Amores, senador del PSOE enfermo de ELA, pide una ley para vivir dignamente
El senador del PSOE Juan Ramón Amores, afectado por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), ha reivindicado hoy una ley para los pacientes que "consiga una vida digna" y ha su puesto en valor su labor y la de los socialistas para ello.
Lo ha expresado en un vídeo difundido con motivo de Día Mundial de la ELA, una enfermedad que no tiene tratamiento ni cura y para la que los grupos parlamentarios buscan acordar una ley con propuestas que mejoren su calidad de vida y cuidados dado el corto período de supervivencia asociado a esta enfermedad.
Lo ha expresado en un vídeo difundido con motivo de Día Mundial de la ELA, una enfermedad que no tiene tratamiento ni cura y para la que los grupos parlamentarios buscan acordar una ley con propuestas que mejoren su calidad de vida y cuidados dado el corto período de supervivencia asociado a esta enfermedad.
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00:00El día 21 de junio se celebra el Día Mundial de la Salud con la enfermedad sin tratamiento,
00:13sin cura, pero que se pueden cuidar para que mientras llegue esa cura, que en la investigación
00:28van a encontrar seguro, no nos queda otra que cuidar a las más de cuatro mil personas
00:39que hay en este país enfermos de la enfermedad.
00:45Tres cadenas son de los cercanos, tres cadenas mueren, así que no nos podemos quedar al margen.
00:57Pienso que el Parlamento busca conseguir una ley que consiga una vida linda.
01:13Te unes.