Camille Combal est atteint d'un Kératocône, une maladie génétique des yeux. Il témoigne dans 'On refait la télé'.
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00:00 Cette maladie des yeux s'appelle le keratocone, c'est ça ? Ça se manifeste comment concrètement ?
00:03 Le keratocone !
00:05 C'est en italien ?
00:06 On dirait un dessert en italien.
00:08 Ça se caractérise par la rétine qui a un défaut de fabrication, de naissance,
00:13 une maladie génétique qui n'a pas à être concave, elle est convexe ou l'inverse.
00:16 Elle est pointue, n'a pas à être ronde.
00:18 Et donc c'est quelque chose qu'on a de naissance, mais qu'on a jusqu'à 19, 20 ans,
00:22 des fois 30 ans pour s'en rendre compte.
00:24 Et après, la maladie, plus elle évolue, plus après il faut arriver jusqu'à ce que j'ai moi
00:29 de devoir me faire greffer la cornée.
00:31 C'est le cas d'un oeil, vous avez fait une greffe ?
00:33 Un oeil, je dois faire l'autre.
00:35 Encore une opération.
00:37 Ça vous gêne parfois sur les plateaux de télé ou en plus la lumière est très particulière ?
00:39 Ça gêne ce qu'on appelle la photophobie, c'est-à-dire qu'une fois que je l'ai fait,
00:43 j'étais en pleine saison de TPMP, donc après on aurait dit "Fares d'Angrabi Jacob,
00:47 j'ai dû avoir des lunettes fumées pendant un an à la télé".
00:49 Parce qu'on a ce qu'on appelle la photophobie, qui sont des maladies,
00:53 parfois on voit d'autres animateurs ou animatrices d'ailleurs qui l'ont pendant un moment.
00:57 C'est la même chose qu'on a aussi quand on a une conjonctivite les premiers jours
00:59 où on ne peut plus regarder le soleil, ça s'appelle comme ça.
01:01 Donc oui, esthétiquement, on ne va pas se mentir, c'est assez dérangeant.
01:05 Si on est animateur télé ou aiguilleur du ciel, je ne vais pas vous mentir,
01:09 avoir qu'un oeil, ce n'est pas pratique.
01:11 Mais ça rappelle en tout cas à votre cas l'importance du don d'organes,
01:13 puisque vous, c'était bien une greffe de cornée que vous avez reçue.
01:15 C'est une greffe de cornée et j'en attends une autre pour le côté droit,
01:19 et c'est quelque chose de très important et surtout, il faut savoir que c'est de la recherche.
01:23 Il y a des gens formidables, moi j'ai la chance d'être pris en charge à la fondation Rothschild à Paris.
01:29 Alors comme ça, ça sonne très Rothschild, mais c'est des gens qui vivent des dons,
01:33 qu'il ne faut pas hésiter à faire, et notamment le professeur Gabison pour les yeux,
01:39 qui est dans la recherche permanente pour améliorer ça,
01:41 parce que c'est une maladie, la kératocone, qu'on ne soignait pas ou à peine ou peu il y a 30 ans.
01:45 On vivait comme ça il y a 40 ans avec des yeux où on ne voit rien du tout.
01:49 Donc voilà, il y a beaucoup de boulot à faire.
01:51 - Vous êtes en attente d'un donneur, et dès que ce sera ok, vous ferez cette greffe ?
01:55 - Ça correspond aussi avec un moment où il faut que je sois un peu plus dans le planning,
01:58 mais après une fois qu'on se met sur la liste de dire "bon maintenant je ne vais pas me faire greffer
02:01 entre maintenant et jusqu'à je ne sais pas quand, et le moment où il y a un donneur compatible,
02:05 il faut aller au bloc.