La Aemps dice que España no administrará ninguna vacuna si no recibe el visto bueno de la EMA
Madrid, 23 nov (EFE).- El Gobierno ha garantizado este lunes todas las vacunas frente a la covid-19 que lleguen a España tendrán el "máximo rigor" y que habrá dosis para empezar a administrarlas "inmediatamente después" de ser autorizadas por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Así lo ha afirmado la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas Díaz, un día antes de que el Consejo de Ministros tenga previsto aprobar la estrategia de vacunación que concretará los grupos prioritarios que recibirán las primeras jeringas en uno de los 13.000 centros de atención primaria repartidos por todo el país.
Fuentes del Ministerio de Sanidad calculan que a nuestro país le corresponderán 140 millones de dosis de las siete vacunas frente a la covid-19 que forman parte del acuerdo de compra anticipada de la UE, lo que le permitiría unas 80 millones de inmunizaciones, con lo que se garantizará no solo a cobertura en nuestro país, sino también facilitar el acceso a otros que lo tienen más complicado.
La Comisión Europea ya ha cerrado contratos con las que preparan Sanofi, Janssen, Astrazeneca, Pfizer y BioNTech; están además muy avanzados los de Novavax y Moderna, y queda una última con Curevac.
El hecho de que se esté negociando con las propias farmacéuticas, según Lamas, "no compromete el rigor" de las vacunas, que en ningún caso se van a administrar si no reciben el visto bueno de la agencia europea del medicamento; de hecho, podría ocurrir que alguna de las siete no fuera autorizada.
"Si las agencias consideran que merecen autorización, habrá dosis para administrar inmediatamente después de que sean autorizadas", ha subrayado la directora de la Aemps, que ha hecho hincapié en que se van a reforzar además los sistemas de farmacovigilancia para asegurar que durante todo el tiempo que se administren estas inyecciones el balance beneficio-riesgo sea favorable.
SEÑAL FACILITADA POR MONCLOA.
Así lo ha afirmado la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas Díaz, un día antes de que el Consejo de Ministros tenga previsto aprobar la estrategia de vacunación que concretará los grupos prioritarios que recibirán las primeras jeringas en uno de los 13.000 centros de atención primaria repartidos por todo el país.
Fuentes del Ministerio de Sanidad calculan que a nuestro país le corresponderán 140 millones de dosis de las siete vacunas frente a la covid-19 que forman parte del acuerdo de compra anticipada de la UE, lo que le permitiría unas 80 millones de inmunizaciones, con lo que se garantizará no solo a cobertura en nuestro país, sino también facilitar el acceso a otros que lo tienen más complicado.
La Comisión Europea ya ha cerrado contratos con las que preparan Sanofi, Janssen, Astrazeneca, Pfizer y BioNTech; están además muy avanzados los de Novavax y Moderna, y queda una última con Curevac.
El hecho de que se esté negociando con las propias farmacéuticas, según Lamas, "no compromete el rigor" de las vacunas, que en ningún caso se van a administrar si no reciben el visto bueno de la agencia europea del medicamento; de hecho, podría ocurrir que alguna de las siete no fuera autorizada.
"Si las agencias consideran que merecen autorización, habrá dosis para administrar inmediatamente después de que sean autorizadas", ha subrayado la directora de la Aemps, que ha hecho hincapié en que se van a reforzar además los sistemas de farmacovigilancia para asegurar que durante todo el tiempo que se administren estas inyecciones el balance beneficio-riesgo sea favorable.
SEÑAL FACILITADA POR MONCLOA.
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