Ordenan el retiro de un medicamento para pacientes que sufren estados epilépticos. ¿Qué medicamento es y el motivo del retiro?
Se trata del Tegretol al 2%. A través de una resolución la dirección nacional de farmacia y droga del ministerio de salud ordenó la suspensión del uso de siete lotes del producto con registro sanitario 49541, tras recibir una notificación de la evaluación del contenido de etilénglico o dietilenglicol de que existe la posibilidad de que se supere la exposición diaria permitida de los componentes antes mencionados.
Se trata del Tegretol al 2%. A través de una resolución la dirección nacional de farmacia y droga del ministerio de salud ordenó la suspensión del uso de siete lotes del producto con registro sanitario 49541, tras recibir una notificación de la evaluación del contenido de etilénglico o dietilenglicol de que existe la posibilidad de que se supere la exposición diaria permitida de los componentes antes mencionados.
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