, no tan solo por nuestras vidas, verdad, sino también por el asunto de salud
17:13pública. Así que eso va a ser parte de nuestro reclamo, va a ser ciertamente que el presupuesto
17:18tenga una partida para atender esta situación. Remontándonos un poquito a los primeros años,
17:28recuerdo que una de las recomendaciones más duras para una mujer positiva
17:36era que de inmediato le recomendaban un aborto. Ahora, con acceso a tratamientos prenatales,
17:47las mujeres pueden dar a luz a niños negativos. Te pregunto qué opinas sobre esta evolución
17:56y qué más se necesita para asegurar estos derechos en todas partes. Y te lo pregunto
18:01en el contexto de que a 45 minutos de Puerto Rico, en República Dominicana,
18:07todavía hay mujeres que no tienen cuidado prenatal, donde niños nacen con el virus,
18:17mueren muchas personas por no tener acceso a tratamiento. Sobre todo la comunidad inmigrante
18:27que vive en la República Dominicana, que llega desde Haití. Una situación sumamente
18:33trágica en el 2024, casi entrando al 2025. Entonces me gustaría tu análisis en ese contexto,
18:44viéndonos nosotros como parte de una comunidad, viéndonos nosotros como parte de lo que somos,
18:51caribeños. Bueno, yo creo que nosotros tenemos que recordar la historia y Puerto Rico se convirtió
18:57en el primer país en el mundo en acabar con la transmisión de madre a hijo. El trabajo de la
19:04doctora Carmen Zorrilla y de muchos otros profesionales permitió que en Puerto Rico
19:07se eliminara esa transmisión de madre a hijo y nosotros ya no tenemos niños o niñas que
19:13nazcan con VIH. Y eso es un logro histórico de nuestra patria que tenemos que sentirnos
19:18muy orgullosos y yo creo que lo mismo se puede replicar en cualquier otra parte del mundo. Es
19:22cuestión de voluntad, es cuestión de que los gobiernos locales tomen las decisiones adecuadas
19:30para educarse sobre el tema y buscar las herramientas para erradicar la transmisión de
19:35VIH de madre a hijo. Y no tan solo eso, sino que también puedan darle tratamiento a las personas
19:42y respectivamente su estatus migratorio. Yo creo que eso es algo que por lo menos en Puerto Rico
19:48y en Estados Unidos pues está establecido todavía. Esperemos que Donald Trump no cambie eso con sus
19:53políticas radicales, inhumanas, inmigratorias. Pero ciertamente ese tratamiento es obligatorio
20:03en Estados Unidos y en Puerto Rico para las personas inmigrantes, aunque estén o no estén
20:09documentadas. Y yo creo que ese mismo ejemplo y modelo se debe seguir en otras partes del
20:15mundo porque es una cuestión humana, es una cuestión de salud pública también. Así que yo
20:21espero que los demás países pues tomen ejemplo de lo que hemos podido hacer en Puerto Rico.
20:28Ayúdanos a desmontar algunos estigmas. ¿Qué le dices a una persona con un diagnóstico positivo
20:35de VIH respecto a lo que hay en torno al estado de ser indetectable? ¿Crees que debería compartirse
20:48el diagnóstico con la pareja o las personas tienen el derecho de mantenerlo privado considerando el
20:55riesgo que podría conllevar si la relación termina, si hay una relación abusiva, en que se pueda
21:02convertir luego esa confesión en algo en contra de esa persona? ¿Qué opinión tienes Pedro Julio?
