Considerado como una forma de cáncer de la sangre, el síndrome mielodisplásico (SMD) es un grupo de enfermedades en que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas sanas; la anemia es el síntoma más frecuente en pacientes con SMD; de ellos, un número importante desarrollará dependencia transfusional de glóbulos rojos durante el curso de la enfermedad.
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00:00Las complicaciones de salud y potencial riesgo de muerte asociadas a la anemia y a la necesidad
00:06de transfusiones sanguíneas periódicas debido al síndrome mielodisplásico o SMD podrían
00:12reducirse significativamente gracias a una innovadora alternativa terapéutica de reciente
00:17aprobación en México. El SMD es considerado una forma de cáncer de la sangre y se manifiesta
00:23cuando las células madre de la médula ósea presentan cambios genéticos. Esto hace que
00:28sea insuficiente la producción de células sanguíneas maduras y saludables. Si bien
00:33el síndrome mielodisplásico de acuerdo con su impacto se clasifica en bajo, intermedio
00:37y alto, el problema es que en aproximadamente un tercio de los pacientes puede evolucionar
00:42a leucemia mieloide aguda. Recientemente en México se aprobó Luz Patercep, el primer
00:47y único agente de maduración de glóbulos rojos indicado para el tratamiento de la anemia
00:52en adultos con SMD de riesgo muy bajo a intermedio. Consideró blastos en anillo y dependientes
00:58de transfusiones que hayan tenido una respuesta insuficiente o no sean candidatos a agentes
01:03estimulantes de la eritropoyesis. La doctora Elia Apodaca Chávez, vocal académica de
01:08Asociación Mexicana de Anemia Aplástica, concluye que si estos medicamentos comienzan
01:14a utilizarse desde el primer diagnóstico del paciente, se podrían evitar complicaciones
01:18como las sobrecargas de hierro. Son tratamientos en paralelo a la atención del padecimiento,
01:24que se traduce en calidad de vida.