Habla la actriz Valentina Bassi sobre los recortes para las personas con discapacidad.
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00:00Vamos a saludarla a Valentina Bazzi. Valentina es una actriz muy querida y tiene un hijo que tiene una enfermedad que se llama TEA, es un paciente con TEA que tiene una discapacidad.
00:15Hace muy poquitito se hizo viral porque hizo algunas declaraciones. Si quieren las compartimos y después hablamos con ella. A ver.
00:23La verdad que la crisis es gravísima. Un poco lo que decía era que las personas con discapacidad y sus familias siempre tenemos que estar luchando por nuestros derechos, ¿no?
00:31Pero lo que está pasando hoy es más grave, es más cruel. Y la crisis se profundiza todos los días. Eso es lo que estamos viendo. En vez de ir viendo una solución, vamos viendo que cada vez es peor.
00:43Un montón de motivos nos unen, pero entre ellos hay los aranceles. Los aranceles a los centros de día, a los hogares, a las escuelas especiales, a los terapeutas, a los acompañantes terapeutas.
00:53Son bajísimos. No alcanzan, o sea, alcanzan para costear el 50 o el 60% de los costos operativos, de funcionamiento. Entonces lo que nos empezamos a preguntar nosotros es, ¿qué va a pasar?
01:04¿Se van a empezar a cerrar? ¿Van a bajar su calidad prestacional? ¿Se van a empezar a chicar? ¿Eso ya está pasando? ¿Se van a endeudar? Y bueno, ahí viene el temor, el temor que es muy profundo de que nuestros hijos se queden sin sus apoyos y sin sus terapias.
01:21Bueno, es una denuncia obviamente clave, grave. Se hizo viral este video. Valentina está con nosotros para contarnos un poquito cuál es su realidad y su miedo también y su preocupación.
01:31Gracias Valentina por atendernos en esta tarde de domingo. ¿Cómo estás?
01:36Hola, ¿cómo están? Quería hacer una mínima aclaración. El autismo no es una enfermedad, es una discapacidad. Es importante aclarar porque ahora se está medio tratando la discapacidad como enfermedad y no tiene nada que ver. Son condiciones, son discapacidades.
01:52Está bien, es muy interesante aclararlo. Es una discapacidad. Contanos un poquito por qué decidiste hablar, contar un poco la experiencia y cuál es la experiencia que vos estás viviendo con respecto a los tratamientos, ¿no?
02:07Bueno, la verdad que estamos todos preocupados. El miércoles hubo una marcha, un abrazo solidario ahí en la Quinta de Olivos. Fuimos todos, mamás, papás, personas con discapacidad, prestadores, terapeutas, escuelas, hogares, transportistas.
02:23Estábamos todos, porque eso da a entender que estamos todos muy preocupados. Un poco lo que decía en la nota es que el colectivo de discapacidad siempre tiene que estar luchando por sus derechos, gobierne, invobierne. Es así.
02:38Pero lo que está pasando ahora es más grave. Es más grave porque atacaron por todos lados. Los aranceles están bajísimos y ya no alcanza para cubrir los costos operativos. Entonces, el miedo nuestro, hablo como mamá de un hijo con discapacidad, es que pierda sus terapias de apoyo, que son como indistensables para su vida, para su calidad de vida, también para la nuestra, la de sus cuidadores.
03:02Las terapias de apoyo no solo ayudan a la persona con discapacidad, sino también a sus cuidadores. A todo el conjunto de la familia también. A todo el entorno. Exactamente. Entonces, la verdad es que estamos muy preocupados. Los transportistas ya se están achicando, ya hay un montón de transportistas que dejaron de llevar a personas con discapacidad sin terapias. Entonces, las personas tienen que quedar en su casa porque no pueden trasladarse.
03:29Hasta ahora, ¿cómo era la cobertura para saber? ¿Cómo era la cobertura? ¿Era un 100%? ¿Ustedes tenían que hacer una especie de copago?
