Un Français malvoyant retrouve la vue grâce à la thérapie génique

  • il y a 7 minutes
La vie d'un Strasbourgeois de 25 ans a changé grâce à la science. Tim était malvoyant, il perdait la vue à cause d’une maladie rare et il peut de nouveau lire grâce à une thérapie génique révolutionnaire. Il fait partie des 250 personnes dans le monde à avoir pu bénéficier de ce traitement. 

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Transcription
00:00Tim a 21 ans lorsque sa vie bascule.
00:03En quelques mois, sa vue et notamment sa vision centrale se dégradent brutalement.
00:07Au fur et à mesure des jours, je ne pouvais plus lire tout ce qui était projeté.
00:11Je n'arrivais plus à lire sur mon écran non plus.
00:14C'est très compliqué à décrire, mais c'est comme un nuage.
00:17Là où normalement on vise pour voir le mieux,
00:20c'est là où on ne voit pas, comme une image cryptée, un pare-brise complètement givré.
00:24Les deux yeux sont rapidement touchés.
00:26Il souffre d'une maladie génétique rare appelée neuropathie optique de Leber
00:31qui touche principalement les adolescents et les adultes entre 15 et 30 ans.
00:34Ne serait-ce que lire l'heure,
00:36il fallait vraiment que je mette mon téléphone le plus proche possible de moi
00:40et que j'excentre mon regard.
00:42Tim fait partie des 250 personnes dans le monde
00:45à avoir pu bénéficier d'un traitement de thérapie génique,
00:49deux injections dans les yeux qui vont tout changer.
00:51C'est quand même énorme en fait comme avancée.
00:54Ça me permet de refixer des regards, de revoir des visages.
00:58J'arrive à relire peu importe la taille de la police.
01:01Tim espère que les effets du traitement vont durer le plus longtemps possible.
01:05D'autres recherches sont en cours pour des maladies de la vue.
01:08La thérapie génique en ophtalmologie est en plein boum.
01:11Il y a différentes approches en fait.
01:13Il y a soit une thérapie classique où on amène un gène qui est défectueux,
01:18soit on amène un facteur de survie des cellules,
01:22mais on peut aussi amener les ciseaux moléculaires
01:26pour venir faire une édition du génome humain
01:28pour changer en fait justement les éléments qui sont défectueux.
01:31Parmi les essais lancés,
01:33des résultats sont attendus en lien avec les rétinopathies pigmentaires
01:37qui touchent des centaines de milliers de personnes à travers le monde.

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