21:13No es tan solo lo que yo pienso, sino que es lo que dice la Carta de Derechos de las personas
21:18que vivimos con VIH en Puerto Rico. Y es que la única persona que tiene derecho a divulgar su
21:23estatus serológico es la persona que vive con VIH. Así que eso es un derecho garantizado por
21:30nuestras leyes aquí en Puerto Rico y eso tiene que mantenerse. Lo importante es que la persona
21:36esté en tratamiento, que la persona se cuide, que la persona, verdad, esté indetectable y la decisión
21:42recae meramente en la persona. O sea, nadie tiene el derecho a divulgar el estatus, verdad, serológico
21:51de nadie. Y eso, eso es parte de las relaciones de pareja. Tienen que tomar sus decisiones de cómo
21:57van a trabajar ese asunto. Y yo creo, yo no, yo verdad, en el caso mío pues obviamente yo tengo
22:06el privilegio y digo que privilegio porque tengo unas plataformas y tengo una visibilidad que me
22:11permiten hablar sobre mi estatus de VIH. Yo renuncio a mi privacidad para educar y para empoderar a las
22:18personas que vivimos con VIH. Pero las personas que vivimos con VIH tenemos el derecho de mantener
22:23en la privacidad, verdad, cualquier situación de salud que tengamos, al igual que lo hacen muchas
22:29otras personas sobre cualquier otra situación de salud. Y eso nos lo garantiza también nuestro
22:34estado de derecho. Pedro, ¿en qué en qué momento te diste cuenta que tenías que contar tu historia?
22:41Bueno, tan pronto, tan pronto el momento en que yo recibí mi diagnóstico y la respuesta que yo
22:47tuve, mi pareja que yo tuve en aquel momento, fue una de amor absoluto y completo que me dijo que
22:53nada cambiaba, que nuestra relación seguía igual, él siendo negativo y yo positivo. Pues yo creo que
22:58eso me dio un llamado a que yo tenía que utilizar ese privilegio de tener ese amor incondicional,
23:07el amor incondicional de mi familia, el tener unas plataformas pues y tener en verdad una voz. Y yo
23:15creo que eso pues me obligó a mí a devolver un poco de ese amor que yo estaba recibiendo a otras
23:22personas para que pudieran atenderse, para que pudieran vivir con dignidad, para que pudieran,
23:28las demás personas pudieran reconocer nuestra común humanidad. Y pues fue una responsabilidad.
23:35Claro que sí. Y un objeto roto y reconstruido muchas veces puede ser incluso más poderoso que
23:44lo original. Y eso parece que pasó contigo. Y te pregunto, ¿por eso es que has podido canalizar tan
23:53efectivamente tu activismo? Sí, yo creo que si no llega a ser por el VIH, yo no sería la persona
23:59que soy y tampoco sería el activista que soy. Yo creo que el VIH me hizo vencer el miedo en aquel
24:05entonces cuando yo me enteré en 1994 de una sentencia de muerte y yo pensé que yo me iba a
24:10morir. Así que yo empecé a vivir como si estuvieran mis días contados. Y tal vez por eso la prisa de
24:17mi lucha, tal vez por eso la pasión que yo le pongo a todo lo que hago es porque por muchos años yo
24:25pensé que yo me iba a morir. Y yo tenía que hacer algo pues para que mi vida sirviera para algo. Y
24:32pues me dediqué a educar, empoderar, a luchar y sobre todas las cosas a vivir porque pensé que
24:40me iba a morir. ¿Tuviste amigos? ¿Tuviste amigos conocidos que murieron? Sí, ciertamente. Muchos
24:50amigos. Y tuve amigos que murieron por la ineficiencia del gobierno, por el estigma que
24:59nos violenta, por familias que no aceptaron, por abrazos que no se dieron. Y ciertamente pues eso
25:11duele porque no debieron haber muerto. El estigma y el odio sobre todo a la comunidad LGBTQ2, en
25:20especial a los hombres gays y bisexuales en aquel entonces que nos achacaban la culpa de esta
25:25condición, pues hizo que millones murieran innecesariamente. Pedro, a la comunidad gay,
25:35LGBT en particular, pero a la comunidad de pacientes en general, en los ochenta andar
