Doktorların 'İyileşemez' Dediği Ozan Artık Futbol Oynuyor

Ağrı’da Dandy Walker Sendromu ile doğan ve doktorların ameliyata alınması halinde kurtarılamayacağını söylediği 5 yaşındaki Ozan Çetin'in, İstanbul’da bir hekimin gönderdiği ilaçlar sayesinde hayata tutunduğu iddia edildi. Hafıza kaybı yaşayan ve tedavisi devam eden çocuğun annesi Çiğdem Çetin, "Oğlum gözümün önünde erimedi. Çok şükür evlat acısı tatmadım" dedi.

Ağrı’nın Taşlıçay ilçesine bağlı Çöğürlü köyünde ikamet eden Alaaddin ve Çiğdem Çetin çiftinin 6 çocuğundan biri olan 5 yaşındaki Ozan, 30 bin kişide bir görülen ve tedavisi olmayan Dandy Walker Sendromu ile doğdu. 5 yaşına kadar yürüyemeyen ve sürekli hastalıklarla mücadele eden Ozan, maddi imkansızlıklar içerisinde yaşayan ailesi tarafından komşulardan borç para alınarak sürekli tedavi için hastanelere götürüldü.

Eşi İzmir’de inşaatlarda çalıştığı için nisan ayında oğlunu tek başına Erzurum Atatürk Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesine götürdüğünü söyleyen anne Çetin, hastanede 4 ay sonrasına verilen MR çekimi nedeniyle çaresiz kaldığını ve oğlu ile birlikte köyüne geri döndüğünü belirtti. MR'ın çekileceği gün geldiğinde yol parası bulamayan anne Erzurum’a gidemediğini belirtti. Bu süre içerisinde durumu gittikçe kötüye giden Ozan’ın saçlarının tamamen döküldüğünü söyleyen anne, tanıdıklardan borç para alarak Erzurum’a gitti.

Hastanede doktorların hastalığın tedavisinin olmadığını ve ameliyata alınması halinde çocuğun hayatını kaybedeceğini söylediğini iddia eden anne Çetin, oğlunu alıp köyüne dönerek köy imamının aracılığıyla İstanbul’da ikamet eden aynı zamanda hekim olan Remzi Kök ile iletişime geçtiğini kaydetti. Gönderilen ilaçları her gün oğluna veren anne Çetin, oğlunun iyileştiğini iddia ederek kısa zamanda iyi mesafe katettiklerini ifade etti. Oğlunda ciddi düzelmelerin olduğuna dikkat çeken anne Çiğdem Çetin, bu tedavinin her ay 2 bin lira karşılığında gönderilen ilaçlarla devam ettiğini belirtti. Artık hekimden ilaç alacak paralarının kalmadığına değinen anne, yardım istedi.

"Ameliyat etmeleri halinde çocuğumuzun kurtarılamayacağını söylediler"

Oğlumun kafasındaki hastalığı sürekli ayaklarına attığını bu yüzden acı içerisinde kıvranarak ağladığını ifade eden Anne Çetin, "Erzurum Atatürk Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesinde bize 'oğlunun kurtuluşu yoktur' dediler. Hastanede doktorlar bize bu hastalığın tedavisinin olmadığını ve ameliyat etmeleri halinde çocuğumuzun kurtarılamayacağını söylediler. Biz çaresizdik, çocuğumuz dışarıya çıkamıyordu. Sürekli kusuyordu, kafasındaki hastalık nedeniyle ağrısı ayaklarına atıyordu, ağlıyordu. Oğlum korkudan hep bağırıyordu, her zaman korkup kaçıyordu. Bir insanı gördüğünde ‘anne bir şeyler beni yiyor’ diyerek kendisini benim kucağıma atıyordu, oğlum çok hastaydı" şeklinde konuştu.

Dandy Walker Sendromu

Dandy Walker Sendromu, bebek henüz anne karnındayken oluşmaya başlar. Kafatası içinde beyincik, beyin sapı ve dördüncü karıncığın yer aldığı boşluğun doğumsal kusurudur. Beyinciğin vermis denen orta kısmı ya hiç gelişmemiştir ya da çok az bir kısmı gelişmiştir. Beyinde oluşan bir anormalliktir ve zamanla zeka geriliğine yol açabilir, kafa basıncının artmasına ve kafatasının büyümesine neden olur. Erken çocukluk döneminde, hastalığı yaşayan çocuklarda kafa içi basıncın artması sonucu, epilepsi nöbetine benzer nöbetler, huzursuzluk ve kusma görülür. Ayrıca denge bozukluğu ve göz hareketlerinde titremeler de olabilir. Çocuk büyümeye başladıkça, kas kasılmaları oluşmaya başlar. Dandy Walker Sendromu yaşayan çocukların yaklaşık yüzde 50’sinde zeka geriliği görülür. Çocukların hemen hepsinde kas ve sinir sistemi ile alakalı problemler görülür. Dandy Walker sendromunun henüz tam olarak tedavisi bulunamamıştır. Ancak düzenli takiple bazı başarılar elde edilebilir.

=========================================

İhlas Haber Ajansı YouTube Kanalına Abone Olmak İçin:
►

İhlas Haber Ajansı Resmi Web Sitesi
►

İhlas Haber Ajansı Sosyal Medya Adresleri
►
►
►
►

İhlas Haber Ajansı hakkında


İhlas Haber Ajansı’na ulaşmak için
►