Основные типы пенициллинов являются: пенициллиназорезистентные пенициллины, антисинегнойные пенициллины, ингибиторы бета-лактамаз, натуральные пенициллины, аминопенициллины.
Известны пенициллины узкого спектра (чувствительные к бета-лактамазам, устойчивые к бета-лактамазам) и широкого спектра (аминопенициллины, карбоксипенициллины, уреидопенициллины).
Главными представителями аминопенициллинов являются: амоксициллин, ампициллин, пивампициллин, гетациллин, бакампициллин, метампициллин, талампициллин, эпициллин.
Ампициллин - это белый, кристаллический порошок. Молярная масса: 349 г/моль (ампициллина тригидрат, C16H19N3O4S) и 371 г/моль (ампициллина натриевая соль, C16H18N3NaO4S), температура плавления: 208 °С (с разложением). Растворимость в воде: 10,1 г/л.
У ампициллина - очень много названий (более 100).
В составе ампициллина (натриевая соль) входят такие химические элементы: углерод (51,8 %), кислород (17,3 %), азот (11,3 %), сера (8,6 %), натрий (6,2 %), водород (4,9 %).
Этот антибиотик был открыт в 1958 году в Великобритании, в 1961 году он начал продаваться в аптеках, а в 1970 году вместе с ко-тримоксазолом заменил более токсичный хлорамфеникол (левомицетин).
Если ампициллин считается очень дешевым и доступным антибиотиком, то для лабораторных анализов использованный аналог может стоить в 15.000 раз дороже!
Данный антибиотик выпускается под видом тригидрата (для приёма внутрь через рот, мало растворимый в воде) и натриевой соли (для парентерального введения, хорошо растворимый в воде).
Растворы данного антибиотика быстро инактивуются. Он не оказывает заметного раздражения на ткани, не кумулируется в тканях и является мало токсичным даже при больших дозах.
Является кислоустойчивым и не связывается с белками крови, но разрушается пенициллиноустойчивыми бактериями под влиянием пенициллиназы.
Введенный в организм ампициллин быстро всасывается в кишечнике и быстро распространяется в органах и тканях организма, а также в жидкостях. Частично разрушается в желудке и кишечнике.
После приёма, достигает терапевтической дозы через 1-2 ч, а эффект сохраняется до 6 ч. При парентеральном введении удаётся получить более высокую концентрацию препарата в крови, но быстрее выделяется.
При внутримышечном введении максимальные концентрации получаются через 30-60 минут, а вот при внутривенном введении - через 15-20 минут.
Препарат хорошо распределяется в плевральной, перитонеальной и синовиальной жидкостях, в то время как в мокроте обнаруживается в менее малых концентрациях из-за разрушения её ферментами.
В воспаленных участках легких содержание ампициллина выше по сравнению со здоровыми участками.
В костной ткани обнаруживаются концентрации на 50 % ниже чем в крови, а вот в почках и печени наблюдаются высокие концентрации. Обнаруживается в предстательной железе.
#ампициллин #пенициллин #антибиотики #аминопенициллины
Известны пенициллины узкого спектра (чувствительные к бета-лактамазам, устойчивые к бета-лактамазам) и широкого спектра (аминопенициллины, карбоксипенициллины, уреидопенициллины).
Главными представителями аминопенициллинов являются: амоксициллин, ампициллин, пивампициллин, гетациллин, бакампициллин, метампициллин, талампициллин, эпициллин.
Ампициллин - это белый, кристаллический порошок. Молярная масса: 349 г/моль (ампициллина тригидрат, C16H19N3O4S) и 371 г/моль (ампициллина натриевая соль, C16H18N3NaO4S), температура плавления: 208 °С (с разложением). Растворимость в воде: 10,1 г/л.
У ампициллина - очень много названий (более 100).
В составе ампициллина (натриевая соль) входят такие химические элементы: углерод (51,8 %), кислород (17,3 %), азот (11,3 %), сера (8,6 %), натрий (6,2 %), водород (4,9 %).
Этот антибиотик был открыт в 1958 году в Великобритании, в 1961 году он начал продаваться в аптеках, а в 1970 году вместе с ко-тримоксазолом заменил более токсичный хлорамфеникол (левомицетин).
Если ампициллин считается очень дешевым и доступным антибиотиком, то для лабораторных анализов использованный аналог может стоить в 15.000 раз дороже!
Данный антибиотик выпускается под видом тригидрата (для приёма внутрь через рот, мало растворимый в воде) и натриевой соли (для парентерального введения, хорошо растворимый в воде).
Растворы данного антибиотика быстро инактивуются. Он не оказывает заметного раздражения на ткани, не кумулируется в тканях и является мало токсичным даже при больших дозах.
Является кислоустойчивым и не связывается с белками крови, но разрушается пенициллиноустойчивыми бактериями под влиянием пенициллиназы.
Введенный в организм ампициллин быстро всасывается в кишечнике и быстро распространяется в органах и тканях организма, а также в жидкостях. Частично разрушается в желудке и кишечнике.
После приёма, достигает терапевтической дозы через 1-2 ч, а эффект сохраняется до 6 ч. При парентеральном введении удаётся получить более высокую концентрацию препарата в крови, но быстрее выделяется.
При внутримышечном введении максимальные концентрации получаются через 30-60 минут, а вот при внутривенном введении - через 15-20 минут.
Препарат хорошо распределяется в плевральной, перитонеальной и синовиальной жидкостях, в то время как в мокроте обнаруживается в менее малых концентрациях из-за разрушения её ферментами.
В воспаленных участках легких содержание ампициллина выше по сравнению со здоровыми участками.
В костной ткани обнаруживаются концентрации на 50 % ниже чем в крови, а вот в почках и печени наблюдаются высокие концентрации. Обнаруживается в предстательной железе.
#ампициллин #пенициллин #антибиотики #аминопенициллины
Category
📚
Learning