Les gènes au service du diagnostic et des soins

Grâce à la médecine génomique, il sera possible d’adapter un traitement en fonction de l’origine génétique d’une maladie ou d’une tumeur. En effet, la lecture de notre ADN ne concernera plus seulement la recherche mais sera intégré à part entière dans notre parcours de santé. Quels sont les apports de cette nouvelle médecine dans le diagnostic et le traitement d’une maladie génétique ? Comment est intégré le patient au cœur de la décision ? Comment exploiter et sécuriser ces données? Quels nouveaux questionnements éthiques ? Débat animé par Eli Flory Avec : Catherine Bourgain, chercheuse Inserm en génétique humaine et statistiques au Cermes3 (Centre de Recherche Médecine, Sciences, Santé, Santé mentale, Société), membre du comité d’éthique de l'Inserm. Jean-François Deleuze, directeur du Centre National de Recherche en Génomique Humaine au CEA et directeur scientifique du Centre d'Etudes du Polymorphisme Humain. François Radvanyi directeur de recherche CNRS en oncologie moléculaire à l’institut Curie, Paris Abdé Sebiane, fondateur et président de l’association Upsilon, ancien champion paralympique. Dominique Stoppa Lyonnet, responsable génétique à l’Institut Curie et Professeur de génétique à Paris-Descartes.