BERİNAY'IN UMUDU GEN TEDAVİSİNDE
ANKARA'da, Zehra ve Burak Özkesemen çiftinin Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası olan çocukları Berinay'ın (1), sağlığına kavuşabilmesi için gen tedavisi olması gerekiyor.
Zehra Özkesemen, tedavi için gereken 2,3 milyon doların kampanya kapsamında yüzde 10'unun toplandığını belirterek, Her an çocuğumuzu kaybetme korkusu yaşıyoruz dedi.
Zehra- Burak Özkesemen çifti, 1 yıl önce dünyaya gelen kızları Berinay'ı 4 aylıkken hareketlerindeki yavaşlığı fark edince hastaneye götürdü. Yapılan genetik test sonucu Berinay'a SMA Tip 1 teşhisi koyuldu. Sosyal Güvenlik Kurumu'nca (SGK) karşılanan 'Spinraza' tedavisine başlanan Berinay'ın sağlığına tam anlamıyla kavuşabilmesi için 2 yaş altı SMA hastalarına ABD'de uygulanan gen tedavisi olması gerekiyor. Tedavi için 2,3 milyon dolara ihtiyacı olan aile, 15 Aralık'ta yardım kampanyası başlattı ancak 6 aylık sürede gereken paranın sadece yüzde 10'u toplanabildi. Haber
https://www.haberler.com/berinay-in-umudu-gen-tedavisinde-14183799-haberi/
Zehra Özkesemen, tedavi için gereken 2,3 milyon doların kampanya kapsamında yüzde 10'unun toplandığını belirterek, Her an çocuğumuzu kaybetme korkusu yaşıyoruz dedi.
Zehra- Burak Özkesemen çifti, 1 yıl önce dünyaya gelen kızları Berinay'ı 4 aylıkken hareketlerindeki yavaşlığı fark edince hastaneye götürdü. Yapılan genetik test sonucu Berinay'a SMA Tip 1 teşhisi koyuldu. Sosyal Güvenlik Kurumu'nca (SGK) karşılanan 'Spinraza' tedavisine başlanan Berinay'ın sağlığına tam anlamıyla kavuşabilmesi için 2 yaş altı SMA hastalarına ABD'de uygulanan gen tedavisi olması gerekiyor. Tedavi için 2,3 milyon dolara ihtiyacı olan aile, 15 Aralık'ta yardım kampanyası başlattı ancak 6 aylık sürede gereken paranın sadece yüzde 10'u toplanabildi. Haber
https://www.haberler.com/berinay-in-umudu-gen-tedavisinde-14183799-haberi/