[뉴스라이브] 드디어 시작된 백신 접종..."일상 회복 위한 첫걸음 시작" / YTN

■ 진행 : 이재윤 앵커
■ 출연 : 류재복 / 해설위원, 김 윤 / 서울대 의대 교수

* 아래 텍스트는 실제 방송 내용과 차이가 있을 수 있으니 보다 정확한 내용은 방송로 확인하시기 바랍니다.


국내에서도 코로나19 백신 접종이 시작이 됐는데요. 지난해 1월 국내에 첫 코로나19 환자가 발생한 지 400여 일 만으로 일상 회복을 위한 첫걸음이 될 것이라는 기대감이 큽니다. 이런 가운데 어제 신규 확진자는 400명대로 올라갔는데요. 정부는 사회적 거리두기의 현 단계를 앞으로 2주간 더 연장하기로 했습니다. 관련된 내용, 류재복 해설위원, 김윤 서울대의대 교수와 함께 짚어보도록 하겠습니다. 지금 신규 확진자 수가 일단 400명대로 올라섰어요. 간단하게 정리를 해 주시죠.

[류재복]
그러니까 주초에 300명 초반에서 400명대가 오르락내리락하는 그런 모습이고요. 특별히 숫자로 의미를 부여할 만한 날은 아닙니다. 다만 지역 발생을 볼 때 경상북도에서 23명이 집계됐거든요.


말씀 중 죄송한데요. 지금 중앙약사심의위원회에서 화이자 백신과 관련해서 안전성과 효과성에 대한 검증 결과, 논의 결과를 발표합니다. 현장 연결해서 잠시 들어보고 오겠습니다.

[이동희 / 식품의약품안전평가원 원장]
바이러스학, 미생물학, 약학 분야 전문가와 감염병임상전문가 등 총 19명이 참석하였습니다.

제출된 품질 임상시험 자료와 임상시험 자료를 바탕으로 제품의 안전성과 효과성을 인정하는 것이 적절한지를 논의한 결과 현재 제출된 자료로 허가하는 것은 적절하다고 자문하였습니다.

우선 임상시험에서 발생한 이상사례 등 안전성 프로파일은 허용할 수 있는 수준이며 예방효과도 충분하다고 판단하였습니다.

임상시험을 통해 만 16세 이상에서 예방효과를 입증하였으므로 신청된 효력과 동일하게 16세 이상을 대상으로 허가하는 것이 타당하다고 자문하였습니다.

구체적인 자문 결과에 대해서는 중앙약사심의위원회 위원장이신 오일환 교수님께서 말씀드리겠습니다.

[오일환 / 중앙약사심의위원회 위원장]
저희 중앙약사심의위원회는 한국 화이자제약회사 코미나티주의 품목허가 신청을 위해 제출된 자료를 통해서 이 약의 안전성, 효과성 인정 여부를 위원들과 함께 논의한 결과 신청 품목의 국내 코로나19 예방 목적의 필요성이 인정되고 코로나19 백신의 안전성, 효과성 검증 자문단의 자문 결... (중략)

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