25:42con sarcoma de Kaposi en la sociedad era andar con lepra o peor. Si alguien tiene una idea de
25:50cómo eran tratados los pacientes, lo que deben recordar es el inicio de la pandemia del COVID-19,
25:57los cientos de miles de pacientes que morían solos en un cuarto de hospital sin visita de
26:02nadie y con el contacto más conservador, por llamarlo así, con el personal de los
26:17profesionales de la salud que los atendían. Pues imagínese usted en el ochenta cómo era
26:22que eran tratados los pacientes positivos. Yo recuerdo los albergues, los albergues decía,
26:33no era para personas médico indigentes. Ahí habían personas que eran ricas también,
26:41que simplemente porque tenían el diagnóstico lo botaban de sus casas y allí convivían aquí
26:50en el albergue de la Providencia, de que yo fui el primer voluntario junto a Daniel Echeverría y a
27:00padre Francisco. Los pacientes no duraban una semana, dos semanas, el tiempo de vida era muy
27:10corto cuando nos otorgaban un lugar en los hospitales y aquí un famoso hospital que no
27:18voy a mencionar el nombre y lo debería hacer, pero no lo voy a mencionar, los aislaba, los aislaba y
27:28los trataba de una manera totalmente inhumana, que violaba todo lo que, de hecho, que violaba
27:43todos los cánones de ética y de la práctica médica en ese sentido. Entonces era un proceso
27:50muy duro y yo creo que a veces es bueno contextualizar y mirar la importancia que
27:57tiene ese tratamiento, porque ese tratamiento diario es el que impide que nos pase esto,
28:05que lleguemos a un punto de deterioro físico que ponga en riesgo no tan solo la salud,
28:14la vida de un ser humano, la vida, la vida de un ser humano. Y de eso se trata, yo creo que
28:23tenemos que atenderlo con prioridad, tiene que ser una prioridad del gobierno, tiene que ser
28:29una prioridad de la sociedad como tal también. Nosotros tenemos más de 17.000 personas viviendo
28:35con VIH en Puerto Rico y sabemos que hay miles que no saben su estatus, ¿verdad? Así que yo
28:42creo que es importante que sea una prioridad de este gobierno atender el fin de la epidemia,
28:48porque lo podemos lograr. Es cuestión de voluntad y es cuestión de un compromiso real con la
28:54erradicación del VIH en Puerto Rico y lo podemos lograr si le metemos con toda nuestra fuerza.
29:00Sí, yo quiero, ya te he robado bastante tiempo, quiero que me hagas una reflexión, hablamos mucho
29:08de los adultos mayores con el virus. Pocos piensan en los adolescentes que se contagian,
29:17que viven con VIH. Entonces, se despachan muy fácil el asunto, se tachan de irresponsables,
29:28se tachan de que, de hecho yo he escuchado, lo vinculan incluso a géneros musicales,
29:37a una conducta desordenada. Conductas que desde el inicio de la humanidad siempre han
29:45existido, ¿verdad? Entonces, tachar a los jóvenes de irresponsables, pues no sirve de nada. ¿Cómo
29:52nosotros podemos ayudar a mejorar las condiciones de esta población, a apoyar a los adolescentes,
29:59a los jóvenes? Ya en Puerto Rico, tú lo mencionaste muy bien cuando mencionaste el caso
30:05de la doctora Carmen Zorrilla. No hay, no existen positivos verticales, prácticamente,
30:18pero hay muchos jóvenes y muchos adolescentes menores de edad que son positivos al VIH. No
30:25tan solo en Puerto Rico, en Estados Unidos, en otras partes del mundo. ¿Cómo podemos
30:31apoyar mejor a esta población? Bueno, ciertamente no tan solo los adolescentes,
30:37sino los adultos mayores. Vemos un sustancial incremento en las infecciones y las transmisiones,
30:44en verdad, de adultos mayores, pero también los jóvenes. Lo vemos porque no hay la educación que
30:51teníamos antes, ¿no? Así que yo creo que es importante que esa educación sexual se dé,
30:56que nosotros podamos explicar cuáles son las medidas preventivas, que tengamos acceso a esos
31:03materiales preventivos, ya sean los medicamentos como PrEP o, verdad, otras medidas de protección.