03:37Admitir que hay una ley de discapacidad que es muy buena, que lo que tiene es un arancel único, que también tuvimos que luchar bastante por mantener ese arancel único este año porque lo querían desregular. El arancel único lo que hace es que el Estado fija un arancel con sueldo para todos, los terapeutas, los transportistas, las escuelas especiales, los hogares, y entonces las personas con discapacidad pueden acceder a sus terapias de apoyo o de rehabilitación sin importar su condición social.
04:07Ya sea que tengan la pre-paga más cara o la obra social más chiquita o no tengan nada. Como hay un arancel único, hay que tener una igualdad de condiciones entre las personas con discapacidad. Es una gran ley.
04:19Javier, te saluda. ¿Cómo te va? Uno viene escuchando este reclamo de hace varios años, incluso en la puerta misma de la Quinta de Olivos. ¿Qué es lo que está pasando verdaderamente?
04:35Ustedes son los que tienen que ayudar a sus hijos, que además tienen que luchar para que los atiendan bien, y encima tienen que reclamar para que los gobiernos atiendan este tema que es mundial, el trastorno del espectro autista, el TEA. No es nuevo, ya lo conocemos, muchos se han embanderado, muchos se han, en las redes sociales, los políticos, y después parece que no hacen nada.
05:02Mirá, es un poco lo que vos decís y un poco lo que yo dije. Siempre tenemos que estar luchando por nuestro derecho porque el colectivo de discapacidad es muy chiquito. Entonces, como que nunca entramos en agenda. Hay que estar siempre insistiendo. La ley es muy buena, pero hay que estar siempre peleando para que se cumpla, para que los aranceles estén bien ocupados.
05:23Nosotros venimos mal hace muchos años. O sea que entramos al gobierno de Mila ahí muy debilitados. Las prestaciones, las escuelas de día, las instituciones, y lo que hizo este gobierno fue nada.
05:40O sea, atacar por todos lados porque empieza a quitar pensiones también, muchas pensiones por discapacidad, empiezan a darles de baja, que son un apoyo que las personas necesitan, ¿viste? Y no aumentan los aranceles con la devastación que hubo, con todo el quilombo que hubo en diciembre, enero, febrero. O sea, ya entramos debilitados y con esto, por eso la preocupación es mayor.
06:06Se profundizó la crisis a un nivel alarmante por primera vez en muchísimos años. Yo no lo había visto, mi hijo tiene 16, yo no había visto este nivel de preocupación. Las caras largas en la escuela especial donde va mi hijo, el acompañante terapéutico, los transportistas. Mi hijo no usa transporte, pero bueno, los veo todo el tiempo porque cuando los llevo a mi hijo a la escuela, los veo.
06:31O sea, este nivel de preocupación yo no lo he visto antes.
06:37¿Sabés de caso concretamente que se haya cortado algún tipo de pago?
06:43Empieza a fallar, o sea, nuestro miedo es si esto sigue, si la crisis se profundiza, o sea, sigue con este nivel de profundización, las instituciones van a empezar a cerrar y las personas se van a empezar a quedar afuera. O se endeudan, pero eso ya está pasando un poco.
07:02Y las personas con discapacidad se van quedando afuera.
07:06Está bien, queríamos hablar con vos.
07:09De hecho, ya está pasando.
07:11No es que va a pasar, sino que es una realidad.
07:14Está pasando. Nuestro miedo es que el año que viene sea más. Una cosa que yo escucho mucho, porque si bien mi hijo va solo a la escuela especial y tiene una TE, pero yo, por tener un hijo, ya tengo contacto con varias instituciones, y lo que me dicen, lo escuché mucho, es que ya nos estamos quedando sin espaldas.
07:34Esta frase yo no la había escuchado.
07:37Valentina me dijo, lo juzgaron, y eso, se están quedando sin espaldas.
07:41Te agradecemos mucho este ratito con nosotros y que podamos visibilizar este tema. Muchísimas gracias.
07:48Muchísimas gracias a vos.
07:50Hasta luego. Ahí estábamos entonces con Valentina Vaz.