• evvelsi gün
Binlerce çocuk SMA hastalığı için tedavi olmayı bekliyor. 6 aylık Abbas Miran İbiş de onlardan biri. Ailesi, Abbas Miran'ın ihtiyacı olan ilacı alabilmek için kampanya başlattı. Genç çift, evladı için destek bekliyor.

Category

🗞
Haberler
Döküm
00:00İlk defa bu kadar çaresiz kaldım, ilk defa bu kadar korktum, bir yakınlığı kaybetince nasıl üzülürseniz bu çok farklı da iki kat bir acı oluyor.
00:14Kontrol etmek zorundayız. Nefes alıyor mu almıyor mu? Açıkça söyleyeyim. Öldü mü ölmedi mi diye.
00:22Abbas Miran İbiş topuk taraması sonrası SMA tip 1 hastalığı teşhisi konulduğunda henüz 12 günlüktü.
00:29O soğuk hastane yollarında gerçekten çok zor günler geçiriyoruz.
00:336 aylık Abbas Miran SMA tip 1 hastası. Abbas Miran'ın iyileşebilmesi için ilaca, o ilacın alınabilmesi içinse yaklaşık 65 milyon liraya ihtiyaç var.
00:43Abbas Miran bebek için zaman daralıyor.
00:46Her geçen zaman onun için kayıp demek. Şu an bile ayaklarına dövmeler başladı. Biz fizik tedavilere gidiyoruz ama hiçbir etki yapmıyor yani SMA'yı durduramıyoruz.
00:57Tedavi için İzmir'den İstanbul'a gelen İbiş ailesinin Abbas Miran için başlattığı kampanya şu an yalnızca %6'ya ulaştı.
01:06Ona yetebilmek için canlı yayınlar açıyoruz, kumbaraları dağıtıyoruz, standlar açıyoruz.
01:11Kampanyaya katılmak isteyenler valilik onaylı banka hesabına para gönderiyor. Aile Abbas Miran'ın sağlığına kavuşması için destek bekliyor.
01:21Evladımı kaybetmek istemiyorum. Ağız söktürmeden desteklerinizi bekliyoruz. Ben daha 19 yaşında bir anneyim. Kampanyamız 4 aylığına devam ediyor.
01:30Bu güzel görüşler sonlasın. Miran'ı kaybetmek istemiyoruz.
01:34Ben isterim ki ilk babalık, ilk annelik tecrübemiz şu günler, yüzyıllar sonlasın.
01:45Allah büyük. Elbet oğlumuzun sesini duyan olur.

Önerilen