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NewsTranscription
00:00Comme chaque après-midi, dans sa cour de Cotonou,
00:02Karine Kiki applique de la crème solaire sur ses filles
00:05et n'oublie aucun recoin.
00:07C'est la seule condition pour que ses jumelles, souffrant d'albinisme,
00:11puissent jouer à l'extérieur.
00:15« Leur peau est le seul problème qu'elles ont.
00:17Je les ai emmenées trois fois chez un dermatologue.
00:20Je lui ai expliqué qu'elles enlèvent souvent la protection solaire que je leur mets.
00:25Il m'a conseillé de veiller à ce qu'elles ne s'exposent plus au soleil. »
00:30Comme Karine, plusieurs familles atteintes d'albinisme rencontrent ce problème
00:34et sont exposées à des risques plus élevés de cancer de la peau.
00:37Pour encourager l'utilisation fréquente de crème solaire,
00:40cette directrice d'ONG organise des réunions de prévention.
00:44« Je me suis dit, mais qu'est-ce qu'il faut faire pour faire savoir à nos frères albinos
00:49que le soleil était un danger.
00:51Il n'y avait pas de moyens, il fallait sensibiliser un grand nombre.
00:54C'est-à-dire pas que les albinos, les parents surtout. »
00:57Avec une bouteille de crème solaire au prix de 9000 francs CFA soit environ 13 euros,
01:01difficile pour ces familles aux revenus modestes de s'en procurer.
01:05Pour cette dermatologue, d'autres moyens de protection peuvent être efficaces.
01:08« Le port de chapeau à large bord, tout ce qui est vestimentaire,
01:13les lunettes tintées, les lunettes solaires,
01:16des vêtements épais, sombres, couvrant les zones découvertes
01:19pour limiter la dose de rayons ultraviolets reçus. »
01:24En 2023, les effets du changement climatique sur les personnes atteintes d'albinisme
01:28ont été reconnus par l'ONU.
01:30L'organisation encourage les États à maintenir un prix accessible pour la crème solaire.