31:08Yo creo que es importante que eso se dé para que podamos prevenir nuevas infecciones,
31:14nuevas transmisiones. Yo creo que es importante que se saque ese trabajo. Pero más allá de eso,
31:18yo creo que como sociedad y como gobierno, ¿no? Tenemos que atender las necesidades de las
31:24personas que vivan con VIH para que podamos no tan solo tener una calidad de vida, que podamos
31:28tener acceso a medicamentos y a tratamientos, que podamos atender las condiciones, en verdad,
31:33que surgen de vivir con VIH por muchos años, como pueden ser las condiciones neurológicas,
31:39que se atiendan adecuadamente, porque sabemos que más del 50% de las personas que vivan con VIH vamos
31:45a desarrollar situaciones neurológicas, pues, que se puedan atender. Así que es una visión holística,
31:52es un compromiso total de todos los sectores de la sociedad para que podamos atender no tan solo
31:58a las personas que vivimos con VIH, sino que podamos prevenir nuevas transmisiones. Así que
32:03yo creo que es insertar el VIH nuevamente a lo que se conoce como el mainstream, que esté en las
32:13prioridades de nuestra sociedad y de nuestro gobierno para que podamos atender, verdad,
32:18estas necesidades tan apremiantes. Y sobre todas las cosas, para erradicar el estigma y el discrimen,
32:23lo que tenemos que hacer es ponernos en los zapatos de las demás personas, entender que esto
32:27le puede pasar a cualquier ser humano y que lo importante es que nosotros no le estemos ni
32:31echando culpas ni tratando de criminalizar ni deshumanizar a las personas que vivimos con VIH.
32:38Somos seres humanos que merecemos una vida plena, incluyendo nuestra sexualidad, que no transmitimos
32:45el virus, estamos en tratamiento y de manera indetectable, que no se nos puede estar señalando
32:50ni castigando por el mero hecho de que vivamos con VIH. Somos personas, como cualquier otra,
32:56que tenemos los mismos sueños y aspiraciones que el resto de la sociedad y lo único que pedimos
33:01es vivir en equidad, vivir en libertad y vivir en paz, ¿no? Como todo ser humano,
33:08Tener los mismos derechos y deberes que todos los seres humanos. Pedro,
33:12¿qué es lo más que te gusta de ti mismo? Bueno, es un poco difícil hablar de uno,
33:20pero podría decir que la transparencia. Yo creo que la transparencia de contar mi historia y con
33:29la esperanza de que en ese contar de mis vivencias yo pueda abrirle caminos de equidad y de libertad
33:37a otras personas. Y para mí eso no tiene precio. ¿Qué es lo más que en esta etapa te conmueve,
33:46te indigna, te hace llorar? A mí la injusticia, la injusticia, la maldad, el que personas hagan
33:56vulnerables a otros por el mero hecho de que se sienten superiores o que tienen poder. A mí eso
34:04me indigna hasta la rabia y hasta el dolor y el llanto, ¿no? Para mí eso es lo peor que puede
34:12ser un ser humano. Es que sabiendo que está haciendo daño, lo haga. Lo extraordinario es
34:18que puedes convertir ese sentimiento en acción de ayuda y de protección. Pedro Julio, gracias por
34:28compartir tus experiencias y conocimientos con nosotros. Tu trabajo inspira a muchos de nosotros
34:35y nos recuerda que la lucha por la equidad y la justicia es un compromiso continuo. Esperamos que
34:44esta conversación motive al gobierno, motive a nuestros espectadores a involucrarse y a apoyar
34:54a aquellos que más lo necesitan. Y yo quisiera terminar preguntándote, Pedro, ¿cómo cerrarías
35:04esta entrevista? ¿Cómo te gustaría cerrar esta entrevista? ¿Cuál es el mensaje que quieres dejar?
35:13Bueno, que en honor a esas personas que nosotros perdimos, es hora de que acabemos con el VIH.
35:20Las personas que vivimos con VIH merecemos vivir en total libertad y en paz y en salud,
35:26pero también merecemos un país que esté libre del VIH. Es verdad que ya hemos perdido demasiado y
35:33es hora de que tengamos la voluntad de hacer lo correcto y acabar con esto. Así que mi mensaje
35:39es que aquellos que están en el poder, escuchen estas palabras y actúen como si fueran las vidas
35:44de ellos las que estuvieran en juego. Pedro, cuando dice un país sin VIH, ¿es utopía? ¿es una
35:54posibilidad? ¿A qué te refieres cuando dices que podemos tener un país sin VIH? Es una posibilidad.
