Manejo de la Fibrosis Pulmonar [Subtitulado POR] - www.cedepap.tv
- hace 12 años
Vea la entrevista completa sólo en
http://www.cedepap.tv/es/?p=1017
Subtítulos disponibles en Español y Portugués.
Entrevistado: Talmadge E. King Jr., M.D.
Manejo de la Fibrosis Pulmonar
Especialidades: Neumonología / Cirugía Torácica
Sinopsis:
La fibrosis pulmonar es un proceso de cicatrización en el pulmón, que hace que se encoja. De modo que los pacientes tienden a tener pulmones más pequeños con dificultad para respirar hondo. Las causas principales son ocupacionales y ambientales. El diagnóstico se realiza en base a datos clínicos, tests respiratorios, rayos X y biopsia del pulmón. Entre las drogas que se utilizan para tratar la enfermedad están la prednisona, azatioprina y la acetilcisteína. El estudio de Bosentan, sugirió que en algunos pacientes con enfermedad temprana, esta droga funcionaría. Con pirfenidona hubo dos ensayos clínicos en Japón con iguales resultados. También existen distintas drogas en etapas tempranas de estudios, más experimentales. Con respecto al trasplante en la población de fibrosis pulmonar, los resultados están mejorando. El 70 por ciento de los pacientes que después de tres años de la operación siguen vivos. A los 5 años, la sobrevida es entre el 50 y el 60 por ciento.
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CEDEPAP TV es un canal interactivo de divulgación científica, capacitación, entrenamiento y orientación en temas científicos. Con el compromiso de promover el desarrollo de la ciencia, se dio forma a esta innovadora forma de comunicación.
Dr. Pablo Tregnaghi
CEO de CEDEPAP TV
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Especialidades: Neumonología / Cirugía Torácica
Sinopsis:
La fibrosis pulmonar es un proceso de cicatrización en el pulmón, que hace que se encoja. De modo que los pacientes tienden a tener pulmones más pequeños con dificultad para respirar hondo. Las causas principales son ocupacionales y ambientales. El diagnóstico se realiza en base a datos clínicos, tests respiratorios, rayos X y biopsia del pulmón. Entre las drogas que se utilizan para tratar la enfermedad están la prednisona, azatioprina y la acetilcisteína. El estudio de Bosentan, sugirió que en algunos pacientes con enfermedad temprana, esta droga funcionaría. Con pirfenidona hubo dos ensayos clínicos en Japón con iguales resultados. También existen distintas drogas en etapas tempranas de estudios, más experimentales. Con respecto al trasplante en la población de fibrosis pulmonar, los resultados están mejorando. El 70 por ciento de los pacientes que después de tres años de la operación siguen vivos. A los 5 años, la sobrevida es entre el 50 y el 60 por ciento.
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