Lancement et dédicace du livre intitulé «MA VIE AVEC LA DRÉPANOCYTOSE» de Khadidja Moctar Touré
La dédicace de cet ouvrage qui a été faite à l’hôtel Salam, le samedi 22 juin 2024 est un hommage émouvant à ses parents, à son frère, ainsi qu’aux personnes qui l’ont soutenue et encouragée tout au long de son parcours.
Elle rend également hommage aux autorités ma liennes pour leur soutien et leur engagement envers la jeunesse du pays.
https://malibuzz.tv/culture-societe-ma-vie-avec-la-drepanocytose-sensibilisation-et-prevention-contre-la-drepanocytose/
Elle rend également hommage aux autorités ma liennes pour leur soutien et leur engagement envers la jeunesse du pays.
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Transcript
00:00Sous-titres réalisés para la communauté d'Amara.org
00:30L'épidémie de l'hémoglobine
00:35L'épidémie de l'hémoglobine
00:40L'épidémie de l'hémoglobine est une maladie héréditaire du sang
00:45L'épidémie de l'hémoglobine est une maladie héréditaire du sang
00:47due à une anomalie du big bang contenue dans les globules rouges que l'on appelle l'hémoglobine
00:53qui est la principale protéine du globule rouge
00:57L'hémoglobine sert à transporter de l'oxygène que l'on respire dans le corps
01:04Cette anomalie crée une anémie chronique chez les réparocitaires
01:09Le fait que l'hémoglobine est déformée chez les réparocitaires
01:13La souffrance qu'engendre cette maladie tant sur le plan physique que moral
01:20nécessite de livrer la bataille
01:24Je profite de l'occasion pour lancer un appel vibrant aux personnes réparocitaires
01:32qui ont tendance souvent à perdre espoir pour s'approcher
01:37Comme nous enseigne une conception générale, derrière chaque difficulté il y a une facilité
01:45De ce fait, il faut savoir exploiter ses atouts en sa faveur et transformer ses faiblesses en force
01:56Parce que c'est très important de parler de cette maladie
02:00Car dans chaque famille, il y a au moins une personne qui connait quelqu'un qui vit avec l'hémoglobine
02:11Parce que c'est très important cet aspect pour faire taire les stigmatisations qui tournent autour de cette maladie
02:21La Fondation Amore Utumani Touré pour l'enfance salue et apprécie la sortie de ce livre si édifiant
02:32sur la trépanocytose et ses enjeux au plan sanitaire, social, psychologique et économique
02:43La Fondation, par ma voix, réitère son soutien et sa disponibilité
02:51pour aider l'ADREPA et Khadija afin que s'améliore la prise en charge de la trépanocytose
03:00et pour la victoire contre cette maladie
03:16Les trépanocytaires attendent depuis de très longues dates ce qui dure d'espoir de pointer à l'horizon
03:24On attend de voir, qui vivra et verra, dit-on
03:29Merci Khadija
03:38L'ouvrage Ma vie avec la trépanocytose mérite d'être lu d'un bout à l'autre
03:44pour découvrir cette maladie dans toutes ses dimensions
03:48Nous souhaitons plein succès à ce livre et nous félicitons très sincèrement son auteur
03:55pour sa contribution inestimable au développement du Mali et de l'Afrique
04:19Je suis l'auteur de ce livre et j'aime beaucoup le travail qu'il a fait
04:25Je suis très heureux de pouvoir faire partie de cette fondation
04:31Je suis heureux de pouvoir participer à cette conférence
04:37Je suis heureux d'avoir reçu ce livre
04:42Je n'ai jamais vu aucune femme bâtarde comme elle, avec une telle mentalité, dévouée,
05:11courageuse, une mentalité hors courbe et hors peur, vit son âge, ce qu'elle a fait, c'est incroyable.
05:24Aujourd'hui, la communauté drépanocytaire te remercie pour ce bel extrait qui fait ressortir le ressenti et le quotidien d'une personne vivant avec un handicap invisible.
05:38Tu as su vivre, t'intégrer, t'épanouir, et pour ça, je te dis merci.
05:52Je félicite les parents, Moncta et Madame Touré et Sokhna Diallo, Sokhna Diallo, vraiment qui est une mère extraordinaire. Merci Sokhna pour tout ce que tu fais.
06:07Merci Kadija, merci pour tout et merci à la famille. Merci à la famille, merci à tous ses partenaires et merci au CCRM pour la disponibilité. Merci à tous.
06:37Sous-titres réalisés para la communauté d'Amara.org