36:02Si nosotros tenemos a todas las personas que vivimos con VIH en tratamiento y siendo indetectables,
36:05no se transmite el virus, se acaba el virus. Si tenemos a las personas en tratamiento preventivo,
36:12podemos detenerlo. Así que hay una realidad y pues las personas que estamos en tratamiento,
36:18con conseguir nuestro tratamiento, vamos a poder vivir una vida plena, una vida completa. Todos
36:23los años que podamos y que nuestra causa de muerte no sea el VIH, que sea otra. Así que
36:30podemos vivir sin VIH. Tenemos que tener la voluntad para hacerlo. Es una cuestión de derechos
36:37humanos. Gracias Pedro Julio. La voz de Pedro Julio y su historia son esenciales en esta lucha
36:43continua por la equidad y la justicia. Esperamos que esta conversación, pues como dije, inspire,
36:53nos haga ser mejores. Nos unamos al esfuerzo por un mundo más inclusivo, por un Puerto Rico más
37:00inclusivo y comprensivo. Manténgase en contacto con nuestra programación especial de hoy dedicada
37:07al Día Mundial contra el VIH. Tenemos un conversatorio en Plaza Las Américas. Estamos
37:13distribuyendo pruebas caseras gratuitas. Son muy importantes estas pruebas, Pedro Julio. Sí,
37:20son necesarias precisamente porque eso le da el poder a las personas a que en su privacidad puedan
37:26tomar decisiones sobre su salud. Así que sí, son valiosas y son bien importantes. Y son confiables.
37:32Sí, son confiables, pero obviamente uno tiene que validar ese resultado con una prueba de
37:42laboratorio para confirmar ese resultado. Sí, me he despedido ya dos veces, pero quiero abundar
37:49un poquito sobre eso. Esa prueba es con saliva. Es importante mencionarle al público que
37:55quiera ir hoy a buscar. Es una prueba que te la llevas hacia tu casa y en un lugar privado que
38:01te sientas cómodo, te la hace a través de la saliva, ¿cierto? Cierto. Y siempre es importante,
38:08¿verdad? Aún en la privacidad que uno tenga, que uno tenga un sistema de apoyo en caso de que el
38:14resultado sea positivo, que uno pueda acudir a alguien que pueda orientarle o pueda apoyarle.
38:20Así que hay organizaciones y clínicas que están disponibles para atender cualquier resultado,
38:28¿verdad? Y orientar a las personas para que puedan manejarlo de la manera más saludable y
38:34correcta posible en caso de que el resultado sea positivo. Y recordar que no va a ser el fin del
38:39mundo. No lo es. Ya yo llevo más de 30 años viviendo con VIH y yo sé que van a ser 30 y 30
38:45más. Y has dado mucha candela. Así es. Has dado mucha candela en la defensa de los derechos
38:51humanos y de los sectores más vulnerables. Qué bien, Pedro Julio. Te felicitamos. Sigue adelante.
38:59Las puertas de nuestro medio, de nuestra revista, siempre estarán abiertas para usted con mucho
39:07respeto y con mucho aprecio. Muchas gracias. Gracias por la oportunidad y gracias por este
39:12espacio. Bueno, a todos nuestros seguidores, pues muchísimas gracias. Compartan esta entrevista.
39:19Recuerda que nos encuentran a través de revista MSP, revista Medicina y Salud Pública, en las
39:26redes sociales. Ya somos más de un millón de seguidores en Facebook. Únete a nosotros. Únete
39:33a nosotros y comparte la información de mayor credibilidad en el área de Medicina, Ciencia y
39:43Salud Pública. Hasta la próxima. Visita www.revistaMSP.com, el lugar donde médicos,
39:52pacientes y profesionales de la salud pueden entrar.