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00:00Él es Julián y tiene dos años. Julián nació con una malformación congénita. Para
00:12explicarlo en palabras sencillas, la posición de sus ventrículos del corazón están invertidos.
00:17También tiene un bloqueo del flujo sanguíneo desde el ventrículo derecho hacia la arteria
00:23pulmonar y soplo grado 3. Julián nació con una cardiopatía compleja. Es lo que le llaman
00:30muy compleja en realidad. Su corazón nació con una malformación que le impide un funcionamiento
00:38correcto de su circulación y de su ritmo cardíaco. Julián ha estado bajo estricta
00:45vigilancia en el Hospital Nacional de Niños. Sin embargo, ahora el único camino es una cirugía.
00:51Esta cirugía es sumamente compleja pues deben hacer tres correcciones a la vez. Costa Rica
00:56no cuenta con el personal con la experiencia suficiente para hacer este tipo de operación.
01:01Necesita la corrección de las arterias, de sus ventrículos, la colocación de un marcapaso que
01:09es realmente urgente y una liberación en su arteria pulmonar de una estenosis que él tiene.
01:17Desde enero, esta jefa de hogar inició una campaña que le permita reunir los 50 millones
01:23de colones que necesita para la cirugía. A pesar de sus esfuerzos, todavía le falta
01:28prácticamente la mitad. Julián tiene que estar viajando después del 20 de noviembre. Eso es,
01:34lo que nos tiene un poquito así como en carrera. Claro que sí nos da mucho miedo porque ya
01:43perdimos una primera oportunidad al no tener los recursos para llevarlo a operar y vernos en una
01:51situación similar y ya con el tiempo que ha recurrido y que ya Julián tiene que necesita
01:57su cirugía es más complicado. Usted puede ayudar a Julián y permitir que este pequeño siga
02:04disfrutando la vida. Puede colaborar por medio del SIMPE móvil 6151 5804 a nombre de Emily
02:13Castro. Su ayuda será fundamental para llegar a la meta.

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