Matthieu a 16 ans et vit pleinement sa passion pour le foot. Mais en 2015 , sa vie bascule. Il découvre qu'il souffre d'une maladie rare, la neuropathie optique de Leber, une affection d'origine génétique (dans 95% des cas) qui touche la vision. Matthieu perd la vue en 4 mois. Il doit arrêter l'entraînement, mais ne veut pas céder au désespoir. Il a un objectif et un espoir. Son objectif : créer un club de Cécifoot dans sa commune. Son espoir : que les chercheurs trouvent un médicament contre sa maladie. Comme beaucoup d'autres, il peut compter sur le soutien de la FFF et de l'AFM TELETHON.
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00:00Je m'appelle Mathieu, et depuis presque un an, l'obscurité est devenue mon quotidien.
00:08Ça s'est fait très vite, en quelques mois seulement.
00:12D'abord l'œil gauche, ensuite l'œil droit.
00:15A 16 ans, on a sa vie, et puis tout bascule.
00:20On doit reprendre ses repères petit à petit, et profiter des moments en famille comme on
00:27l'a toujours fait.
00:29Je repense à ce que j'aimais le plus, mais que je ne peux plus faire.
00:35Je sais bien que je ne pourrai plus jouer comme avant.
00:42Mais jamais je n'abandonnerai ma passion.
00:47Aujourd'hui, je veux monter un club de sissi foot, faire avancer les choses, et rencontrer
00:53les bonnes personnes.
00:55C'est comme ça que je suis arrivé à Clairefontaine, accueilli par le sélectionneur de l'équipe
00:59de France de sissi foot.
01:03Mon projet prenait forme, et allait m'amener bien au-delà de ce que j'avais imaginé.
01:14Quand on y croit très fort, même les rêves les plus fous peuvent devenir réalité.
01:25Malgré mon handicap, je me sens fort, j'ai envie de me battre, je suis plein d'espoir,
01:30et je crans à la recherche.